Techniques for rapidly aggregating

Techniques for rapidly aggregating suspensions of small vesicles made either of natural biological membrane or of phospholipid or phospholipid-protein mixtures by addition of one of the basic polypeptides, polylysine or protamine, have been investigated. Either filtration or centrifugation may be used to rapidly (15 to 30 s) and completely (over 98%) separate the vesicular aggregate from the suspending medium. At low values of the polylysine-to-vesicle weight ratio, aggregation is observed to increase with increasing polylysine concentration. At high values of this same ratio, aggregation decreases with increasing polylysine concentration. With protamine, like polylysine, aggregation increases with protamine concentration at low values of the weight ratio. At high values of the ratio, aggregation induced by protamine does not rapidly decrease with increasing protamine concentration as it does with polylysine. Explanations are given for these observations. While leakage induced by polylysine may be troublesome under some conditions with phospholipid vesicles or reconstituted systems, protamine aggregation has been found to induce much less leakage than polylysine aggregation. The leakage rate induced by protamine was not found to be significantly different from the control leakage rate for the first few minutes after addition of protamine under any of the conditions tested. Since this provides ample time for filtration, the protamine aggregation-filtration technique seems to be the method of choice for separation of many types of small vesicles from the suspending medium. It combines the advantages of rapid separation, complete separation, low rate of vesicle leakage, and versatility in being able to separate the vesicles from uncharged molecular components such as sugars where ion-exchange techniques will not work (1), as well as from ionic components. Low cost and simplicity are further advantages of the technique.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการตรวจสอบเทคนิคในการรวบรวมบริการของอสุจิเล็กทำอย่างใดอย่างหนึ่ง ของเยื่อชีวภาพธรรมชาติ หรือน้ำยาผสมของฟอสโฟลิพิดหรือฟอสโฟลิพิดโปรตีน โดยแห่งหนึ่งพื้นฐานเปปไทด์ polylysine หรือ protamine อย่างรวดเร็ว กรองหรือ centrifugation อาจใช้อย่างรวดเร็ว (15-30 s) และ (กว่า 98%) แยกรวม vesicular จากสื่อ suspending ที่ค่าต่ำสุดของอัตราส่วนน้ำหนัก polylysine เวสิเคิล รวมย่อยเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น polylysine ที่สูงค่าของอัตราส่วนเดียวกันนี้ รวมลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น polylysine กับ protamine เช่น polylysine รวมเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้น protamine ที่ค่าต่ำสุดของอัตราส่วนของน้ำหนัก ที่สูงค่าของอัตราส่วน รวมเกิดจาก protamine ไม่รวดเร็วลด ด้วยเพิ่มความเข้มข้น protamine เช่นเดียวกับ polylysine คำอธิบายได้สำหรับการสังเกตเหล่านี้ ในขณะที่รั่วที่เกิดจาก polylysine อาจแก้ปัญหาภายใต้เงื่อนไขบางอย่างกับอสุจิฟอสโฟลิพิดหรือระบบ reconstituted รวม protamine พบเพื่อก่อให้เกิดการรั่วไหลมากน้อยกว่ารวม polylysine ไม่พบอัตรารั่วที่เกิดจาก protamine จะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากอัตราการรั่วไหลควบคุมไม่กี่นาทีแรกหลังจากทดสอบแห่ง protamine ภายใต้เงื่อนไขใด ๆ เนื่องจากให้เวลาเพียงพอสำหรับการกรอง เทคนิครวมกรอง protamine น่าจะ เป็นวิธีการที่เลือกสำหรับแยกอสุจิขนาดเล็กหลายชนิดจากสื่อ suspending จะรวมข้อดีของการแยกอย่างรวดเร็ว แยกสมบูรณ์ อัตราต่ำสุดของเวสิเคิลรั่ว