Plant Melatonin: Rules of Engagement
In animals, melatonin has an uncanny diversity of means by which it can impact cellular organelles
and organismal physiology. In vertebrates, membrane melatonin receptors, functioning under the
monikers MT1 and MT2, have been identified, characterized and cloned [204–206]. These receptors
are extremely widespread in animals and are accepted as mediating many of the actions of
melatonin [207–211]. Nuclear receptors (binding sites), although of questionable existence and
certainly less well defined than the membrane molecules, have also been proposed and may be
operative in animal cells [212–214]. Additionally, there are cytosolic locations where melatonin may
link up with other targets [215–219] that result in downstream alterations in cellular physiology. To
date, none of the receptors (binding sites) referred to above have been identified in plant cells. This
may not be because they do not exist but, rather, related to the fact that no one has looked for them.
What is clearly obvious is that, as in animal tissues, melatonin reduces oxidative stress in
plants. In vertebrates, this protection is a consequence of the direct scavenging actions of
melatonin [38,55,220–223] and its metabolic kin [56–58,60–62]. The antioxidant actions of melatonin
in plants very likely stems from some of these same actions. In addition to the direct detoxification of
reactive oxygen and reactive nitrogen species in animals, melatonin also promotes the activities of
antioxidative enzymes [111,224] and glutathione production [25,113], a potent antioxidant in its own
right. These functions of melatonin are believed to involve its interaction with receptors [114,218].
Since melatonin has similar functions in plants [173], it portends the existence of some type of receptor
or binding molecule in these species. It is anticipated these issues will be resolved as research on
melatonin’s actions in plants continues to evolve.
โรงงานเมลาโทนิ: กฎการปะทะในสัตว์ เมลาโทนิมีวิธีที่สามารถส่งผลกระทบมือถือ organelles หลากหลายแปลกและสรีรวิทยา organismal ในสัตว์มีกระดูก สันหลังรับเมลาโทนิเมมเบรน ทำงานภายใต้การmonikers MT1 และ MT2 ได้รับการระบุ ลักษณะ และโคลน [204-206] ตัวรับเหล่านี้มีแพร่หลายมากในสัตว์และไม่รับเป็นสื่อกลางของการกระทำของเมลาโทนิ [207-211] นิวเคลียร์รับ (รวมไซต์), แม้ว่าอย่างน่าสงสัย และดีแน่นอนน้อยกว่ากำหนดกว่าโมเลกุลของเมมเบรน นอกจากนี้ยังได้รับการเสนอ และอาจผ่าตัดในเซลล์สัตว์ [212 – 214] นอกจากนี้ มี cytosolic ตำแหน่งที่เมลาโทนิอาจเชื่อมโยงกับเป้าหมายอื่น ๆ [215-219] ที่มีผลเปลี่ยนแปลงสรีรวิทยาของเซลล์ปลายทาง ถึงวัน ไม่มีตัวรับ (รวมไซต์) ที่อ้างถึงข้างต้นได้รับการระบุในเซลล์พืช นี้อาจเป็น เพราะพวกเขาไม่มี แต่ ค่อนข้าง เกี่ยวข้องกับความจริงที่ไม่มีสำหรับพวกเขาสิ่งที่เห็นได้ชัดอย่างชัดเจนเป็นที่ ในเนื้อเยื่อสัตว์ เมลาโทนินช่วยลดความเครียดออกซิเดชันในพืช ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง การป้องกันนี้เป็นผลจากการดำเนินการ scavenging โดยตรงของเมลาโทนิ [38,55,220-223] และการเผาผลาญกิน [56-58,60-62] การดำเนินการสารเมลาโทนิในพืชมีแนวโน้มมากเกิดจากการกระทำเหล่านี้เหมือนกัน นอกจากล้างพิษโดยตรงของปฏิกิริยาออกซิเจนและไนโตรเจนปฏิกิริยาชนิดในสัตว์ เมลาโทนิยังส่งเสริมกิจกรรมของเอนไซม์ antioxidative [111,224] และกลูตาไธโอนผลิต [25,113], ต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพในตัวเองขวา ฟังก์ชันเหล่านี้ของเมลาโทนิเชื่อว่าอาจเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบกับผู้รับ [114,218]เนื่องจากเมลาโทนิมีฟังก์ชันที่คล้ายกันในพืช [173], มัน portends การดำรงอยู่ของรีเซพเตอร์ชนิดบางหรือโมเลกุลรวมสายพันธุ์เหล่านี้ คาดว่า จะสามารถแก้ไขปัญหาเหล่านี้เป็นงานวิจัยเกี่ยวกับการดำเนินการของเมลาโทนิในพืชยังคงคาย
การแปล กรุณารอสักครู่..

