2.3.1. LAB adhesionThe method described by Fernandez de Palencia et al การแปล - 2.3.1. LAB adhesionThe method described by Fernandez de Palencia et al ไทย วิธีการพูด

2.3.1. LAB adhesionThe method descr

2.3.1. LAB adhesion
The method described by Fernandez de Palencia et al., 2008 was
followed to study the adhesion of the LAB strains to Caco-2 cells.
Overnight cultures of the LAB strains being studied were harvested
by centrifugation (10,000 g, 10 min, 4 C) and resuspended in DPBS
solution at a concentration of about 108 CFU/mL (OD600 ¼ 1). Then,
0.5 ml of bacterial suspension was added to Caco-2 cell monolayers
previously washed with Dulbecco's phosphate-buffered saline
(DPBS Lonza Walkersville, Inc., USA). The ratio of Caco-2 cells to
bacteria was 1:100.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.3.1 การปฏิบัติยึดเกาะมีวิธีการอธิบายโดยเฟอร์นานเดเด Palencia et al., 2008ตามการศึกษายึดระหว่างสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการเซลล์ Caco 2ค้างคืนวัฒนธรรมของสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการการศึกษาได้เก็บเกี่ยวโดย centrifugation (10000 g, 10 นาที 4 C) และ DPBS resuspended ในความเข้มข้น 108 CFU/mL (OD600 ¼ 1) แล้ว0.5 ml ของระงับแบคทีเรียถูกเพิ่ม monolayers เซลล์ Caco 2ก่อนหน้านี้ ล้าง ด้วยน้ำเกลือฟอสเฟต buffered ของดุลเบกโก(DPBS Lonza Walkersville, Inc., USA) อัตราส่วนของเซลล์ Caco 2แบคทีเรียเป็น 1: 100
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3.1 การยึดเกาะ LAB
วิธีการอธิบายโดยเฟอร์นันเดอปาเลนเซีย et al., 2008 ได้รับการ
ปฏิบัติตามเพื่อศึกษาการยึดเกาะของสายพันธุ์ LAB เพื่อ Caco-2 เซลล์.
วัฒนธรรมค้างคืนสายพันธุ์ LAB การศึกษาได้รับการเก็บเกี่ยว
โดยการหมุนเหวี่ยง (10,000 กรัม, 10 นาที, 4 C) และ resuspended ใน DPBS
วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นประมาณ 108 โคโลนี / มิลลิลิตร (OD600 ¼ 1) จากนั้น
0.5 มิลลิลิตรระงับแบคทีเรียถูกบันทึกอยู่ใน Caco-2 monolayers เซลล์
ล้างก่อนหน้านี้กับสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ Dulbecco ของ
(DPBS Lonza Walkersville, Inc. , ประเทศสหรัฐอเมริกา) อัตราส่วนของเซลล์ Caco-2 ถึง
แบคทีเรียคือ 1: 100
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3.1 . ปฏิบัติการยึด
วิธีอธิบายโดย เฟอร์นันเดซ เดอ ปาเลนเซีย et al . , 2008 ถูก
ติดตามศึกษาการยึดติดของแล็บ caco-2 สายพันธุ์เซลล์
วัฒนธรรมข้ามคืนจากแล็บ สายพันธุ์ที่ศึกษาคือ เก็บเกี่ยว
โดยการเหวี่ยงแยก ( 10 , 000 G 10 นาที 4 C ) และ resuspended ใน dpbs
โซลูชั่นที่ความเข้มข้นของ ประมาณ 108 CFU / ml ( od600 ¼ 1 ) แล้ว
05 มิลลิลิตรแบคทีเรียระงับได้เพิ่ม monolayers เซลล์ caco-2
ก่อนหน้านี้ล้างด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ของดัลเบโค่
( dpbs walkersville Service , Inc . , USA ) อัตราส่วนของ caco-2 เซลล์แบคทีเรีย 

100 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: