Extracts of the carriers were colle

Extracts of the carriers were collected in a series of weight-towater
volume ratios (1:25, 1:10, 1:5, and 1:2) in 250-mL flasks after
shaking in a rotator at 200 rpm for 1 h at room temperature. The
extracts were filtered through two layers of cheesecloth, and the
resulting filtrate was centrifuged at 10,000  g for 10 min. The
supernatant was then filtered through a 0.22-mm filter and stored at
4 C until further use. Next, the inhibitory effect of the cell-free
carrier extract on the growth of R. solanacearum QL-Rs1115 was
evaluated. After spreading 200 mL of a suspension (108 CFU mL
1 in
0.01 mol L
1 phosphate buffer, as determined by the plate count
method with CPG medium) of R. solanacearum QL-Rs1115 onto CPG
medium plates, 100 mL of cell-free carrier extract was added using
the Oxford cup method (Fig. S2). There were three replications for
each extract. The plates were then kept at 30 C, and the zones of
inhibition we

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากสายการบินถูกจัดเก็บในชุดของ towater น้ำหนักระดับอัตราส่วน (1:25, 1:10, 1:5 และ 1:2) ในขวด 250 มิลลิลิตรหลังจากสั่นในตัวหมุนที่ 200 rpm สำหรับ 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การสารสกัดได้กรองผ่านสองชั้นของผ้า และระบบการกรองผลลัพธ์ถูกเหวี่ยงที่ 10,000 g 10 นาทีsupernatant จากนั้นกรองผ่านตัวกรอง 0.22 มม. และเก็บไว้ที่C 4 จนกระทั่งใช้ต่อไป ถัดไป inhibitory ผลของเซลล์-ฟรีผู้ให้บริการขยายการเจริญเติบโตของ R. solanacearum เป็น QL Rs1115ประเมิน หลังจากแพร่ 200 mL ของการระงับ (108 โยง mL ใน 10.01 โมล L 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ตามกำหนดจำนวนแผ่นวิธี ด้วย CPG กลาง) ของ R. solanacearum QL Rs1115 ลง CPGเพิ่มกลางแผ่น 100 mL สารสกัดเซลล์ฟรีผู้ใช้วิธีการคัพ Oxford (มะเดื่อ S2) มีสามระยะสำหรับแต่ละแยก แผ่นแล้วได้ถูกเก็บไว้ที่ 30 C และโซนของยับยั้งเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดของผู้ให้บริการที่ถูกเก็บรวบรวมในชุดของน้ำหนัก towater
อัตราส่วนปริมาณ (1:25 1:10 1: 5 และ 1: 2) 250 มิลลิลิตรขวดหลังจาก
เขย่าใน Rotator ที่ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ อุณหภูมิห้อง.
สารสกัดถูกกรองผ่านสองชั้นของผ้าและ
กรองส่งผลให้ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000? กรัมเป็นเวลา 10 นาที
ใสถูกกรองแล้วผ่านตัวกรอง 0.22 มิลลิเมตรและเก็บไว้ที่
4 องศาเซลเซียสจนใช้งานต่อไป ถัดไปผลยับยั้งของเซลล์ฟรี
สารสกัดจากผู้ให้บริการเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของอาร์ QL-solanacearum Rs1115 ที่ถูก
ประเมิน หลังจากการแพร่กระจายขนาด 200 มิลลิลิตรระงับ (108 CFU มล 1 ใน
0.01 mol L? บัฟเฟอร์ 1 ฟอสเฟตตามที่กำหนดโดยแผ่นนับ
วิธีการที่มีขนาดกลาง CPG) ของอาร์ QL-solanacearum Rs1115 บน CPG
แผ่นกลาง 100 มลของเซลล์ สารสกัดจากผู้ให้บริการฟรีได้รับการเพิ่มการใช้
ฟอร์ดวิธีถ้วย (รูป. S2) มีสามซ้ำได้สำหรับ
แต่ละสารสกัดจาก แผ่นถูกเก็บไว้แล้ววันที่ 30 C, และโซนของ
การยับยั้งเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดของผู้ศึกษา ในชุดของน้ำหนัก towaterปริมาณ ( อัตราส่วน 1 : 25 และ 1 : 10 , 1 : 5 , 1 : 2 ) 250 ml . ขวดหลังสั่นใน rotator ที่ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ที่สารสกัดถูกกรองผ่านสองชั้นของผ้าและเป็นผลกรองได้ระดับที่ 10 , 000 G 10 นาทีน่านถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.22-mm และเก็บรักษาที่4 C จนกว่าจะมีการใช้ ถัดไป , สารยับยั้งการสังเคราะห์ของแยกขนส่งในการเจริญเติบโตของเชื้อ ql-rs1115 คือ .ประเมิน หลังจากกระจาย 200 ml ของช่วงล่าง ( 108 CFU ml1 ใน0.01 mol L1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ กําหนดโดย จาน นับวิธีมี CPG ขนาดกลาง ) R . solanacearum ql-rs1115 ลงยิ่งขึ้นจานขนาดกลาง 100 มิลลิลิตรของการสังเคราะห์สารสกัดเพิ่มโดยใช้พาหะออกซ์ฟอร์ด ( รูปถ้วย ( S2 ) มี 3 ซ้ำสำหรับในแต่ละแยก จานจึงถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และโซนของยับยั้งเรา