และคล่องตัวสามารถแยกอสุจิได้ จากส่วนประกอบโมเลกุล uncharged เช่นน้ำตาลซึ่งเทคนิคการแลกเปลี่ยนไอออนจะไม่ทำงาน (1), และ จากคอมโพเนนต์ ionic ต้นทุนต่ำและความเรียบง่ายได้เพิ่มเติมข้อดีของเทคนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคการอย่างรวดเร็วรวมสารแขวนลอยของถุงขนาดเล็กที่ทำอย่างใดอย่างหนึ่งของเมมเบรนชีวภาพธรรมชาติหรือของฟอสโฟเรียมหรือผสมโปรตีนโดยนอกเหนือจากหนึ่งใน polypeptides พื้นฐาน polylysine หรือ protamine ได้รับการตรวจสอบ ทั้งการกรองการหมุนเหวี่ยงหรืออาจจะถูกใช้อย่างรวดเร็ว (15-30 s) และสมบูรณ์ (มากกว่า 98%) แยกรวมตุ่มจากกลางระงับ ค่าที่ต่ำของ polylysine ไปตุ่มอัตราส่วนน้ำหนักรวมเป็นที่สังเกตว่าจะเพิ่มขึ้นที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น polylysine ที่สูงค่าอัตราส่วนเดียวกันนี้รวมลดลงด้วยการเพิ่มความเข้มข้น polylysine ด้วย protamine เช่น polylysine การรวมเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้น protamine ค่าที่ต่ำของอัตราส่วนน้ำหนัก ค่าที่สูงของอัตราส่วนที่เกิดจากการรวมตัว protamine ไม่ได้ลดลงอย่างรวดเร็วมีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเป็น protamine มันจะมี polylysine คำอธิบายจะได้รับสำหรับการสังเกตเหล่านี้ ในขณะที่การรั่วไหลเกิดจาก polylysine อาจจะลำบากภายใต้เงื่อนไขบางอย่างกับถุงเรียมหรือระบบสร้างการรวม protamine มีการค้นพบที่จะทำให้เกิดการรั่วไหลน้อยกว่าการรวม polylysine อัตราการรั่วไหลเกิดจาก protamine ก็ไม่พบว่ามีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากการรั่วไหลของอัตราการควบคุมสำหรับไม่กี่นาทีแรกหลังจากที่นอกเหนือจาก protamine ภายใต้เงื่อนไขใด ๆ ที่ผ่านการทดสอบ ตั้งแต่นี้ให้เวลาที่เพียงพอสำหรับการกรองเทคนิค protamine รวมกรองน่าจะเป็นวิธีการของทางเลือกสำหรับการแยกของหลายประเภทของถุงเล็ก ๆ จากสื่อระงับ มันรวมข้อดีของการแยกอย่างรวดเร็วแยกสมบูรณ์อัตราที่ต่ำของการรั่วไหลตุ่มและความคล่องตัวในความสามารถที่จะแยกถุงจากองค์ประกอบโมเลกุลที่ไม่มีประจุเช่นน้ำตาลที่เทคนิคการแลกเปลี่ยนไอออนจะไม่ทำงาน (1) รวมทั้งจากอิออน ส่วนประกอบ ค่าใช้จ่ายต่ำและความเรียบง่ายที่เป็นประโยชน์ต่อไปของเทคนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคอย่างรวดเร็วทช่วงล่างของเล็กเล็ก ทำให้เยื่อชีวภาพธรรมชาติหรือของฟอสโฟลิปิดหรือโฟสโฟไลปิดโปรตีนผสม โดยการเพิ่มหนึ่งของโปรตีนพื้นฐาน polylysine หรือโปรตามีน ได้รับการสอบสวนด้วยการกรองหรือปั่นอาจจะถูกใช้ไปอย่างรวดเร็ว ( 15 ถึง 30 วินาที ) และสมบูรณ์ ( 98% ) แยกรวมี่ซึ่งเป็นตุ่มพองจากการเรียนปานกลาง ที่ค่าต่ำของการยื่น polylysine อัตราส่วนน้ำหนักรวมพบเพิ่มขึ้น polylysine ความเข้มข้น ที่ค่าสูงอัตราส่วนเดียวกัน รวม polylysine ลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของกับโปรตามีน เหมือน polylysine รวมกับโพรทามีนความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น , ค่าต่ำของอัตราส่วนน้ำหนัก ที่ค่าสูงของอัตราส่วนการรวมโพรตามีนไม่ได้ลดลงอย่างรวดเร็ว การเพิ่มความเข้มข้นของโพรตามีนเป็นไม่กับ polylysine . คำอธิบายจะได้รับการสังเกตเหล่านี้ในขณะที่การกระตุ้นด้วย polylysine อาจยุ่งยากภายใต้เงื่อนไขบางอย่างกับเล็กป หรือสร้างระบบรวมโปรตามีนได้เพื่อก่อให้เกิดการรั่วไหลน้อยกว่า polylysine รวม .การรั่วไหลของอัตราการโปรตามีนไม่พบว่ามีความแตกต่างจากอัตราการรั่วไหลของการควบคุมสำหรับไม่กี่นาทีแรกหลังจากเพิ่มโปรตามีน ภายใต้เงื่อนไขใด ๆทดสอบ เนื่องจากมีเวลาเพียงพอสำหรับการกรองรวมเทคนิคการกรองที่โปรตามีน ดูเหมือนจะเป็นวิธีการของทางเลือกสำหรับการแยกของหลายประเภทของเล็กเล็กจากการเรียนปานกลาง มันรวมข้อดีของการแยก , แยก , อัตราต่ำของแขนงของและความคล่องตัวในการสามารถแยกเล็กจากส่วนประกอบของโมเลกุลน้ำตาลที่ไม่มีประจุไฟฟ้า เช่นเทคนิคแลกเปลี่ยนไอออนจะไม่ทำงาน ( 1 ) รวมทั้งจากส่วนประกอบของไอออน ค่าใช้จ่ายต่ำและเรียบง่ายเป็นประโยชน์เพิ่มเติมของเทคนิค