No special strain, seed culture, in

No special strain, seed culture, inoculation or immobilization of
the saccharomyces cerevisiae was used in this study. A dry baker's
yeast packed in 100 g portion having long durability was immersed
in different amounts into 250 ml Erlenmeyer flasks used a batch
reactor with 100 ml deionized water (DIW). The substrate loading
(CER) was also varied to find optimum yield of ethanol under
different reaction conditions (temperature, fermentation time and
boiling of water with the substrate). Prior to the start of each
experiment, the reactor was purged and blanketed for 2 min by
nitrogen gas for removing air so that the reaction takes place under
anaerobic conditions. A loop trap for venting liberated CO2 during
the reaction was also connected to the reactor. In order to increase
the nutrient transfer between the substrate and yeast cells, a Teflon
magnetic stirrer at 30 rpm throughout the DHF was used and the
temperature was adjusted by a water bath. The liquid phase of the
fermented broth was filtered and placed in vials for analysis of
ethanol concentration. A GC (Agilent 6890) fitted with split inlet
and flame ionization detector (FID) and an HP-FAAP polyethylene
glycol TPA column was used for quantitative analysis of the products.
The oven temperature varied from 70 to 200
C at different
ramps and hold-up times and the carrier gas was helium. Calibration
of the GC was done by pure (99.5%) ethanol with dilute and
different concentrations to be fitted to the different peak areas
obtained for the samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่พิเศษ เมล็ดวัฒนธรรม inoculation หรือตรึงโปการ saccharomyces cerevisiae ถูกใช้ในการศึกษานี้ ของเบเกอร์แห้งยีสต์ที่บรรจุในส่วน 100 กรัมมีความทนทานยาวนานถูกไปยอดเงินแตกต่างกันเป็น 250 ml Erlenmeyer นำใช้ชุดงานเครื่องปฏิกรณ์ ด้วยน้ำ deionized 100 มล--(เพิ่มประสิทธิภาพ) โหลดพื้นผิว(CER) แตกต่างกันเพื่อหาผลตอบแทนสูงสุดของเอทานอลภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกัน (หมักเวลา อุณหภูมิ และเดือดของน้ำพื้นผิว) ก่อนที่จะเริ่มต้นของแต่ละทดลอง ปล่อยถูกลบออก และคลุมสำหรับขับ 2 นาทีแก๊สไนโตรเจนสำหรับการเอาออกอากาศเพื่อให้ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายใต้สภาพไม่ใช้ออกซิเจน วนกับดักสำหรับระบายอากาศ liberated CO2 ในระหว่างปฏิกิริยายังเชื่อมต่อกับระบบ เพื่อเพิ่มการโอนย้ายธาตุอาหารระหว่างพื้นผิวและยีสต์เซลล์ การเทฟลอนใช้ช้อนคนเหล็กที่ 30 rpm ตลอด DHF และอุณหภูมิถูกปรับปรุง โดยการอาบน้ำ เฟสของเหลวกรอง และวางใน vials สำหรับการวิเคราะห์ซุปร้าความเข้มข้นของเอทานอล GC (Agilent 6890) อาบแยกทางเข้าของและเครื่องตรวจจับการ ionization เปลวไฟ (FID) และเอทิลีนเป็น HP FAAPคอลัมน์ส.ส.ท. glycol ถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของผลิตภัณฑ์เตาอบอุณหภูมิแตกต่างกันจาก 70 ถึง 200 C ที่แตกต่างกันทางลาด และเวลาถือสาย และผู้ขนส่งก๊าซมีฮีเลียม การปรับเทียบของ GC ที่ทำ โดยเอทานอล (99.5%) บริสุทธิ์กับ dilute และdifferent concentrations to be fitted to the different peak areasobtained for the samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีสายพันธุ์พิเศษเชื้อฉีดวัคซีนหรือตรึง
