In this study, the effect of four isothiazolone biocides on purified alcohol dehydrogenase was evaluated (Figure 7). The results showed that DCOIT and OIT displayed the most rapid inhibition, with near-complete reduction in activity within 15 min. CMIT and MIT showed similar effects with approximately 70% of the activity remaining after 15 min. In this case, the more hydrophobic molecules provided the most rapid inhibitory effects on the enzyme in vitro.
Previous studies with isothiazolone biocides have shown that certain sulfur-containing dehydrogenase enzymes are the specific enzymes inhibited among a wide variety tested [4,6,7,9]. The specific enzymes which isothiazolones inhibit include pyruvate dehydrogenase, alpha-ketoglutarate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, NADH dehydrogenase, lactate dehydrogenase, and alcohol dehydrogenase. The only non-dehydrogenase enzyme inhibited by isothiazolones was adenosine-triphosphatase. Enzyme inhibition studies have confirmed that isothiazolones inhibit critical dehydrogenase enzymes on both purified enzyme extracts (in vitro) and whole cell or cell extracts (invivo). This high degree of specificity results in low use levels for the isothiazolone family of biocides and also means that the biocides is not "used up" reacting non-essential proteins or enzymes (those not containing thiols).
Disabling these dehydrogenase enzymes can result in complete inhibition of critical metabolic functions, the same as mentioned previously for ATP and respiration inhibition. Inhibition of dehydrogenase enzymes also plays a critical role in energy generation and cell growth, involving the Krebs (tricarboxylic acid) cycle. As illustrated in Figure 8, the isothiazolones block or control sites entering, leaving and within the hub of the Krebs cycle. Therefore, cells cannot process required intermediate compounds for growth or generate energy by electron transport (with oxygen). Crippling this key pathway is central to the growth-inhibiting mechanism of isothiazolone biocides.
ในการศึกษานี้ผลของสี่ isothiazolone biocides บน dehydrogenase แอลกอฮอล์บริสุทธิ์ถูกประเมิน (รูปที่ 7) ผลการศึกษาพบว่า DCOIT และ OIT แสดงยับยั้งอย่างรวดเร็วมากที่สุดกับการลดลงใกล้เสร็จสมบูรณ์ในกิจกรรมภายใน 15 นาที CMIT และ MIT แสดงให้เห็นผลกระทบที่คล้ายกันที่มีประมาณ 70% ของกิจกรรมที่เหลือหลังจาก 15 นาที ในกรณีนี้โมเลกุลไม่ชอบน้ำมากขึ้นให้ยับยั้งอย่างรวดเร็วที่สุดในการทำงานของเอนไซม์ในหลอดทดลองได้.
ศึกษาก่อนหน้านี้ที่มี biocides isothiazolone แสดงให้เห็นว่าบางอย่างที่มีกำมะถันเอนไซม์ dehydrogenase เป็นเอนไซม์เฉพาะในหมู่ยับยั้งหลากหลายทดสอบ [4,6,7 9] เอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่ง isothiazolones ยับยั้งการรวม dehydrogenase ไพรู, Alpha-ketoglutarate dehydrogenase, succinate dehydrogenase, NADH dehydrogenase, นม dehydrogenase และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ dehydrogenase เท่านั้นไม่ใช่เอนไซม์ dehydrogenase ยับยั้งโดย isothiazolones เป็น adenosine-triphosphatase เอนไซม์ศึกษาการยับยั้งได้ยืนยันว่า isothiazolones ยับยั้งเอนไซม์ dehydrogenase ที่สำคัญในสารสกัดจากเอนไซม์ทั้งบริสุทธิ์ (ในหลอดทดลอง) และเซลล์หรือเซลล์สารสกัดจากทั้งหมด (Invivo) นี้ระดับสูงของผลที่เฉพาะเจาะจงในระดับการใช้งานต่ำสำหรับครอบครัว isothiazolone ของ biocides และยังหมายความว่า biocides ไม่ได้ "ใช้" ปฏิกิริยาโปรตีนที่ไม่จำเป็นหรือเอนไซม์ (ผู้ที่ไม่ได้มี thiols).
