Abstract The purpose of this study

Abstract The purpose of this study was to investigate the hydrolyzation of aspirin during the
process of dissolution testing for aspirin delayed-release tablets. Hydrolysis product of salicylic acid
can result in adverse effects and affect the determination of dissolution rate assaying. In this study,
the technique of differential spectra was employed, which made it possible to monitor the
dissolution testing in situ. The results showed that the hydrolyzation of aspirin made the percentage
of salicylic acid exceed the limit of free salicylic acid (4.0), and the hydrolyzation may affect the
quality detection of aspirin delayed-release tablets

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ สอบสวน hydrolyzation ของแอสไพรินในระหว่างการกระบวนการยุบการทดสอบสำหรับยาเม็ดแอสไพรินออกล่าช้า ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของกรดสามารถส่งผลกระทบ และมีผลต่อความมุ่งมั่นของการตรวจวิเคราะห์อัตราการสลายตัว ในการศึกษานี้เทคนิคของสเปกตรัมต่างถูกจ้าง ซึ่งทำให้สามารถตรวจสอบการยุบการทดสอบในแหล่งกำเนิด ผลการศึกษาพบว่า เปอร์เซ็นต์ทำ hydrolyzation ของแอสไพรินของกรดเกินขีดจำกัดของกรดฟรี (4.0), และ hydrolyzation ที่อาจมีผลต่อการการตรวจสอบคุณภาพของยาเม็ดแอสไพรินออกล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษาการย่อยของแอสไพรินในระหว่าง
กระบวนการของการทดสอบการสลายตัวแท็บเล็ตสำหรับแอสไพรินล่าช้าปล่อย ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของกรดซาลิไซลิ
สามารถส่งผลให้เกิดผลกระทบและมีผลต่อการตัดสินใจของ assaying อัตราการสลายตัว ในการศึกษานี้
เทคนิคการสเปกตรัมที่แตกต่างกันเป็นลูกจ้างซึ่งทำให้มันเป็นไปได้ในการตรวจสอบ
การทดสอบการสลายตัวในแหล่งกำเนิด ผลการศึกษาพบว่าการย่อยของแอสไพรินทำให้เปอร์เซ็นต์
ของกรดซาลิไซลิเกินขีด จำกัด ของกรดซาลิไซลิฟรี (4.0) และการย่อยอาจส่งผลกระทบต่อ
การตรวจสอบคุณภาพของยาแอสไพรินเม็ดล่าช้าปล่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาเฉลี่ยของแอสไพรินในกระบวนการของการละลายการทดสอบการปล่อยล่าช้าเม็ด ปฏิกิริยาของกรด salicylic ผลิตภัณฑ์สามารถส่งผลในผลกระทบ และมีผลต่อการกำหนดอัตราการละลาย assaying . ในการศึกษานี้เทคนิคที่แตกต่างกันของแสงมาใช้ ซึ่งทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบการทดสอบการละลายในแหล่งกำเนิด ผลการศึกษาพบว่า ค่าเฉลี่ยของแอสไพรินที่ทําของกรด salicylic เกินขีด จำกัด ของ salicylic acid ฟรี ( 4.0 ) และแอลฟาอาจส่งผลต่อการตรวจสอบคุณภาพของยาเม็ดแอสไพรินปล่อยล่าช้า