lubricants and flow regulating agen

lubricants and flow regulating agents. The compounds according to the การประดิษฐ์ can be formulated, where appropriate, together
with further active substances and with excipients conventional in องค์ประกอบทางเภสัชกรรม, e.g., talcum, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous and non-aqueous carriers, lipid components of animal or vegetable origin, paraffin derivatives,glycols (in particular polyethyleneglycol), various plasticizers, dispersants, สารก่ออิมัลชันand/or preservatives.


In order to produce สารสวนทวาร or suppositories for rectal application, preparations of an สารออกฤทธิ์ can be dissolved in a suitable solvent and be further processed into สารสวนทวาร or suppositoriesaccordingto known วิธีทางเภสัชกรรม


For นิโคตินาไมด์ and related สารออกฤทธิ์, the สารออกฤทธิ์ content in the

10 finished รูปแบบขนาดยา is 1 - 5000 mg, such as 1 - 3000 mg, ที่ควรใช้คือ 10 - 1000 mg, in the case of oral การให้; the สารสวนทวาร and/or suppositories can contain an amount of 1 O mg to 5000 mg of the สารออกฤทธิ์. Dependingon the intensity and severity of the inflammatory disease, the รูปแบบขนาดยา are administered once or several times daily or in another dosage regimen to be chosen by a physician. The daily dose of
15 นิโคตินาไมด์for an adult human is ตามปกติคือ 50 mg - 2 g, such as 50-200 mg or 500 mg -
2g.


For 5-ASA, the สารออกฤทธิ์ content in the finished รูปแบบขนาดยา is 1 - 5000 mg, 1 -

3000 mg, ที่ควรใช้คือ 1 O - 1500 mg, in the case of oral การให้;the สารสวนทวาร and/or suppositories can contain an amount of 10 mg to 5000 mg of the สารออกฤทธิ์. De-
20 pending on the intensity and severity of the inflammatorydisease, the รูปแบบขนาดยา are administeredonce or several times daily or in another dosage regimen to be chosen by a physician. The daily dose of 5-ASA for an adult human is ตามปกติคือ 500 mg - 5 g, such as
1--4.8 g.


As used herein, the terms "treatment", "treat", and "treating" refer to reversing, alleviating,

25 delaying the onset of, or inhibiting the progress of a disease or disorder, or one or more symptoms thereof, as described herein. In some embodiments,treatment may be administered after one or more symptoms have developed. In other embodiments,treatment may be administered in the absence of symptoms. For example, treatment may be ad• ministered to a susceptible individual prior to the onset of symptoms (e.g., in light of a
30 history of symptoms and/or in light of genetic or other susceptibility factors). Treatment may also be continued after symptoms have resolved, for example to prevent or delay their recurrence.




As used herein, the terms "prophylaxis" and "prevent" refer to delaying the onset of or reducing the likelihood of developing a disease or disorder or one or more symptoms thereof, as compared to an untreated control population.


A further aspect of the การประดิษฐ์ described herein is the efficient use of the claimed

5 medicaments on the basis of genetic and/or microbiological data and specific needs of the individuals to be treated. New insights into the genetic predisposition of individuals for all types of diseases (in particular also diseases where the ปฏิสัมพันธ์ between จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ and intestines is impaired) and into pharmacogeneticsindicate that an evidence-based personalized medicine ที่รวมถึง genetic analyses of relevant risk genes
10 and also of genes which code e.g., for cell surface receptors, transporter proteins, metabolism enzymes or signal transduction proteins, which interact with the medicament and/or its เมตาบอไลต์s and/or its downstream effectors, can contribute information and improvements with respect to the type of use, the mode of application,the time(s) of use, the dose and/or the dosage regimen of the medicaments described herein. Individuals
15 who may benefit from this personalized treatment include those with reduced serum ทริปโตฟาน, altered expression of B0AT1 (e.g., in intestinal epithelial cells) and B0AT1 polymorphisms. This applies analogously to analyses of the จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้, particularly when a stool sample indicates a change in the จุลินทรีย์ประจำถิ่น. The การประดิษฐ์นี้ thus also ประกอบรวมด้วย the use of suitable genetic and/or microbiological test methods to
20 identify individuals particularly susceptible to the medicaments according to the การประดิษฐ์ and/or to adapt the use of the medicaments according to the การประดิษฐ์ to the individual circumstances. This also ประกอบรวมด้วย expressly the use of 5-ASA in combination with different substances (นิโคตินาไมด์and/or related สารออกฤทธิ์) in different modes of การให้ depending on the genetic and microbiological properties of the individual.
25 For these purposes, it is possible to use laboratory tests and/or suitable test kits and also measuring methods, devices and/or kits to be employed by a ph

