Materials and methodsTopsoil (~15 c

Materials and methods
Topsoil (~15 cm) was collected from an organically-managed farm field located near Scotland, Ontario (43 00018.5”N, 80 25002.1”W). The sandy loam soils in this area are classified as Brunisolic Gray Brown Luvisol and belong to the Breton series. The Gray Brown Luvisol is a typical soil around southern Ontario, which occurs typically under deciduous or mixed forest vegetation on calcareous materials in areas of mild, humid climate (Agricuture and Agri-Food Canada, 2013). The field moist soil was passed through a 2 mm sieve and stored at ~5 C until the experiment was conducted. The filed moist soil was not air-dried to minimize the potential increase in dissolved organic P caused by rewetting of dry soils (Turner et al., 2005). The sequential fractionation method proposed by Jiang and Gu (1989) and modified by Adhami et al. (2006) was tested and modified accordingly (Table 1). Each P fraction was extracted as follows; 1.25 g (oven-dry weight) of sample soil was weighed out into a 50 mL polyethylene centrifuge tube. A volume of 25 mL of the first extractant, NaHCO3 (Table 1) was added and placed in an automated mechanical shaker at 25 C with 110 rpm for 1 h to allow time for the solution to equilibrate. The tubes were then centrifuged at 11,000 g for 15 min and the supernatant was carefully filtered through a 0.45 mm Millipore polycarbonate membrane with minimum loss of soil. This extrac- tion procedure was repeated sequentially with seven different extractants with their required shaking/standing time as in Table 1. The amount of P in each extract was stored at ~5 C until being analyzed by inductively coupled plasma optical emission spec- trometer (ICP-OES) (Perkin Elmer 5300 DV), and colorimetrically using the molybdate blue method (Murphy and Riley, 1962) on a Technicon Autoanalyzer II set at 880 nm to determine the con- centration of total P and inorganic P present in each extract, respectively. The amount of the organic P pool was calculated by subtracting the amount of the molybdate blue reactive ortho- phosphate from total P. In addition, the organic P in the soil was characterized using solution 31P NMR spectroscopy in the NaOH- EDTA extract followed the method reported by Cade-Menun (2015) except using 5 mm probes in 600 Hz magnets, which was performed by NMR center at University of Guelph.
The amounts of dissolved cations including Ca, Al, and Fe in each

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการชั้นดิน (~ 15 cm) รวบรวมจากอินทรีย์จัดการฟาร์มตั้งอยู่ใกล้กับสกอตแลนด์ ออนตาริโอ (43 00018.5" N, 80 25002.1 " W) ดินทราย loam ในบริเวณนี้จะจัดเป็น Brunisolic สีเทาน้ำตาล Luvisol และสมาชิกของชุดเบรอตง Luvisol สีน้ำตาลกับสีเทาได้ในดินทั่วไปทั่วภาคใต้ออนตาริโอ ซึ่งเกิดขึ้นโดยทั่วไปภายใต้พืชป่าผลัดใบ หรือผสมกับเนื้อปูนวัสดุในพื้นที่ไม่รุนแรง มีความชื้นสูงสภาพภูมิอากาศ (Agricuture และแคนาดาเกษตร-อาหาร 2013) ดินที่ชื้นฟิลด์แก้ไขผ่านตะแกรงขนาด 2 มม. และเก็บไว้ที่ ~ 5 C จนกว่าจะดำเนินการทดลอง ไม่ได้ดินที่ชื้นยื่น air-dried ลด P อินทรีย์ละลายเกิดจาก rewetting ของดินแห้ง (Turner et al. 2005) ที่เพิ่มขึ้นอาจเกิดขึ้น แยกตามลำดับวิธีการเสนอ โดยเจียงและกู (1989) และโดย Adhami et al. (2006) รับการทดสอบ และแก้ไขตามลำดับ (ตารางที่ 1) เศษส่วนแต่ละ P ถูกแยกเป็นดังนี้ 1.25 กรัม (น้ำหนักอบแห้ง) ของตัวอย่างดินถูกน้ำหนักออกลงในหลอดหมุนเหวี่ยงพลาสติก 50 มล. ปริมาณของปริมาตร 25 มิลลิลิตรสกัดแรก NaHCO3 เพิ่ม และวางในการปั่นเครื่องจักรกลอัตโนมัติที่ 25 C กับ 110 rpm สำหรับ 1 ชั่วโมงเพื่อให้เวลาการ equilibrate (ตารางที่ 1) หลอดได้แล้วจากที่ 11,000 g 15 นาที และ supernatant ที่ถูกกรองอย่างระมัดระวังผ่านมี 0.45 มม.มิลลิพอร์เมมเบรนโพลีคาร์บอเนต ด้วยการสูญเสียดินน้อยที่สุด กระบวนการทางการค้าในนี้ซ้ำตามลำดับ ด้วยเจ็ดแตกต่าง extractants กับเวลาสั่นยืนอยู่ต้องเหมือนในตารางที่ 1 จำนวน P ในสารสกัดแต่ละถูกเก็บไว้ที่ ~ 5 C จนถูกวิเคราะห์โดย inductively ควบคู่พลาปล่อยแสงข้อมูลจำเพาะ-trometer (ICP-OES) (เพอร์เอลเมอ 5300 DV), และ colorimetrically โดยใช้วิธี molybdate สีน้ำเงิน (เมอร์ฟี่และไรลีย์ 1962) ในการ Technicon Autoanalyzer II ตั้ง 880 nm เพื่อกำหนด centration con ของ P และ P อนินทรีย์ที่อยู่ในสารสกัดจากแต่ละ ตามลำดับ จำนวนสระว่ายน้ำ P อินทรีย์ถูกคำนวณ โดยลบยอดเงินของการ molybdate สีน้ำเงินปฏิกิริยา ortho-ฟอสเฟตจาก P. รวม นอกจากนี้ P อินทรีย์ในดินมีลักษณะพิเศษโดยใช้โซลูชัน P 31 NMR สเปกโทรสโกใน EDTA NaOH - แยกตามวิธีการรายงาน โดย Cade-Menun (2015) ยกเว้นใช้โพรบ 5 mm ในแม่เหล็ก 600 Hz ซึ่งทำ โดย NMR center มหาวิทยาลัยกวัฟลปริมาณของตัวละลายในน้ำเช่น Ca, Al, Fe และในแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ดินดำ (~ 15 ซม.) คือการเก็บรวบรวมจากสนามฟาร์มอินทรีย์ที่มีการจัดการอยู่ใกล้กับก็อตแลนด์, ออนตาริ (43 00,018.5 "N, 80 25002.1" W) ดินดินร่วนปนทรายในบริเวณนี้จะจัดเป็น Brunisolic สีเทาสีน้ำตาล Luvisol และเป็นซีรีส์เบรอตง สีเทาสีน้ำตาล Luvisol เป็นดินทั่วไปทั่วภาคใต้ Ontario ซึ่งเกิดขึ้นมักจะอยู่ภายใต้การผลัดใบหรือพืชป่าผสมกับวัสดุปูนในพื้นที่ของการอ่อนอากาศชื้น (เกษตรและเกษตรอาหารแคนาดา 2013) ดินชื้นภาคสนามผ่าน 2 mm ตะแกรงและเก็บไว้ที่ ~ 5 C จนกว่าการทดสอบได้ดำเนินการ ดินชื้นยื่นไม่ได้อากาศแห้งเพื่อลดการเพิ่มศักยภาพในการละลายอินทรีย์ที่เกิดจาก P rewetting ของดินแห้ง (เทอร์เนอ et al., 2005) วิธีการแยกลำดับที่เสนอโดยเจียงและ Gu (1989) และการแก้ไขโดย Adhami et al, (2006) ได้รับการทดสอบและการปรับเปลี่ยนตามความเหมาะสม (ตารางที่ 1) แต่ละ P ส่วนถูกสกัดดังต่อไปนี้ 1.25 กรัม (น้ำหนักเตาอบแห้ง) ของดินตัวอย่างชั่งออกแล้วลงในหลอด centrifuge 50 มลเอทิลีน ปริมาณ 25 มิลลิลิตรของสารสกัดแรก NaHCO3 (ตารางที่ 1) ได้รับการเพิ่มและวางไว้ในเครื่องปั่นกลอัตโนมัติที่ 25 C 110 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้มีเวลาสำหรับการแก้ปัญหาที่จะสมดุล หลอดถูกปั่นแล้ว 11,000 กรัมเป็นเวลา 15 นาทีและใสถูกกรองอย่างระมัดระวังผ่านเมมเบรนโพลีคาร์บอเนตร์ค 0.45 มมกับการสูญเสียต่ำสุดของดิน ขั้นตอนการนี้ extrac- ซ้ำลำดับเจ็ดสกัดที่แตกต่างกับของพวกเขาต้องสั่นที่ / เวลายืนเป็นในตารางที่ 1 ปริมาณของฟอสฟอรัสในแต่ละสารสกัดที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ ~ 5 C จนกระทั่งถูกวิเคราะห์โดย inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสง spec- trometer ( ICP-OES) (Perkin Elmer 5300 DV) และ colorimetrically โดยใช้วิธีฟ้าโมลิบ (เมอร์ฟี่และไรลีย์, 1962) ใน Technicon Autoanalyzer ครั้งที่สองตั้งอยู่ที่ 880 นาโนเมตรเพื่อตรวจสอบ centration งของ P รวมและอนินทรี P อยู่ในแต่ละสารสกัดจาก ตามลำดับ ปริมาณของสระว่ายน้ำ P อินทรีย์ที่คำนวณได้จากการลบจำนวนเงินของโมลิบสีฟ้าฟอสเฟต ortho- ปฏิกิริยาจากทั้งหมดพีนอกจากนี้พีอินทรีย์ในดินก็มีลักษณะการใช้วิธี 31P NMR สเปกโทรสโกในสารสกัดจาก NaOH- EDTA ตามวิธีการ รายงานโดยเคด-Menun (2015) ยกเว้นการใช้ฟิวส์ 5 มม 600 แม่เหล็กเฮิรตซ์ซึ่งดำเนินการโดยศูนย์ NMR ที่ University of Guelph
ปริมาณไพเพอร์ละลายรวมทั้ง Ca, อัลและเฟในแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการดิน ( ~ 15 ซม. ) เก็บรวบรวมข้อมูลจาก การจัดการฟาร์มอินทรีย์สนามตั้งอยู่ใกล้สกอตแลนด์ , Ontario ( 43 00018.5 " N , 80 25002.1 " W ) ใช้ดินร่วนปนทรายในพื้นที่นี้จะจัดเป็น brunisolic สีเทาและสีน้ำตาล luvisol เป็นของเบรตันชุด การ luvisol สีน้ำตาลเทาเป็นดินทั่วไปทั่วภาคใต้ Ontario ซึ่งเกิดขึ้นโดยทั่วไปในป่าผสมผลัดใบ หรือพืช บนวัสดุเนื้อในพื้นที่ไม่รุนแรง อากาศชื้น ( ภาคเกษตรและอาหารของแคนาดา , 2013 ) เขตชุ่มชื้นของดินผ่านตะแกรง 2 มม. และเก็บไว้ที่ ~ 5 C จนกระทั่งทดลอง . ยื่นในดินชื้นไม่แห้งเพื่อลดการเพิ่มศักยภาพในละลายอินทรีย์ P เกิดจากอากาศที่ใช้ดินแห้ง ( เทอร์เนอร์ et al . , 2005 ) ตามลําดับ ( วิธีที่เสนอโดย เจียง และกู ( 1989 ) และแก้ไขโดย adhami et al . ( 2006 ) คือการทดสอบและการปรับเปลี่ยนตามความเหมาะสม ( ตารางที่ 1 ) แต่ละ P ส่วนสกัดดังนี้ 1.25 กรัม ( น้ำหนักแห้งเตาอบ ) ของตัวอย่างดินคือน้ำหนักออกเป็น 50 มิลลิลิตร พลาสติก centrifuge หลอด ปริมาณ 25 ml ของสกัดครั้งแรก โซเดียมไบคาร์บอเนต ( ตารางที่ 1 ) คือการเพิ่มและวางไว้ในเครื่องจักรกลอัตโนมัติเครื่องปั่นที่ 25 C กับ 110 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อให้เวลาสำหรับโซลูชั่นให้สมดุลกัน หลอดเป็นระดับที่ 11 , 000 กรัม 15 นาทีและรอบคอบสูงกรองผ่านเยื่อแผ่นโพลีคาร์บอเนต 0.45 มม. มิลลิกับการสูญเสียน้อยที่สุดของดิน นี้กระบวนการสกัด - tion กันราวกับเจ็ดชนิด แตกต่างกับที่ต้องการของพวกเขาสั่น / เวลายืนอยู่ในตารางที่ 1 ปริมาณของฟอสฟอรัสในแต่ละแยกที่ถูกเก็บไว้ที่ ~ 5 C จนกระทั่งถูกวิเคราะห์โดยอุปนัยพลาสมาปล่อยสเป็ค - คู่แสง trometer ( เทคนิค ) ( เพอร์กินเอลเมอร์ 5300 DV ) และใช้วิธี colorimetrically โมลิบเดตสีฟ้า ( เมอร์ฟี่ กับ ไรลี่ย์ , 1962 ) ใน technicon autoanalyzer 2 ชุดที่ nm 880 หาคอน - centration ของปริมาณฟอสฟอรัสอนินทรีย์และนำเสนอในแต่ละแยก ตามลำดับ ปริมาณสระน้ำอินทรีย์ P ถูกคำนวณโดยหักจำนวนของโมลิบเดตสีฟ้าปฏิกิริยาตรงฟอสเฟตจากทั้งหมด . นอกจากนี้ , อินทรีย์ฟอสฟอรัสในดินมีลักษณะ 31p NMR สเปกโทรสโกปีในการใช้สารละลาย NaOH - EDTA แยกตามวิธีการที่รายงานโดย เคด menun ( 2015 ) ยกเว้นใช้ชื่อว่า 600 Hz 5 มม. แม่เหล็กซึ่งถูกดำเนินการโดยศูนย์ NMR ที่มหาวิทยาลัย Guelph .ปริมาณสารละลายรวมทั้ง CA , Al , Fe และในแต่ละ