Humans are exposed to bentonite par

Humans are exposed to bentonite particles (BPs) mainly through occupational pathways. Occupational exposure to BPs can cause pneumoconiosis in workers involved in mining and processing of bentonite [1–4], which is a chronic inflammatory and fibrotic lung disease. Recently, chronic inflammation has been accepted as a common and important factor in the pathogenesis of neopla- sia. Chronic inflammation provides a dynamic setting for oxidative stress and formation of free radicals. Interaction of reactive oxygen species (ROS) with DNA increases the likelihood of DNA structural and transcriptional errors [5]. Genotoxicity induced by BPs has been investigated regarding their varying quartz contents (less than 1% to more than 20%) and activations (eg alkaline, acidic and organic activations). Quartz has been classified as a human carcinogen by the International Agency for Research on Cancer (IARC) [6]. In vitro and in vivo studies showed that silica or quartz particles could induce the significant genotoxic effects including DNA damage, micronuclei (MN) and formation of premutagenic DNA lesion 8-hydroxydeoxyguanosine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนุษย์มีสัมผัสกับอนุภาค bentonite (BPs) ส่วนใหญ่ผ่านมนต์อาชีว อุบัติเหตุการ BPs สามารถทำ pneumoconiosis ในผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับการทำเหมืองและการประมวลผลของ bentonite [1-4], ซึ่งเป็น inflammatory เรื้อรังและโรคปอด fibrotic ล่าสุด inflammation เรื้อรังได้รับการยอมรับเป็นปัจจัยทั่วไป และมีความสำคัญในพยาธิกำเนิดของ neopla sia Inflammation เรื้อรังช่วยให้การตั้งค่าแบบไดนามิกสำหรับความเครียด oxidative และก่อตัวของอนุมูลอิสระ ติดต่อพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) กับดีเอ็นเอเพิ่มโอกาสของดีเอ็นเอผิดโครงสร้าง และ transcriptional [5] Genotoxicity เกิดจาก BPs ได้ถูกสอบสวนเกี่ยวกับเนื้อหาควอตซ์ (น้อยกว่า 1% มากกว่า 20%) ความแตกต่างและเปิดใช้งาน (เช่นด่าง กรด และอินทรีย์เปิดใช้งาน) ควอตซ์แล้ว classified เป็นสารก่อมะเร็งกับมนุษย์โดยหน่วยงานนานาชาติเพื่อการวิจัยเกี่ยวกับโรคมะเร็ง (IARC) [6] การศึกษาในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองพบว่า อนุภาคซิลิกาหรือควอตซ์อาจก่อให้เกิดผลกระทบ genotoxic significant รวมถึงความเสียหายของดีเอ็นเอ micronuclei (MN) และก่อตัวของ premutagenic ดีเอ็นเอแผล 8-hydroxydeoxyguanosine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มนุษย์มีการสัมผัสกับอนุภาคเบนโทไนท์ (bps) ส่วนใหญ่ผ่านเส้นทางอาชีพ การเปิดรับการประกอบอาชีพที่จะสามารถก่อให้เกิดการนำา pneumoconiosis ในคนงานที่เกี่ยวข้องในการทำเหมืองแร่และการประมวลผลของเบนโทไนท์ [1-4] ซึ่งเป็นเรื้อรังในชั้น ammatory Fi และโรคปอด brotic เมื่อเร็ว ๆ นี้เรื้อรังใน ammation ชั้นได้รับการยอมรับว่าเป็นปัจจัยร่วมกันและมีความสำคัญในการเกิดโรคของ SIA neopla- เรื้อรังใน ammation ชั้นให้การตั้งค่าแบบไดนามิกสำหรับความเครียดออกซิเดชันและการก่อตัวของอนุมูลอิสระ ปฏิสัมพันธ์ของออกซิเจน (ROS) กับดีเอ็นเอเพิ่มโอกาสของดีเอ็นเอข้อผิดพลาดของโครงสร้างและการถอดรหัสได้ [5] พันธุกรรมที่เกิดจากปัจจุบัน บริษัท ฯ ได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับการที่แตกต่างกันของพวกเขาเนื้อหาควอตซ์ (น้อยกว่า 1% ไปกว่า 20%) และการเปิดใช้งาน (เช่นอัลคาไลน์ที่เป็นกรดอินทรีย์และการเปิดใช้งาน) ควอทซ์ได้รับการจัดประเภทเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์โดยองค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยมะเร็ง (IARC) [6] ในหลอดทดลองและในการศึกษาแสดงให้เห็นว่าร่างกายซิลิกาหรืออนุภาคผลึกอาจก่อให้เกิดความมีนัยสำคัญลาดเทผล genotoxic รวมถึงความเสียหายดีเอ็นเอ micronuclei (MN) และการก่อตัวของแผลดีเอ็นเอ premutagenic 8 hydroxydeoxyguanosine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มนุษย์มีการเปิดรับสารอนุภาค ( BPS ) ส่วนใหญ่ผ่านเส้นทางอาชีพ การสัมผัสนี้สามารถทำให้เกิดโรคเกี่ยวกับปอดในคนงานในเหมืองแร่ และการประมวลผลของเบนทอไนต์ [ 1 – 4 ] ซึ่งเป็นเรื้อรังในfl ammatory จึง brotic และโรคปอด เมื่อเร็วๆ นี้ เรื้อรังในfl ammation ได้รับเป็นทั่วไปและปัจจัยที่สำคัญในพยาธิกำเนิดของ neopla - เ .เรื้อรังในfl ammation มีการตั้งค่าแบบไดนามิกสำหรับความเครียดออกซิเดชันและการเกิดอนุมูลอิสระ ปฏิกิริยาชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) กับดีเอ็นเอที่เพิ่มโอกาสของดีเอ็นเอ โครงสร้างและข้อผิดพลาดลอง [ 5 ] ( เนื่องจาก bps จะสอบสวนเกี่ยวกับเนื้อหาของพวกเขาที่แตกต่างควอตซ์ ( น้อยกว่า 1 % มากกว่า 20 % ) และกิจกรรม ( เช่น ด่างกรดอินทรีย์และกิจกรรม ) ควอทซ์มี classi จึงเอ็ดเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ โดยหน่วยงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศ ( ร่วมกับ ) [ 6 ] ในหลอดทดลองและการศึกษาในสัตว์พบว่าซิลิกาหรืออนุภาคควอทซ์สามารถก่อให้เกิดผลต่อย signi จึงไม่ได้รวมถึงความเสียหายดีเอ็นเอไมโครนิวคลีไอ ( MN ) และการเกิดแผล 8-hydroxydeoxyguanosine premutagenic ดีเอ็นเอ