pressure, 2.82 MPa) and agitated at

pressure, 2.82 MPa) and agitated at 350 rpm maintained dissolved
oxygen level above 50 % (DO50) for 12.9–19.5 h longer
when compared with cultures grown in media with a lower
glucose concentration of 40 g L−1 (0.13 MPa) and at slower
agitation rate (175 rpm) (Table S3 in the Electronic
supplementary material; Fig. 5). Greater DO50 values were attributed
to increased agitation speed followed by increased glucose
concentration (Table S3 in the Electronic supplementary
material). Increasing agitation speed by itself enhanced dissolved
oxygen levels as well as blastospore production by day
3, irrespective of the fungal isolate (F1, 76=94.94, P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pressure, 2.82 MPa) and agitated at 350 rpm maintained dissolvedoxygen level above 50 % (DO50) for 12.9–19.5 h longerwhen compared with cultures grown in media with a lowerglucose concentration of 40 g L−1 (0.13 MPa) and at sloweragitation rate (175 rpm) (Table S3 in the Electronicsupplementary material; Fig. 5). Greater DO50 values were attributedto increased agitation speed followed by increased glucoseconcentration (Table S3 in the Electronic supplementarymaterial). Increasing agitation speed by itself enhanced dissolvedoxygen levels as well as blastospore production by day3, irrespective of the fungal isolate (F1, 76=94.94, P<0.0001)(Table 3). Interestingly, cultures in media with higher glucoseconcentrations also maintained higher DO levels and supportedbetter yeast-like growth even under low agitation rates for bothisolates (F1, 76=437.15, P<0.0001). There was a positive interactionbetween glucose concentration and agitation speed onblastospore yields (F1, 76=7.58, P=0.0074), which resulted insignificantly higher cell densities from highly aerated and highglucose-amended cultures. Furthermore, it was also noticeablethat more blastospores were produced after 3 days growth whencompared with 2-day-old cultures (F1, 76=84.29, P<0.0001).Significantly greater biomass accumulation was attributed tohigher agitation rates (F1, 78=39.58, P<0.0001), whereas glucoseconcentration alone did not significantly affect biomassaccumulation (F1, 78=0.76, P=0.3849) (Table 3). The finalpH in the culture broth was moderately acidic (4.86±0.2 forESALQ1432 and 5.22±0.14 for GHA) and was similar for allcultures (data not shown