เมลาโทนินพืช : กฎการปะทะในสัตว์ , เมลาโทนิมีความหลากหลายของวิธีการที่ลึกลับ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะของเซลล์และสรีรวิทยา organismal . ในสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดตัวรับเมลาโทนิน , ทำงานภายใต้การค้นและ mt1 mt2 ได้รับการระบุลักษณะขนาด 204 ) [ 206 ] ผู้รับเหล่านี้สุดฉาวในสัตว์ และได้รับการยอมรับเป็นขณะ หลายของการกระทำเมลาโทนิน [ 207 ( 211 ) นิวเคลียร์รี ( เต็มเปี่ยม ) ถึงแม้ว่าการดำรงอยู่ของปัญหาและแน่นอนน้อยกว่าที่กำหนดไว้เป็นอย่างดีกว่าเยื่อโมเลกุล นอกจากนี้ยังมีการเสนอ และอาจจะการผ่าตัดในสัตว์เซลล์ [ 212 ( 214 ) นอกจากนี้ มีสถานที่ cytosolic ที่เมลาโทนิอาจเชื่อมโยงกับเป้าหมายอื่น ๆ [ 215 - 219 ] การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาเซลล์ เพื่อวันที่ไม่มีตัวรับ ( เต็มเปี่ยม ) ที่อ้างถึงข้างต้นได้รับการระบุในเซลล์พืช นี้อาจเป็นเพราะพวกเขาไม่ได้มีอยู่ แต่ค่อนข้างเกี่ยวข้องกับความจริงที่ว่า ไม่มีใครดูให้อะไรที่ชัดเจนที่เห็นได้ชัดคือ ในเนื้อเยื่อสัตว์ เมลาโทนินจะช่วยลดภาวะเครียดออกซิเดชันในพืช ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง การป้องกันนี้คือผลของการกระทำโดยตรงของเมลาโทนิน [ 38,55220 – 223 ] และการเผาผลาญอาหารญาติ [ 56 – 58,60 – 62 ] การกระทำของสารต้านอนุมูลอิสระเมลาโทนินในพืชมาก stems จากบางส่วนของการกระทำเหล่านี้เหมือนกัน นอกเหนือไปจากเซลล์โดยตรงปฏิกิริยาไนโตรเจนและออกซิเจนปฏิกิริยาชนิดสัตว์ เมลาโทนินยังส่งเสริมกิจกรรมของต้านเอนไซม์ [ 111224 ] และ [ ผลิตกลูต้าไธโอน 25113 ] , สารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพในตัวของมันเองใช่ เหล่านี้การทำงานของเมลาโทนินซึ่งเชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับการปฏิสัมพันธ์กับผู้รับ [ 114218 ]เนื่องจากเมลาโทนินมีฟังก์ชันที่คล้ายกันในพืช [ 173 ] , portends การดำรงอยู่ของบางชนิดของตัวรับหรือผูก โมเลกุลในสายพันธุ์เหล่านี้ ซึ่งคาดว่าปัญหาเหล่านี้จะได้รับการแก้ไขวิจัยการกระทำของเมลาโทนิในพืชที่ยังคงมีวิวัฒนาการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