Saccharomyces cerevisiae ถูกใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ขนมปังแห้งของยีสต์บรรจุ 100 กรัมส่วนที่มีความทนทานนานถูกแช่ในปริมาณที่แตกต่างกันในขวด250 มล Erlenmeyer ใช้ชุดเครื่องปฏิกรณ์ที่มี100 มล. น้ำ deionized (กรอ) โหลดพื้นผิว(CER) ที่แตกต่างกันนอกจากนี้ยังได้รับการที่จะหาผลตอบแทนที่เหมาะสมของเอทานอลภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกัน(อุณหภูมิเวลาการหมักและการเดือดของน้ำที่มีสารตั้งต้น) ก่อนที่จะมีการเริ่มต้นของแต่ละการทดลองเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกลบออกและปกคลุมเป็นเวลา 2 นาทีโดยก๊าซไนโตรเจนสำหรับการลบอากาศเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน กับดักห่วงสำหรับระบายปลดปล่อย CO2 ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาก็ยังเชื่อมต่อกับเครื่องปฏิกรณ์ เพื่อเพิ่มการถ่ายโอนสารอาหารระหว่างพื้นผิวและเซลล์ยีสต์เป็นเทฟลอนกวนแม่เหล็กวันที่30 รอบต่อนาทีตลอด DHF ถูกนำมาใช้และอุณหภูมิมีการปรับจากอ่างน้ำ ของเหลวของน้ำซุปหมักถูกกรองและวางไว้ในขวดสำหรับการวิเคราะห์ความเข้มข้นของเอทานอล GC (Agilent 6890) ติดตั้งแยกทางเข้าและตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ(FID) และ HP-FAAP เอทิลินคอลัมนไกลคอลTPA ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของผลิตภัณฑ์. อุณหภูมิเตาอบที่แตกต่างกัน 70-200 องศาเซลเซียสที่แตกต่างกันทางลาดและถือเวลาอัพและก๊าซฮีเลียมเป็น การสอบเทียบของประชาคมโลกที่ได้กระทำโดยบริสุทธิ์ (99.5%) ที่มีเอทานอลเจือจางและความเข้มข้นที่แตกต่างกันที่จะติดตั้งในพื้นที่ที่แตกต่างกันสูงสุดได้รับสำหรับกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิเศษที่ไม่มีความเครียด เพาะเมล็ดเชื้อหรือการตรึง
Saccharomyces cerevisiae ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ขนมปังยีสต์แห้ง
บรรจุในส่วน 100 กรัม มีความทนทานนานเพลิน
ในปริมาณที่แตกต่างกันในขนาด 250 มิลลิลิตร ขวด เออร์เลนเมเยอร์ใช้ชุด
เครื่องปฏิกรณ์ด้วย 100 มิลลิลิตรคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( กรอ. ) พื้นผิวโหลด
( รถตู้ ) ยังแตกต่างกันเพื่อหาผลผลิตเอทานอลที่เหมาะสมภายใต้
เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่ต่างกัน ( อุณหภูมิ เวลาในการหมักและการเดือดของน้ำด้วย (
) ก่อนที่จะเริ่มต้นของแต่ละ
การทดลอง ชุดการทดลอง และปกคลุมด้วยลบ 2 นาที
แก๊สไนโตรเจนสำหรับการลบอากาศเพื่อให้ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายใต้สภาวะไร้อากาศ
. ห่วงกับดักระบายปลดปล่อย CO2 ระหว่าง
ปฏิกิริยาที่ถูกเชื่อมต่อไปยังเครื่องปฏิกรณ์ เพื่อเพิ่ม
การถ่ายโอนสารอาหารระหว่างพื้นผิวและเซลล์ยีสต์ เทฟลอน
stirrer แม่เหล็ก 30 รอบต่อนาทีตลอดและใช้
อุณหภูมิจะปรับอาบ น้ำ เฟสของเหลวของน้ำหมัก
ถูกปิดและวางลงในขวดสำหรับการวิเคราะห์
เอทานอล . เป็น GC ( Agilent 6890 ) ติดตั้งกับท่อและเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์
แบ่งเปลวไฟ ( FID ) และ hp-faap พลาสติก
คอลัมน์ ไกลคอล จำกัดใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของผลิตภัณฑ์ .
เตาอบอุณหภูมิ 70 - 200
C ที่แตกต่างกัน
ทางลาดและถือขึ้นครั้งและขนส่งแก๊สฮีเลี่ยม การสอบเทียบ
ของ GC โดยแท้ ( 99.5% ) เอทานอลเจือจางความเข้มข้นต่าง ๆ และจะติดตั้งให้

ส่วนยอดที่แตกต่างกัน พื้นที่ตัวอย่าง