2.4. Time-kill kinetic assayBacteri

2.4. Time-kill kinetic assay
Bactericidal activity was measured using a time-kill kinetic
method. Time-kill curves were assessed at the following DG-LRE
concentrations: 0.5  MIC, 1  MIC, 2  MIC, and 4  MIC. The
control curve was assessed in culture medium. The bacteria were
inoculated in BHI broth and incubated overnight in a 5% CO2
incubator. Liquid media containing DG-LRE at the above mentioned
concentrations was inoculated with 1 106 CFU/ml of an overnight
culture and incubated at 37 C in 5% CO2. At 0, 3, 6,12, and 24 h after
inoculating bacteria, each bacterial culture solution was diluted
100- through 10,000-fold and plated onto a BHI agar plate. The agar
plate was incubated at 37 C in atmosphere containing 5% CO2 for
48 h before the bacterial colonies were counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การฆ่าเวลาวิเคราะห์เดิม ๆกิจกรรม bactericidal ถูกวัดโดยใช้การเวลาฆ่าเดิม ๆวิธีการ ฆ่าเวลาโค้งถูกประเมินที่ LRE กิจที่ต่อไปนี้ความเข้มข้น: 0.5 MIC, 1 MIC, 2 MIC และ 4 MIC ที่ควบคุมเส้นโค้งถูกประเมินในวัฒนธรรม แบคทีเรียมีinoculated ใน BHI ซุป และ incubated ค้างคืน 5% CO2บ่มเพาะวิสาหกิจ สื่อของเหลวที่ประกอบด้วยกิจ LRE ที่ข้างต้นกล่าวถึงความเข้มข้นถูก inoculated กับ 1 106 CFU/ml ของแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์วัฒนธรรม และ incubated ที่ 37 C 5% CO2 ที่ 0, 3, 6,12 และ 24 ชมหลังจากinoculating แบคทีเรีย แก้ปัญหาแต่ละวัฒนธรรมแบคทีเรียถูกยกเว้น100 - ผ่าน 10,000-fold และชุบ BHI agar ใส่จาน Agarจานถูก incubated ที่ 37 C ประกอบด้วย 5% CO2 ในบรรยากาศh 48 ก่อนอาณานิคมแบคทีเรียนับได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 เวลาฆ่าการเคลื่อนไหวการวิเคราะห์
กิจกรรมการฆ่าแบคทีเรียได้รับการวัดโดยใช้เวลาฆ่าการเคลื่อนไหว
วิธี เวลาฆ่าโค้งได้รับการประเมินที่ DG-LRE ต่อไปนี้
ความเข้มข้น 0.5? MIC 1? MIC, 2 หรือไม่? MIC และ 4? MIC
เส้นโค้งการควบคุมการรับการประเมินในอาหารเลี้ยงเชื้อ แบคทีเรียที่ถูก
เชื้อในน้ำซุป BHI และบ่มค้างคืนใน CO2 5%
ตู้ สื่อของเหลวที่มี DG-LRE ที่ดังกล่าวข้างต้น
ได้รับความเข้มข้นของเชื้อด้วย 1? 106 CFU / ml ค้างคืน
วัฒนธรรมและการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน 5% CO2 ที่ 0, 3, 6,12 และ 24 ชั่วโมงหลังการ
ฉีดวัคซีนแบคทีเรียแต่ละสารละลายแบคทีเรียถูกเจือจาง
100 ผ่าน 10,000 เท่าและเคลือบลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ BHI วุ้น
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในบรรยากาศที่มี 5% CO2 สำหรับ
48 ชั่วโมงก่อนที่จะมีแบคทีเรียนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . เวลาฆ่าจลน์ (
แบคทีเรียกิจกรรมการวัดเวลาฆ่าวิธีการทาง

เวลาฆ่าเส้นโค้งมีการประเมินที่ dg-lre
ความเข้มข้นดังต่อไปนี้ : 0.5  ไมค์ 1 ไมค์ 2   , ไมค์ , และ 4  MIC
โค้งควบคุมและสื่อวัฒนธรรม แบคทีเรียที่เป็นเชื้อบ่มโดย BHI broth
ในชั่วข้ามคืนในตู้อบ CO2
5 %อาหารเลี้ยงเชื้อเหลวที่มี dg-lre ที่กล่าวถึงข้างต้น
ความเข้มข้นเป็นเชื้อ 1  106 cfu / ml ของวัฒนธรรมค้างคืน
บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส ใน  คาร์บอนไดออกไซด์ 5% ที่ 0 , 3 , 6,12 , และ 24 ชั่วโมงหลังจาก
ณแบคทีเรีย แบคทีเรียแต่ละวัฒนธรรมในสารละลายเจือจาง
100 - ผ่าน 10 , 000 พับชุบวุ้น BHI และลงบนจาน จานอาหารเลี้ยงเชื้อ
บ่มที่ 37  C ในบรรยากาศที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ 5 %
48 ชั่วโมงก่อนอาณานิคมแบคทีเรียถูกนับ