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันหล่อลื่นและไหลควบคุมตัวแทน สามารถใช้สูตรสารประกอบตามการประดิษฐ์ เหมาะ โดดกับสารที่ใช้งานเพิ่มเติม และสารทั่วไปในองค์ประกอบทางเภสัชกรรม เช่น แป้ง ภาษาอาหรับเหงือก แลคโตส แป้ง แมกนีเซียม เนยโกโก้ ผู้ให้บริการที่ละลาย และไม่ละลาย องค์ประกอบไขมันของสัตว์หรือพืชกำเนิด พาราฟินอนุพันธ์ ริ้ว (ในเฉพาะ polyethyleneglycol), ต่าง ๆ พลาสติก เทียนลีนน้ำหนัก สารก่ออิมัลชันand / หรือสารกันบูดเพื่อผลิตสารสวนทวารหรือเหน็บทวารหนักสำหรับ การเตรียมการของสารออกฤทธิ์สามารถละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสม และสามารถดำเนินการต่อไปเป็นสารสวนทวารหรือ suppositoriesaccordingto ที่เรียกว่าวิธีทางเภสัชกรรมสำหรับนิโคตินาไมด์ และสารออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้อง สารออกฤทธิ์เนื้อหาในการรูปแบบขนาดยาสำเร็จรูปที่ 10 คือ 1-5000 มก. เช่น 1-3000 มก. ที่ควรใช้คือ 10-1000 มก. ในกรณีของการให้ปาก สารสวนทวารหรือเหน็บประกอบด้วยจำนวน 1 O มก. 5000 มก.ของสารออกฤทธิ์ Dependingon ความรุนแรงและความรุนแรงของโรคอักเสบ รูปแบบขนาดยาจะจัดการครั้งเดียว หรือหลายครั้งต่อวันหรือ ในระบบการปกครองยาอื่นที่จะเลือก โดยแพทย์ ยาประจำวันของ15 นิโคตินาไมด์for มนุษย์เป็นผู้ใหญ่คือ ตามปกติคือ 50 mg - 2 g เช่น 50-200 มิลลิกรัมหรือ 500 มิลลิกรัม-2 กรัมสำหรับ 5-ASA สารออกฤทธิ์เนื้อหาในรูปแบบขนาดยาเสร็จแล้วเป็น 1-5000 มิลลิกรัม 1-3000 mg ที่ควรใช้คือ 1 O - 1500 มก. ในกรณีของการให้ปาก การสารสวนทวาร หรือเหน็บประกอบด้วยจำนวน 10 มก. 5000 มก.ของสารออกฤทธิ์ เดอ-20 ที่ค้างอยู่กับความรุนแรงของ inflammatorydisease รูปแบบขนาดยามี administeredonce หรือหลาย ๆ ครั้งทุกวันหรือ ในระบบการปกครองยาอื่นที่จะเลือก โดยแพทย์ ยาประจำวันของ ASA 5 สำหรับมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่คือ ตามปกติคือ 500 มก. - 5 กรัม เช่น1--4.8 กรัมใช้ในที่นี้ การเงื่อนไข "รักษา" "ถือ" และ "รักษา" ถึงกลับ บรรเทา25 ชะลอการโจมตีของ หรือยับยั้งการดำเนินของโรค หรือความผิดปกติ หรืออย่าง น้อยหนึ่งอาการดังกล่าว ตามที่อธิบายไว้ณที่นี้ด้วย ในบางจากประวัติศาสตร์ การรักษาอาจจะบริหารหลังจากที่มีพัฒนาอย่าง น้อยหนึ่งอาการ ในอื่น ๆ จากประวัติศาสตร์ การรักษาอาจจะบริหารในกรณีที่ไม่มีอาการ เช่น การรักษาอาจเป็น ad• ปฏิบัติการเป็นบุคคลที่อ่อนแอก่อนการโจมตีของอาการ (เช่น ความเข้าใจใน30 ประวัติอาการ หรือใน แง่พันธุกรรมหรือความไวต่อปัจจัยอื่น ๆ) รักษาอาจยังมีต่อเนื่องหลังจากอาการได้แก้ไข ตัวอย่างการป้องกัน หรือชะลอการเกิดซ้ำของพวกเขา ใช้ในที่นี้ เงื่อนไขการ "ป้องกัน" และ "ป้องกัน" ดูชะลอการโจมตีของ หรือลดโอกาสในการพัฒนาโรคหรือความผิดปกติหรืออย่าง น้อยหนึ่งอาการดังกล่าว เมื่อเทียบกับประชากรที่ได้รับการรักษาควบคุมการเพิ่มเติมของการประดิษฐ์นี้คือ การใช้การอ้างยา 5 บนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรม หรือจุลินทรีย์และความต้องการเฉพาะของบุคคลที่ได้รับการ ดวงกมลของบุคคลทุกประเภทของโรคใหม่เจาะลึก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคยังบกพร่องอยู่ที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้) มา pharmacogeneticsindicate ว่า การใช้หลักฐานส่วนบุคคลยาที่รวมถึงวิเคราะห์พันธุกรรมของยีนเสี่ยง10 และของยีนซึ่งรหัสสำหรับรับผิวของเซลล์ โปรตีนขนส่ง เผาผลาญเอนไซม์ หรือ โปรตีนส่งสัญญาณ เช่น ซึ่งโต้ตอบกับยาการ หรือของ เมตาบอไลต์s หรือของ downstream เบสสามารถนำไปสู่ข้อมูลและปรับปรุงเกี่ยวกับประเภทของใช้ โหมดของโปรแกรม ครั้งที่ของการใช้ ปริมาณ และ/หรือระบบการปกครองยาของยานี้ บุคคล15 ซึ่งอาจได้ประโยชน์จากการรักษาแบบนี้ได้แก่ผู้ที่ มีซีรั่มลดทริปโตฟาน นิพจน์ที่มีการเปลี่ยนแปลงของ B0AT1 (เช่น ในเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้) และครั้งที่สอง B0AT1 นี้ใช้ analogously กับการวิเคราะห์ของจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตัวอย่างอุจจาระบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงในการจุลินทรีย์ประจำถิ่น การการประดิษฐ์นี้ดังนั้นนอกจากนี้ประกอบรวมด้วยการใช้งานเหมาะกับพันธุกรรม หรือจุลินทรีย์ทดสอบวิธี20 ระบุบุคคลโดยเฉพาะอย่างยิ่งไวต่อยา ตามการประดิษฐ์การ หรือปรับเปลี่ยนการใช้ยาตามการประดิษฐ์กับแต่ละสถานการณ์ นอกจากนี้ยังประกอบรวมด้วยการใช้ ASA 5 ร่วมกับสารอื่นอย่างชัดแจ้ง (นิโคตินาไมด์and / หรือสารออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้อง) ในโหมดต่าง ๆ ของการให้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางพันธุกรรม และทางจุลชีววิทยาของแต่ละบุคคล25 สำหรับวัตถุประสงค์เหล่านี้ จำเป็นต้องใช้ห้องปฏิบัติการทดสอบ และชุดทดสอบที่เหมาะสม และยังวัดวิธี อุปกรณ์ หรือชุดเพื่อนำมาใช้ โดยค่า ph

