In the case of enzymatic remediatio

In the case of enzymatic remediation of azo dyes, azo reductases and laccases seem to be the
most promising enzymes. Laccases have been shown to decolourize a wide range of
industrial dyes (Rodriguez et al., 1999; Reyes et al., 1999). Low molecular weight
compounds like 2, 2’-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) may also be
necessary to mediate the actual electron transfer steps of laccases (Wong and Yu, 1999). In
the presence of redox mediators decolourization events of degradable dyes could be
significantly enhanced (Reyes et al., 1999; Abadulla et al., 2000; Soares et al., 2001).
Enzymatic Degradation of Azo Dyes – A Review
Joshni. T. Chacko, Kalidass Subramaniam
International Journal of Environmental Sciences Volume 1 No.6, 2011
1253
Similarly, in the case of peroxidases, addition of veratryl alcohol was shown to positively
influence the decolourization of azo and anthraquinone dyes catalyzed by lignin peroxidase.
However, this effect may either be attributed to the protection of the enzyme of being
inactivated by hydrogen peroxide or to the completion of the oxidation-reduction cycle of the
lignin peroxidase rather than to just redox-mediation (Young and Yu, 1997).
2.1 Degradation of azo dyes by azo reductases
Azo reductases catalyze the reaction only in presence of reducing equivalents like FADH and
NADH. Most of the azo dyes have sulphonate substituent groups and a high molecular
weight and they are unlikely to pass through cell membranes. Therefore, the reducing activity
referred to the dye is not dependant on the intracellular uptake of the dye (Robinson et al.,
2001). Russ et al. suggested that bacterial membranes are almost impermeable to flavincontaining
cofactors and, therefore, restrict the transfer of reduction equivalents by flavins
from the cytoplasm to the sulphonated azo dyes. Thus, a mechanism other than reduction by
reduced flavins formed by cytoplasmic flavin-dependent azoreductases must be responsible
for sulphonated azo dye reduction in bacterial cells with intact cell membranes (Russ et al.,
2000).
One such mechanism involves the electron transport-linked reduction of azo dyes in the
extra-cellular environment. To achieve this, the bacteria must establish a link between their
intracellular electron transport systems and the high molecular weight, azo dye molecules.
For such a link to be established, the electron transport components must be localized in the
outer membrane of the bacterial cells (in the case of gram-negative bacteria), where they can
make direct contact with either the azo dye substrate or a redox mediator at the cell surface
(Myers and Myers,1992). In addition, Gingell and Walker have shown that low molecular
weight redox mediator compounds can act as electron shuttles between the azo dye and an
NADH (nicotinamide adenine dinucleotide)-dependent azo reductase that is situated in the
outer membrane.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีของเอนไซม์ในระบบผู้เชี่ยวชาญของสีย้อม azo, azo reductases และ laccases ดูเหมือนจะ เป็นการว่าเอนไซม์ Laccases ได้รับการแสดงเพื่อ decolourize หลากหลายสีอุตสาหกรรม (ร็อดริเกซและ al., 1999 Reyes et al., 1999) น้ำหนักโมเลกุลต่ำสารประกอบเช่นกรด 2, 2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic) (รเรียน) อาจจำเป็นต้องบรรเทาตอนถ่ายโอนอิเล็กตรอนเกิดขึ้นจริงของ laccases (วงศ์และ Yu, 1999) ในสถานะของเหตุการณ์ decolourization อักเสบ redox ช่วยกันสีอาจอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้น (Reyes et al., 1999 