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความดัน 2.82 MPa) และไม่สบายใจที่ 350
รอบต่อนาทีละลายรักษาระดับออกซิเจนสูงกว่า50% (DO50) สำหรับ 12.9-19.5
ชั่วโมงอีกต่อไปเมื่อเทียบกับวัฒนธรรมที่ปลูกในสื่อที่มีต่ำกว่าความเข้มข้นของกลูโคส
40 กรัม L-1 (0.13 MPa) และ
ช้ากว่าอัตราการกวน(175 รอบต่อนาที) (ตารางที่ S3
ในอิเล็กทรอนิกส์วัสดุเสริม. รูปที่ 5) มหานครค่า DO50
ถูกนำมาประกอบกับความเร็วกวนเพิ่มขึ้นตามด้วยน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นความเข้มข้น
(ตาราง S3
ในเสริมอิเล็กทรอนิกส์วัสดุ) เพิ่มความเร็วในการกวนด้วยตัวเองที่เพิ่มขึ้นละลายระดับออกซิเจนรวมทั้งการผลิตโดยวัน blastospore 3 โดยไม่คำนึงถึงแยกเชื้อรา (F1, 76 = 94.94, p <0.0001) (ตารางที่ 3) ที่น่าสนใจในวัฒนธรรมสื่อที่มีระดับน้ำตาลที่สูงกว่าความเข้มข้นที่ยังเก็บรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้นและ DO สนับสนุนการเจริญเติบโตของยีสต์เช่นดีกว่าแม้ภายใต้อัตราการกวนต่ำทั้งไอโซเลท(F1, 76 = 437.15, p <0.0001) มีปฏิสัมพันธ์บวกระหว่างความเข้มข้นของกลูโคสและความเร็วในการกวนในอัตราผลตอบแทนblastospore (F1, 76 = 7.58, P = 0.0074) ซึ่งส่งผลอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นความหนาแน่นของเซลล์จากมวลเบามากและสูงวัฒนธรรมแก้ไขกลูโคส นอกจากนี้ก็ยังเห็นได้ชัดว่า blastospores มากขึ้นเป็นจำนวนมากหลังจากที่การเจริญเติบโต 3 วันเมื่อเทียบกับวัฒนธรรม2 วันเก่า (F1, 76 = 84.29, p <0.0001). อย่างมีนัยสำคัญการสะสมชีวมวลมากขึ้นเป็นผลมาจากอัตราการกวนสูงกว่า (F1 78 = 39.58, p <0.0001) ในขณะที่ระดับน้ำตาลความเข้มข้นเพียงอย่างเดียวไม่ได้ส่งผลกระทบต่อชีวมวลสะสม(F1, 78 = 0.76, P = 0.3849) (ตารางที่ 3) สุดท้ายค่า pH ในน้ำซุปเป็นวัฒนธรรมที่เป็นกรดปานกลาง (4.86 ± 0.2 สำหรับ ESALQ1432 และ 5.22 ± 0.14 สำหรับ GHA) และเป็นที่คล้ายกันสำหรับทุกวัฒนธรรม(ไม่ได้แสดงข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความดัน , 2.82 MPa ) และปั่นป่วนที่ 350 รอบต่อนาที ระดับออกซิเจนละลาย
รักษาข้างต้น 50% ( do50 ) 19.5 ยาว 12.9 – H
เมื่อเทียบกับวัฒนธรรมที่ปลูกในสื่อด้วยราคา
กลูโคสความเข้มข้น 40 g L − 1 ( 0.2 MPa ) และอัตราการกวนช้า
( 175 RPM ( S3 ) โต๊ะ ในอิเล็กทรอนิกส์
วัสดุเสริม ; ภาพที่ 5 ) มากกว่าค่า
do50 เกิดจากเพื่อเพิ่มอัตราการกวนเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของกลูโคส
( โต๊ะ S3 ในวัสดุเสริม
อิเล็กทรอนิกส์ ) เพิ่มความเร็วในการเพิ่มระดับออกซิเจนละลาย
ด้วยตัวเอง รวมทั้งการผลิตเป้าหมายตามวัน
3 , โดยไม่คำนึงถึงของเชื้อรา isolate ( F1 , 76 = 94.94 , p < 0.0001 )
( ตารางที่ 3 ) ที่น่าสนใจในวัฒนธรรมสื่อ
กลูโคสสูงความเข้มข้นยังคงสูงกว่าทำระดับและการสนับสนุน
ดีกว่ายีสต์เช่นเดียวกับการเติบโตในอัตราต่ำมาก แม้ทั้ง
ไอโซเลต ( F1 , 76 = 437.15 , P < 0.0001 ) มีปฏิสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความเข้มข้นของกลูโคส

และความเร็วในการกวน ผลผลิตเป้าหมาย ( F1 , 76 = 7.58 , p = 0.0074 ) ซึ่งส่งผลให้ความหนาแน่นสูงกว่าจากมือถือ

อากาศสูงสูงกลูโคสแก้ไขวัฒนธรรม นอกจากนี้ยังเห็นได้ชัด
ที่ blastospores เพิ่มเติมถูกผลิตหลังจาก 3 วันเติบโตเมื่อเทียบกับ 2-day-old
วัฒนธรรม ( F1 , 76 = 84.29 , p < 0.0001 ) .
อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าชีวมวลสะสมประกอบกับอัตราการกวนสูง
( F1 , 78 = 39.58 , p < 0.0001 ) ในขณะที่ความเข้มข้นของกลูโคส
คนเดียวทำ ไม่มีผลต่อการสะสมมวลชีวภาพ
( F1 , 78 = 0.76 , p = 0เรื่อง นาคปรก ) ( ตารางที่ 3 ) พีเอชสุดท้าย
ในวัฒนธรรมน้ำเป็นกรดปานกลาง ( 4.86 ± 0.2 สำหรับ
esalq1432 5.22 ± 0.14 และสำหรับ GHA ) และที่คล้ายกันสำหรับ
วัฒนธรรม ( ข้อมูลไม่แสดง