Activity of fungi was tested by spr

Activity of fungi was tested by spraying conidial suspensions
at six different concentrations between 106 and 3 × 108 conidia/ml
onto nymphs with a Potter spray tower (Burkard, Hertfordshire,
UK) corresponding to concentrations between 2.33 × 103 and
7 × 105 colony forming units (CFU)/cm2 treated surface. For each
repetition control insects were treated with water only. Nymphs
were aseptically dried for 30 min at 75% RH and 25 ◦C, placed on filter
paper in plastic Petri dishes (90 × 15 mm) and then incubated in
a chamber (33 × 37 × 22 cm) at 25 ◦C, >98% RH and 12 h photophase.
Humidity inside the test chamber was regulated with a saturated
solution of K2SO4 (Winston and Bates, 1960). The mortality was
monitored for 20 days. Dead triatomines were transferred to filter
paper in a Petri dish (90 × 15 mm), incubated in a moist chamber at
25 ◦C and 12 h photophase, and fungal development on the cadavers
was evaluated daily for 10 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบกิจกรรมของเชื้อรา โดยพ่นฟโร conidialที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน 6 3 × 108 conidia/ml และ 106บน nymphs กับทาวเวอร์สเปรย์พ็อตเตอร์ (Burkard ฮาร์ทฟอร์ดเชอร์UK) ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นระหว่าง 2.33 × 103 และอาณานิคม 7 × 105 เป็นหน่วย (CFU) / cm2 รักษาผิว สำหรับแต่ละทำซ้ำตัวควบคุมแมลงได้รับการรักษา ด้วยน้ำเท่านั้น Nymphsมี aseptically แห้งใน 30 นาทีที่ 75% RH และ 25 ◦C วางบนตัวกรองกระดาษใน Petri พลาสติกอาหาร (90 × 15 มม.) และ incubated จากนั้น ในหอ (33 × 37 × 22 ซม.) ที่ 25 ◦C, > 98% RH และ 12 h photophaseมีควบคุมความชื้นภายในห้องทดสอบ มีการอิ่มตัวโซลูชั่นของ K2SO4 (วินสตันและเบตส์ 1960) การตายที่ถูกตรวจสอบวันที่ 20 Triatomines ตายถูกโอนย้ายไปกรองกระดาษในจานเพาะเชื้อ (90 × 15 มม.), incubated ในหอชุ่มชื่นที่◦C 25 และ 12 h photophase และ cadavers พัฒนาเชื้อราถูกประเมินทุก 10 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเชื้อราได้รับการทดสอบโดยการฉีดพ่นสารแขวนลอยเชื้อรา
ที่หกความเข้มข้นที่แตกต่างกันระหว่าง 106 และ 3 × 108 สปอร์ / มล
บนนางไม้กับสเปรย์หอพอตเตอร์ (Burkard, Hertfordshire,
UK) ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นระหว่าง 2.33 × 103 และ
7 × 105 โคโลนีหน่วย (CFU) / cm2 รับการรักษาพื้นผิว สำหรับแต่ละ
แมลงควบคุมซ้ำได้รับการรักษาด้วยน้ำเท่านั้น นางไม้
แห้งปลอดเชื้อเป็นเวลา 30 นาทีที่ 75% RH และ 25 ◦Cวางอยู่บนตัวกรอง
กระดาษพลาสติกจานเลี้ยงเชื้อ (90 × 15 มิลลิเมตร) แล้วนำไปบ่มใน
ห้อง (33 × 37 × 22 ซม.) ที่ 25 ◦C> 98% RH และ 12 ชั่วโมง photophase.
ความชื้นภายในห้องทดสอบถูกควบคุมด้วยอิ่มตัว
แก้ปัญหาของ K2SO4 (วินสตันและเบตส์, 1960) อัตราการเสียชีวิตได้รับการ
ตรวจสอบเป็นเวลา 20 วัน triatomines ตายถูกย้ายไปกรอง
กระดาษในจานเลี้ยงเชื้อ (90 × 15 มิลลิเมตร) บ่มในห้องชื้นที่
25 ◦Cและ 12 ชั่วโมง photophase และการพัฒนาของเชื้อราบนศพ
ถูกประเมินทุกวันเป็นเวลา 10 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเชื้อราทดสอบด้วยการพ่นสารแขวนลอย
ที่ 6 จากความเข้มข้นแตกต่างกัน 3 × 106 และ 108 conidia / ml
บนนางไม้กับพอตเตอร์สเปรย์ทาวเวอร์ ( เบอร์เคิร์ดเฮิร์ท
, UK ) ที่ความเข้มข้นระหว่าง 2.33 × 103 และ
7 × 105 โคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) / cm2 การรักษาพื้นผิว สำหรับแต่ละการรักษาด้วยการควบคุมแมลง
น้ำเท่านั้น นางไม้
เป็น aseptically แห้ง 30 นาทีที่ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ 75% ◦วางไว้บนกระดาษกรอง
ในจาน Petri พลาสติก ( 90 × 15 มม. ) แล้วบ่มใน
ห้อง ( 33 × 37 × 22 ซม. ) ที่ 25 ◦ C > ความชื้นสัมพัทธ์ 98% และ 12 ชั่วโมง photophase .
ความชื้นในการทดสอบ ห้องควบคุมด้วยสารละลายอิ่มตัว
k2so4 ( วินสตันและ Bates , 1960 ) ตาย
ติดตามสำหรับ 20 วันตาย triatomines ถูกย้ายกรอง
กระดาษในจานเพาะเชื้อ ( 90 × 15 มม. ) บ่มในห้องชุ่มชื้นที่
25 ◦ C และ 12 ชั่วโมง photophase , การพัฒนาและเชื้อราบนศพ
ประเมินทุกวัน เป็นเวลา 10 วัน