Abadulla และ al., 2000 Soares et al., 2001)เอนไซม์ในระบบย่อยสลายของสีย้อม Azo – ทบทวนJoshni ต. Chacko, Kalidass Subramaniamสมุดรายวันสากลของวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมปริมาณ 1 No.6, 20111253ในทำนองเดียวกัน ในกรณีของ peroxidases นอกจากนี้แอลกอฮอล์ veratryl ที่แสดงให้บวกอิทธิพล decolourization ของ azo และกระบวนสี anthraquinone โดย lignin peroxidaseอย่างไรก็ตาม ผลนี้อาจจะเกิดจากการป้องกันเอนไซม์ที่ยกเลิก โดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หรือความสมบูรณ์ของวงจร oxidation-reduction ของlignin peroxidase เร้าเพียง redox-กาชาด (Young และ Yu, 1997)2.1 การลดประสิทธิภาพของสีย้อม azo โดย azo reductasesAzo reductases สถาบันปฏิกิริยาเฉพาะในสถานะลดเทียบเท่าเช่น FADH และNADH มีส่วนใหญ่ของสีย้อม azo กลุ่ม substituent sulphonate และสูงเป็นโมเลกุลน้ำหนักและพวกเขาไม่น่าจะผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้น กิจกรรมลดลงเรียกว่าการย้อมไม่ขึ้นอยู่กับการดูดซับ intracellular ของการย้อม (โรบินสัน et al.,2001) . รัส et al. แนะนำเยื่อหุ้มแบคทีเรียเกือบผ่านของ flavincontainingใช้โคแฟกเตอร์ และ จึง จำกัดการโอนเทียบเท่าการลด โดย flavinsจากไซโทพลาซึมเพื่อสีย้อม azo sulphonated ดังนั้น กลไกไม่ลดด้วยเกิดขึ้น โดยขึ้นอยู่กับ flavin cytoplasmic azoreductases flavins ที่ลดลงต้องรับผิดชอบสำหรับการลดสีย้อม azo sulphonated ในแบคทีเรียเซลล์กับเยื่อหุ้มเซลล์เหมือนเดิม (รัส et al.,2000)กลไกดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยงการขนส่งอิเล็กตรอนลดลงของสีย้อม azo ในการสภาพแวดล้อมที่โทรศัพท์มือถือนอก เพื่อให้บรรลุนี้ แบคทีเรียต้องสร้างการเชื่อมโยงระหว่างความระบบขนส่งอิเล็กตรอน intracellular และน้ำหนักโมเลกุลสูง โมเลกุลสีย้อม azoดังกล่าวเป็นการเชื่อมโยงเพื่อสร้าง ส่วนประกอบการขนส่งอิเล็กตรอนต้องใช่ภาษาท้องถิ่นในการเยื่อภายนอกเซลล์แบคทีเรีย (ในกรณีที่เชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ), ที่ซึ่งพวกเขาสามารถต้องการติดต่อโดยตรงกับพื้นผิวสีย้อม azo หรือกลาง redox ที่ผิวเซลล์(ไมเออส์และไมเออร์ 1992) , Gingell และวอล์คเกอร์ได้แสดงต่ำสุดที่โมเลกุลน้ำหนัก redox mediator สารสามารถทำเป็นรถรับส่งอิเล็กตรอนระหว่างสีย้อม azo และNADH (nicotinamide adenine dinucleotide) -reductase azo ขึ้นอยู่ที่ระดับเยื่อภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีของการฟื้นฟูเอนไซม์ของสีย้อม azo ที่ดัก azo
และเอนไซม์แลคเคสดูเหมือนจะเป็นเอนไซม์ที่มีแนวโน้มมากที่สุด เอนไซม์แลคเคสได้รับการแสดงที่จะทำให้สีตกที่หลากหลายของสีอุตสาหกรรม (Rodriguez et al, 1999;.. เรเยส, et al, 1999)
น้ำหนักโมเลกุลต่ำสารประกอบเช่น 2-2'-azino bis- (3 ethylbenzothiazoline-6-sulfonic กรด) (ABTS) ก็อาจจะเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อเป็นสื่อกลางในขั้นตอนการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่แท้จริงของเอนไซม์แลคเคส(วงศ์และ Yu, 1999) ในการปรากฏตัวของผู้ไกล่เกลี่ยรีดอกซ์เหตุการณ์ decolourization ของสีย้อมที่ย่อยสลายได้ที่อาจจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ(เรเยส, et al, 1999; Abadulla et al, 2000 Soares et al, 2001...). การย่อยสลายของเอนไซม์ Azo สีย้อม - รีวิวJoshni T. Chacko, Kalidass เอสอินเตอร์เนชั่นแนลวารสารวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมเล่ม1 ฉบับที่ 6 2011 1253 ในทำนองเดียวกันในกรณีของ peroxidases ที่นอกเหนือจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ veratryl ก็แสดงให้เห็นในเชิงบวกที่มีอิทธิพลต่อdecolourization ของ azo และสีแอนทราคเร่งปฏิกิริยาด้วย peroxidase ลิกนิน. อย่างไรก็ตาม ผลกระทบนี้อาจจะนำมาประกอบกับการป้องกันของเอนไซม์ที่จะถูกที่ใช้งานโดยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หรือเสร็จของวงจรการเกิดออกซิเดชันลดลงของเปอร์ออกซิลิกนินมากกว่าที่จะเพียงแค่อกซ์-ไกล่เกลี่ย(หนุ่มและยู 1997). 2.1 การย่อยสลายของ สีย้อม azo โดยเอโซรีดักAzo ดักกระตุ้นปฏิกิริยาเฉพาะในการปรากฏตัวของการลดเทียบเท่าเช่น FADH และNADH ส่วนใหญ่ของสีย้อม azo มีกลุ่มแทนที่ sulphonate และโมเลกุลสูงน้ำหนักและพวกเขาไม่น่าจะผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้นการลดกิจกรรมที่เรียกว่าสีย้อมไม่ได้ขึ้นอยู่กับการดูดซึมในเซลล์ของสีย้อม (โรบินสัน et al., 2001) รัส et al, ชี้ให้เห็นว่าเยื่อแบคทีเรียเกือบจะผ่านไม่ได้ที่จะ flavincontaining ปัจจัยและมีการ จำกัด การโอนเทียบเท่าลดลงโดย flavins จากพลาสซึมในการย้อมสีเอโซ sulphonated ดังนั้นกลไกอื่น ๆ นอกเหนือจากการลดลงโดยflavins ลดที่เกิดขึ้นจาก azoreductases flavin ขึ้นอยู่กับนิวเคลียสต้องเป็นผู้รับผิดชอบในการลดazo sulphonated ย้อมสีในเซลล์แบคทีเรียที่มีเยื่อหุ้มเซลล์เหมือนเดิม (รัส et al., 2000). หนึ่งในกลไกดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการขนส่งที่เชื่อมโยงอิเล็กตรอน การลดลงของสีย้อม azo ในสภาพแวดล้อมที่โทรศัพท์มือถือพิเศษ เพื่อให้บรรลุนี้เชื้อแบคทีเรียที่จะต้องสร้างความเชื่อมโยงระหว่างพวกเขาอิเล็กตรอนภายในเซลล์ระบบขนส่งและน้ำหนักโมเลกุลสูงโมเลกุลของสีย้อม azo. สำหรับเช่นการเชื่อมโยงที่จะจัดตั้งขึ้นส่วนประกอบขนส่งอิเล็กตรอนจะต้องอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นนอกของเซลล์แบคทีเรีย ( ในกรณีของแบคทีเรียแกรมลบ) ที่พวกเขาสามารถทำให้การติดต่อโดยตรงกับทั้งพื้นผิวสีย้อมazo หรือคนกลางรีดอกซ์ที่ผิวเซลล์(ไมเออร์และไมเออร์, 1992) นอกจากนี้ Gingell และวอล์คเกอร์ได้แสดงให้เห็นว่าโมเลกุลต่ำน้ำหนักสารคนกลางอกซ์สามารถทำหน้าที่เป็นรถรับส่งอิเล็กตรอนระหว่างสีย้อมazo และNADH (Nicotinamide adenine dinucleotide) -dependent reductase เอโซที่ตั้งอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีของการใช้เอนไซม์ของสีอะโซ reductases azo , และดูเหมือนจะ laccases เอนไซม์มีแนวโน้มมากที่สุด

laccases ได้รับการแสดงเพื่อขจัดสีออกไปหลากหลาย
สีอุตสาหกรรม ( โรดริเกซ et al . , 1999 ; เรเยส et al . , 1999 ) สารประกอบน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เช่น
2 , 2 ' - azino bis - ( 3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid ) ( Abbr ) อาจจะ
จำเป็นในการไกล่เกลี่ย จริง ขั้นตอนการถ่ายโอนอิเล็กตรอนของ laccases ( วอง และ ยู , 1999 ) ในการแสดงตนของรีดอกซ์
ไกล่เกลี่ยเหตุการณ์สลาย ขจัดสีออกไป สีอาจ
เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ( เรเยส et al . , 1999 ; abadulla et al . , 2000 ; Soares et al . , 2001 ) .
การสลายตัวเอนไซม์ของสีอะโซ–รีวิว
joshni . chacko kalidass subramaniam
T ,วารสารวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม 1 เล่ม 6 2011

ก็เหมือนกับในกรณีของเพอร์ กซิเดส , นอกจากนี้ veratryl แอลกอฮอล์เป็นบวก
อิทธิพลของสีย้อม azo เร่งขจัดสีออกไป และแอนทราควิโนนโดยลิกนินเปอร์ .
อย่างไรก็ตาม ผลกระทบนี้อาจจะเกิดจากการคุ้มครองของเอนไซม์ถูก
ซึ่งจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ หรือ ความสำเร็จของการออกซิเดชัน - รีดักชันวัฏจักรของลิกนินเปอร์
มากกว่าเพียงแค่รีดอกซ์ไกล่เกลี่ย ( หนุ่มและยู , 1997 ) .
2.1 การย่อยสลายสีอะโซโดย : reductases
: reductases เร่งปฏิกิริยาของการลดเทียบเท่าเหมือนทั้งสองและ
การเท่านั้น ที่สุดของสีอะโซได้ sulphonate อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลและโมเลกุล
กลุ่มสูงน้ำหนักและพวกเขาจะไม่น่าจะผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้น การลดกิจกรรม
เรียกว่าย้อมไม่ได้ขึ้นอยู่กับชนิดของการย้อม ( โรบินสัน et al . ,
2001 ) รัส et al . พบว่าแบคทีเรียสามารถเกือบจะไม่ได้ไป flavincontaining
โคแฟคเตอร์ และ จึง จำกัด การลด flavins
> โดยจากบทสวดมนต์เพื่อ sulphonated Azo ย้อมติด ดังนั้นกลไกอื่น ๆลดลงโดยลดลงมากกว่า
flavins เกิดขึ้นโดย ฟลาวินนี้ขึ้นอยู่กับ azoreductases ต้องรับผิดชอบ
สำหรับ sulphonated Azo ย้อมลดลงในเซลล์แบคทีเรียกับเยื่อหุ้มเซลล์เหมือนเดิม ( รัส et al . ,
2 )
กลไกดังกล่าวเกี่ยวข้องกับอิเล็กตรอนขนส่งเชื่อมโยงการลดสีอะโซใน
สิ่งแวดล้อมของเซลล์พิเศษ