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหล่อลื่นและตัวแทนการไหลของการควบคุม สารประกอบตามการประดิษฐ์ได้สูตรที่เหมาะสมร่วมกัน
กับสารที่ใช้งานต่อไปและมีสารเพิ่มปริมาณการชุมนุมในองค์ประกอบทางเภสัชกรรมเช่นแป้งโรยตัวหมากฝรั่งอาหรับ, แลคโตส, แป้ง, stearate แมกนีเซียมเนยโกโก้, น้ำและไม่ใช่น้ำ ผู้ให้บริการองค์ประกอบของไขมันสัตว์หรือพืชอนุพันธ์พาราฟินไกลคอล (ในโพลีเอธิลีนไกลคอ ล โดยเฉพาะ), พลาสติกต่างๆกระจายตัว, สารก่ออิมัลชันและ / หรือสารกันบูด. เพื่อผลิตสารสวนทวารหรือเหน็บสำหรับการประยุกต์ใช้ทางทวารหนักเตรียมของสาร ออกฤทธิ์สามารถละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสมและมีการประมวลผลต่อไปในสารสวนทวารหรือ suppositoriesaccordingto ที่รู้จักกันในวิธีทางเภสัชกรรมสำหรับนิโคตินาไมด์ที่เกี่ยวข้องกับสารออกฤทธิ์ที่สารเนื้อหาออกฤทธิ์ใน10 เสร็จรูปแบบขนาดยาเป็น 1-5000 มก. เช่น 1-3000 มิลลิกรัมที่ควรใช้คือ 10-1000 มก. ในกรณีของการให้ในช่องปากนั้น สารสวนทวารและ / หรือเหน็บสามารถมีจำนวนเงิน 1 โอมิลลิกรัมถึง 5000 มิลลิกรัมของสารที่ออกฤทธิ์ dependingon ความเข้มและความรุนแรงของโรคอักเสบที่รูปแบบขนาดยามีการบริหารงานครั้งเดียวหรือหลายครั้งในชีวิตประจำวันหรือในระบบการปกครองปริมาณอีกครั้งเพื่อให้ได้รับการแต่งตั้งโดยแพทย์ ปริมาณประจำวันของ15 นิโคตินาไมด์สำหรับมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ตามปกติคือ 50 มก. - 2 กรัมเช่น 50-200 มิลลิกรัมหรือ 500 มิลลิกรัม - . 2G สำหรับ 5 ASA ที่สารออกฤทธิ์เนื้อหาในรูปสำเร็จรูป แบบขนาดยาเป็น 1 - 5000 มิลลิกรัม 1 - 3000 มิลลิกรัมที่ควรใช้คือ 1 โอ - 1500 มก. ในกรณีของการในช่องปากให้ได้สารสวนทวารและ / หรือเหน็บสามารถมีจำนวน 10 มิลลิกรัมไปที่ 5000 mg ของสารออกฤทธิ์ de- 20 ที่ค้างอยู่กับความเข้มและความรุนแรงของ inflammatorydisease ที่รูปแบบขนาดยาจะ administeredonce หรือหลายครั้งต่อวันหรือในระบบการปกครองปริมาณอีกครั้งเพื่อให้ได้รับการแต่งตั้งโดยแพทย์ ปริมาณประจำวันของ 5 ASA สำหรับมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ตามปกติคือ 500 มก. - 5 กรัมเช่น. 1--4.8 กรัมตามที่ใช้ในที่นี้คำว่า "การรักษา", "รักษา" และ "การรักษา" หมายถึงการย้อนกลับ พระอัจฉริยภาพ, 25 ล่าช้าในการโจมตีของหรือยับยั้งความคืบหน้าของโรคหรือความผิดปกติหรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอาการดังกล่าวตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ ในบาง embodiments การรักษาอาจจะบริหารหลังจากที่หนึ่งหรือมากกว่าอาการได้มีการพัฒนา ใน embodiments อื่น ๆ การรักษาอาจจะบริหารในกรณีที่ไม่มีอาการ ยกตัวอย่างเช่นการรักษาอาจจะโฆษณา•ปรนนิบัติบุคคลที่อ่อนแอก่อนที่จะมีอาการ (เช่นในแง่ของการที่30 ในประวัติศาสตร์ของอาการและ / หรือในแง่ของปัจจัยความอ่อนแอทางพันธุกรรมหรืออื่น ๆ ) การรักษาก็อาจจะเป็นอย่างต่อเนื่องหลังจากอาการมีการแก้ไขเช่นการป้องกันหรือชะลอการเกิดซ้ำของพวกเขา. ตามที่ใช้ในที่นี้คำว่า "ป้องกัน" และ "ป้องกัน" หมายถึงการล่าช้าในการโจมตีของหรือลดโอกาสของการพัฒนาโรคหรือความผิดปกติหรืออย่างใดอย่างหนึ่ง หรือมีอาการมากขึ้นดังกล่าวเมื่อเทียบกับประชากรควบคุมได้รับการรักษา. ด้านต่อไปของการประดิษฐ์บรรยายในที่นี้คือประสิทธิภาพของการใช้อ้าง5 ยาบนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรมและ / หรือทางจุลชีววิทยาและความต้องการที่เฉพาะเจาะจงของบุคคลที่จะได้รับการปฏิบัติ . ข้อมูลเชิงลึกใหม่เข้าสู่ความบกพร่องทางพันธุกรรมของบุคคลสำหรับทุกประเภทของโรค (ในโรคยังโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้เป็นความบกพร่อง) และเข้าสู่ pharmacogeneticsindicate ว่ายาเฉพาะบุคคลตามหลักฐานที่รวมถึงการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง ยีนที่10 และยังของยีนที่มีรหัสเช่นสำหรับเซลล์ผิวโปรตีน transporter เอนไซม์การเผาผลาญหรือสัญญาณโปรตีนพลังงานซึ่งโต้ตอบกับยาและ / หรือเมตาบอไลต์และ / หรือเอฟเฟปลายน้ำของมันสามารถนำข้อมูล และการปรับปรุงส่วนที่เกี่ยวกับประเภทของการใช้งานโหมดของการประยุกต์ใช้เวลา (s) การใช้ยาและ / หรือระบบการปกครองปริมาณของยาที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ บุคคล15 ที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาส่วนบุคคลนี้รวมถึงผู้ที่มีซีรั่มลดลงทริปโตฟานแสดงออกเปลี่ยนแปลงของ B0AT1 (เช่นในเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้) และ B0AT1 หลากหลาย นี้ใช้ analogously การวิเคราะห์ของจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออุจจาระบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงในจุลินทรีย์ประจำถิ่น การประดิษฐ์นี้จึงยังประกอบรวมด้วยการใช้วิธีการทดสอบทางพันธุกรรมและ / หรือทางจุลชีววิทยาที่เหมาะสมกับ20 ระบุตัวบุคคลโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงที่จะยารักษาโรคตามการประดิษฐ์และ / หรือปรับตัวเข้ากับการใช้ยารักษาโรคตามการประดิษฐ์เพื่อ สถานการณ์ของแต่ละบุคคล นอกจากนี้ยังประกอบรวมด้วยชัดแจ้งการใช้งานของ 5 ASA ร่วมกับสารที่แตกต่างกัน (นิโคตินาไมด์และ / หรือที่เกี่ยวข้องกับสารออกฤทธิ์) ในโหมดที่แตกต่างกันของการให้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางพันธุกรรมและจุลชีววิทยาของแต่ละบุคคล. 25 วัตถุประสงค์เหล่านี้ก็เป็นไปได้ที่จะใช้ทดสอบในห้องปฏิบัติการและ / หรือชุดทดสอบที่เหมาะสมและยังมีวิธีการวัดอุปกรณ์และ / หรือชุดจะได้รับการจ้างงานโดยค่า pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารหล่อลื่นและกระแสควบคุมตัวแทน สารประกอบตามการการประดิษฐ์สามารถเป็นยุทธศาสตร์ที่เหมาะสมกันเพิ่มเติมด้วยสารใช้งานอยู่ และด้วยสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมแบบเดิม เช่น แป้ง , หมากฝรั่งอาหรับ , แลคโตส , แป้ง , แมกนีเซียม stearate , เนยโกโก้ , น้ำและนอนเอเควียสผู้ให้บริการ , ส่วนประกอบของไขมันในสัตว์ หรือ ผลิตภัณฑ์ผักพาราฟิน , อนุพันธ์ , ไกลคอล ( โดยเฉพาะ glycol ) , พลาสติกต่างๆ , สารช่วยกระจายตัวสารก่ออิมัลชัน , และ / หรือสารกันบูดเพื่อผลิตสารสวนทวารหรือยาเหน็บทวารหนัก การเตรียมการสารออกฤทธิ์สามารถละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสม และสามารถเพิ่มเติม หรือแปรรูปเป็นสารสวนทวาร suppositoriesaccordingto รู้จักวิธีทางเภสัชกรรมสำหรับนิโคตินาไมด์และที่เกี่ยวข้องสารออกฤทธิ์ , สารออกฤทธิ์เนื้อหาใน10 เสร็จรูปแบบขนาดยา 1 - 5000 มิลลิกรัม เช่น 1 - 3 , 000 มิลลิกรัม ที่ควรใช้คือ 10 - 1 , 000 มิลลิกรัม ในกรณีที่ปากการให้ ; สารสวนทวารและ / หรือยาเหน็บ สามารถ มี จํานวน 1 O มก. 5000 มิลลิกรัมของสารออกฤทธิ์ . ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและความรุนแรงของโรคอักเสบ , รูปแบบขนาดยาเป็นผู้ครั้งหนึ่งหรือหลายครั้งทุกวัน หรือในอีกสุกานดาจะเลือกแพทย์ รายวันปริมาณของ15 นิโคตินาไมด์สำหรับมนุษย์ผู้ใหญ่ตามปกติคือ 50 มก. - 2 กรัม เช่น 50-200 mg หรือ 500 mg -2G .สำหรับ 5-asa , สารออกฤทธิ์เนื้อหาเสร็จรูปแบบขนาดยา 1 - 1 - 5 , 000 มิลลิกรัม3000 มิลลิกรัม ที่ควรใช้คือ 1 o - 1500 mg ในกรณีของการการให้ ; สารสวนทวารและ / หรือยาเหน็บ สามารถ มี จํานวน 10 มก. 5000 มิลลิกรัมของสารออกฤทธิ์ . เดอ -20 รอกับความรุนแรงและความรุนแรงของ inflammatorydisease , รูปแบบขนาดยาเป็น administeredonce หรือหลายครั้งทุกวัน หรือในอีกสุกานดาจะเลือกแพทย์ รายวันปริมาณของ 5-asa สำหรับมนุษย์ผู้ใหญ่ตามปกติคือ 500 มก. - 5 กรัม เช่น1 -- 4.8 กรัมที่ใช้ในที่นี้ คำว่า " รักษา " , " รักษา " และ " การรักษา " หมายถึงการย้อนกลับการแก้ไข , ,25 หน่วงเวลา onset ของ หรือขัดขวางความก้าวหน้าของโรคหรือความผิดปกติ หรือหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอาการดังกล่าวตามที่อธิบายไว้ในที่นี้ ใน embodiments การรักษาอาจจะบริหารหลังจากที่หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอาการได้รับการพัฒนา ใน embodiments อื่น ๆ , การรักษาอาจจะใช้ในกรณีที่ไม่มีอาการ ตัวอย่างเช่น การรักษาอาจจะโฆษณาให้บริการพระองค์ไวบุคคลก่อนที่จะเริ่มมีอาการของอาการ ( เช่น ในแง่ของ30 ประวัติอาการและ / หรือในแง่ของปัจจัยทางพันธุกรรม หรือกลุ่มอื่น ๆ ) การรักษาอาจจะยังคงมีการแก้ไขหลังจากอาการ ตัวอย่างเช่นเพื่อป้องกันหรือชะลอการเกิดของพวกเขาที่ใช้ในที่นี้ คำว่า " การป้องกันโรค " และ " ป้องกัน " หมายถึง หน่วงเวลา onset ของ หรือลดโอกาสของการพัฒนาโรคหรือความผิดปกติหรือมากกว่าหนึ่งอาการดังกล่าว เมื่อเทียบกับประชากรควบคุมสารมีลักษณะเพิ่มเติมของการประดิษฐ์อธิบายในที่นี้คือการใช้อย่างมีประสิทธิภาพของอ้าง5 medicaments บนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรม และ / หรือ ความต้องการที่เฉพาะเจาะจงของแต่ละบุคคล ที่จะได้รับ ข้อมูลเชิงลึกใหม่จูงใจทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคลสำหรับทุกประเภทของโรค โดยเฉพาะโรคที่ยังปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้เป็นพิการ ) และเป็น pharmacogeneticsindicate ว่าตามหลักฐานส่วนบุคคล ยาที่รวมถึงพันธุกรรมการวิเคราะห์ยีนความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง10 และยังของยีนซึ่งรหัส เช่น สำหรับตัวรับผิวเซลล์ลำเลียงโปรตีน เอนไซม์ในการเผาผลาญโปรตีน หรือส่งสัญญาณ ซึ่งติดต่อกับ medicament และ / หรือ บริษัทเมตาบอไลต์และ / หรือปลายน้ำอีกครั้งหนึ่ง สามารถสนับสนุนข้อมูลและการปรับปรุงที่เกี่ยวข้องกับประเภทของการใช้โหมดของโปรแกรม , ครั้ง ) ในการใช้ยา และ / หรือ สุกานดาของ medicaments อธิบายในที่นี้ บุคคล15 ผู้ที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาส่วนบุคคลรวมถึงมีการลดซีรั่มทริปโตฟาน เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของ b0at1 ( เช่น ในลำไส้เยื่อบุเซลล์ ) และ b0at1 ล . นี้ใช้ analogously เพื่อการวิเคราะห์จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตัวอย่างอุจจาระ บ่งชี้ว่า การเปลี่ยนแปลงในจุลินทรีย์ประจำถิ่น . การกา