ปิดการใช้เอนไซม์ dehydrogenase เหล่านี้จะส่งผลให้สมบูรณ์ ยับยั้งการทำงานของฟังก์ชั่นการเผาผลาญอาหารที่สำคัญเช่นเดียวกับที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้สำหรับเอทีพีและการหายใจการยับยั้ง การยับยั้งเอนไซม์ dehydrogenase ยังมีบทบาทสำคัญในการผลิตพลังงานและการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง (กรด tricarboxylic) วงจร ดังแสดงในรูปที่ 8, isothiazolones บล็อกหรือเว็บไซต์การควบคุมการป้อนออกและอยู่ในศูนย์กลางของวงจร Krebs ดังนั้นเซลล์ไม่สามารถประมวลผลกลางสารประกอบที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตหรือการสร้างพลังงานโดยการขนส่งอิเล็กตรอน (ออกซิเจน) ทำให้ทรุดโทรมนี้ทางเดินที่สำคัญคือหัวใจสำคัญที่ทำให้การเจริญเติบโตของกลไกการยับยั้งของ biocides isothiazolone
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาผลของแอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนสใน 4 isothiazolone biocides บริสุทธิ์โปรแกรม ( รูปที่ 7 ) ผลการศึกษาพบว่า dcoit oit แสดงการยับยั้ง และรวดเร็วที่สุด ด้วยการลดกิจกรรมใกล้สมบูรณ์ภายใน 15 นาที และได้ผลที่คล้ายกันกับ MIT CMIT ประมาณ 70% ของกิจกรรมที่เหลือหลังจาก 15 นาที ในกรณีนี้ , โมเลกุล ) เพิ่มเติมให้อย่างรวดเร็วที่สุดผลการยับยั้งเอนไซม์ในหลอดการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าบางกับ isothiazolone biocides sulfur-containing เอนไซม์เอนไซม์เอนไซม์เฉพาะยับยั้งระหว่างหลากหลายทดสอบ [ 4,6,7,9 ] ซึ่ง isothiazolones ยับยั้งเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงรวมถึงไพรู dehydrogenase อัลฟา ketoglutarate ดีไฮโดรจีเนส เอนไซม์ NADH dehydrogenase ซิ , , lactate dehydrogenase และยาถ่าย . เพียงไม่ ดีไฮโดรจีเนส เอนไซม์ถูกยับยั้งโดย isothiazolones คือการฆ่าสัตว์และโรงฆ่าสัตว์ . การยับยั้งเอนไซม์การศึกษาได้ยืนยันว่า isothiazolones ยับยั้งเอนไซม์เอนไซม์เอนไซม์มีทั้งสารสกัด ( ในหลอดทดลอง ) และทั้งเซลล์หรือเซลล์สารสกัด ( ร่างกาย ) นี้ระดับสูงของการใช้ความจำในระดับต่ำสำหรับ isothiazolone ครอบครัวของ biocides และยังหมายความ ว่า biocides ไม่ได้ " ใช้ " ปฏิกิริยาที่ไม่ใช่โปรตีนหรือเอนไซม์ที่จำเป็น ( ที่ไม่ได้มี thiols )ปิดการใช้งานเหล่านี้ได้ผลในการยับยั้งเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสที่สมบูรณ์ของฟังก์ชันการเผาผลาญอาหารที่สำคัญ เดียวกันตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้สำหรับ ATP และการยับยั้งการหายใจ การยับยั้งเอนไซม์เอนไซม์ยังมีบทบาทสำคัญในการผลิตพลังงานและการเติบโตของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับปู ( tricarboxylic acid ) รอบ ตามที่แสดงในรูปที่ 8 , isothiazolones บล็อกหรือเว็บไซต์และการควบคุมเข้าออกภายในฮับจากวงจรเครบส์ . ดังนั้น เซลล์ไม่สามารถกระบวนการต้องกลางสารเพื่อการเจริญเติบโต หรือสร้างพลังงานจากการขนส่งอิเล็กตรอน ( มีออกซิเจน ) ภาวะนี้เส้นทางคีย์กลางการเจริญเติบโตยับยั้งกลไกของ isothiazolone biocides .
การแปล กรุณารอสักครู่..
