The administration of an ACE-I or a

The administration of an ACE-I or angiotensin receptor blocker (ARB) decreases proteinuria in patients at high risk for renal damage (e.g., diabetes mellitus), but does not fully halt the progression of renal disease. One meta-analysis of 11 studies found that the addition of spironolactone or eplerenone to an ACE-I or ARB, however, significantly decreased 24 hr urinary protein excretion beyond single agent therapy alone.37 While this may be attributed to improved blood pressure control, in contrast to ACE-I drugs, aldosterone receptor antagonists do not mediate efferent renal arterial pressure and thus do not induce nephrotoxicity. Overall, data linking aldosterone receptor antagonists with renal function improvement are, to date, derived mainly from numerous small studies limited by brief follow-up periods. The long-term effect of these drugs on renal disease-associated outcomes is under investigation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การบริหารงานของเอซ-ฉันหรือพเตอร์บล็อกตัวรับ (ARB) ลด proteinuria ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับความเสียหายของไต (เช่น เบาหวาน), แต่ไม่ทั้งหมดหยุดความก้าวหน้าของโรคไต Meta-analysis ที่หนึ่งของการศึกษา 11 พบว่าการเพิ่ม spironolactone หรือ eplerenone กับเอซ-ฉันหรือ ARB อย่างไรก็ตาม อย่างมีนัยสำคัญลดลง 24 ชั่วโมงการขับถ่ายท่อปัสสาวะโปรตีนเกิน alone.37 รักษาตัวแทนเดียวในขณะนี้อาจเกิดจากการควบคุมความดันโลหิตดีขึ้น ตรงข้ามเอส-ฉันยา aldosterone ตัวรับตัวบรรเทาความดันต้วไต efferent และจึง ไม่ก่อให้เกิด nephrotoxicity โดยรวม ข้อมูลเชื่อมโยง aldosterone ตัวตัวรับกับการปรับปรุงฟังก์ชันไตได้ วัน ส่วนใหญ่มาศึกษาขนาดเล็กจำนวนมากที่จำกัดตามรอบระยะเวลาการติดตามผลโดยย่อ ผลระยะยาวของยาเหล่านี้ผลที่เกี่ยวข้องกับโรคไตอยู่ภายใต้การตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารงานของ ACE-I หรือตัวรับ angiotensin ป้องกัน (ARB) ลดลงโปรตีนในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับความเสียหายของไต (เช่นโรคเบาหวาน) แต่ไม่เต็มหยุดการลุกลามของโรคไต หนึ่ง meta-analysis 11 การศึกษาพบว่าการเพิ่มขึ้นของ spironolactone หรือ eplerenone กับ ACE-I หรือ ARB แต่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญตลอด 24 ชั่วโมงการขับถ่ายปัสสาวะโปรตีนเกินกว่าการรักษาด้วยตัวแทนเดียว alone.37 ขณะนี้อาจนำมาประกอบกับการควบคุมความดันโลหิตที่ดีขึ้น ในทางตรงกันข้ามกับยาเสพติด ACE-I คู่อริ aldosterone ไม่ได้เป็นสื่อกลางในการทำงานของไตความดันเลือดแดงออกจากจุดศูนย์กลางจึงไม่ทำให้เกิดพิษต่อไต โดยรวม, การเชื่อมโยงข้อมูลคู่อริ aldosterone มีการปรับปรุงการทำงานของไตจะถึงวันที่ได้มาส่วนใหญ่มาจากการศึกษาขนาดเล็กจำนวนมาก จำกัด โดยช่วงเวลาสั้น ๆ ติดตาม ผลกระทบในระยะยาวของยาเสพติดเหล่านี้บนผลโรคไตที่เกี่ยวข้องอยู่ภายใต้การตรวจสอบข้อเท็จจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริหารงานของแองจิโอเทนซินรีเซพเตอร์บล็อกเกอร์เวอร์ตติ้งในการรักษาภาวะแทรกซ้อน หรือ ( ARB ) ในปัสสาวะลดลงในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง เช่น ความเสียหายของไต เบาหวาน ) แต่ไม่เต็มที่หยุดความก้าวหน้าของผู้ป่วยโรค หนึ่งการศึกษาพบว่า การวิเคราะห์อภิมาน 11 นอกจาก Spironolactone หรือ eplerenone เป็นเวอร์ตติ้งในการรักษาภาวะแทรกซ้อนหรือ ARB , อย่างไรก็ตามลดลง ตลอด 24 ชั่วโมง ปัสสาวะ โปรตีนบำบัดการขับถ่ายเกิน alone.37 ตัวแทนเดียวในขณะที่นี่อาจจะเกิดจากการปรับปรุงการควบคุมความดันโลหิต ในทางตรงกันข้ามกับเวอร์ตติ้งในการรักษาภาวะแทรกซ้อนยาเสพติด , aldosterone receptor antagonists ไม่ไกล่เกลี่ย efferent ความดันในหลอดเลือดไตจึงไม่ก่อให้เกิดพิษต่อไต . โดยการเชื่อมโยงข้อมูล aldosterone ตัวรับปฏิปักษ์กับการปรับปรุงการทำงานของไตได้วันที่ได้มาส่วนใหญ่มาจากหลายๆศาสตร์ จำกัด โดยระยะติดตามผลสั้นๆ ผลกระทบระยะยาวของยาเหล่านี้ และโรคที่เกี่ยวข้อง ผลคือภายใต้การสอบสวน