RESULT AND DISCUSSION The thin laye

RESULT AND DISCUSSION
The thin layer chromatographic examination of the isolated compound L 1 from the petroleum ether (40-60 °C). extract of the leaves of Lagerstroemia speciosa showed a single brown spot upon exposure to iodine chamber and a round violet spot was observed on the thin layer chromatographic plate when the vanillin-sulphuric acid reagents was sprayed on it followed by heating at 110 °C for about 10 min. The compound was obtained as white amorphous crystals and it could not be crystallized from any solvent. It was readily soluble in the mixture of chloroform and methanol and other organic solvents. Its IR spectrum showed [9,10] an absorption peak at 3300-3400 cm-1 and the absorption peak at 2900-2850 cm-1 indicating the presence of hydroxyl group and –CH- of aliphatic asymmetric stretching, respectively. The absorption band at 1450 and 1365 cm-1 indicating the presence of –C-H bending for -CH2- and -CH3 group, respectively. A sharp absorption peak at 1120 cm-1 was demonstrated the presence of –C-O bond stretching while the other at 1050 cm-1 was the indicative of the presence of –C-O stretching of primary alcohol. Absorption band at 740 and at 720 cm-1 were suggested the presence of –C–H stretching for (-CH2-)n groups. The 1H-NMR spectrum showed an upfield triplet at δ 0.76 suggestive of the presence of –CH3 group at position 9 attached to a methylene carbon. The other downfield triplet at δ 3.45 was indicative of the presence of a methylene group attached to the carbon at position one. The singlet at δ 3.25 was assigned for the alcoholic proton. The chemical shift at δ 1.42 with multiplet was characteristics of the methylene group of C-8. The distorted multiplet of the spectrum at chemical shift δ 1.14 ppm was assigned for the protons at carbon 2, 3, 4, 5, 6, and 7. The 13C-NMR spectrum of the compound L1 revealed the presence of 9 carbons. The chemical shift at δ 62.3 was assigned to the presence of methylene carbon of C-1 attached to alcoholic -OH group. Chemical shift at 13.7 ppm was attributable to methyl group at position 9 attached to a methylene group. The chemical shifts at δ 22.4, 25.2, 29.1, 29.2, and 29.4 were assigned for the presence of fivemethylene carbon, which existed in the normal carbon chain of primary alcohol [11]. From the above analyses of the IR, 1H-NMR and 13C-NMR data it was established of the compound L1 as 1-nonanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนา The thin layer chromatographic examination of the isolated compound L 1 from the petroleum ether (40-60 °C). extract of the leaves of Lagerstroemia speciosa showed a single brown spot upon exposure to iodine chamber and a round violet spot was observed on the thin layer chromatographic plate when the vanillin-sulphuric acid reagents was sprayed on it followed by heating at 110 °C for about 10 min. The compound was obtained as white amorphous crystals and it could not be crystallized from any solvent. It was readily soluble in the mixture of chloroform and methanol and other organic solvents. Its IR spectrum showed [9,10] an absorption peak at 3300-3400 cm-1 and the absorption peak at 2900-2850 cm-1 indicating the presence of hydroxyl group and –CH- of aliphatic asymmetric stretching, respectively. The absorption band at 1450 and 1365 cm-1 indicating the presence of –C-H bending for -CH2- and -CH3 group, respectively. A sharp absorption peak at 1120 cm-1 was demonstrated the presence of –C-O bond stretching while the other at 1050 cm-1 was the indicative of the presence of –C-O stretching of primary alcohol. Absorption band at 740 and at 720 cm-1 were suggested the presence of –C–H stretching for (-CH2-)n groups. The 1H-NMR spectrum showed an upfield triplet at δ 0.76 suggestive of the presence of –CH3 group at position 9 attached to a methylene carbon. The other downfield triplet at δ 3.45 was indicative of the presence of a methylene group attached to the carbon at position one. The singlet at δ 3.25 was assigned for the alcoholic proton. The chemical shift at δ 1.42 with multiplet was characteristics of the methylene group of C-8. The distorted multiplet of the spectrum at chemical shift δ 1.14 ppm was assigned for the protons at carbon 2, 3, 4, 5, 6, and 7. The 13C-NMR spectrum of the compound L1 revealed the presence of 9 carbons. The chemical shift at δ 62.3 was assigned to the presence of methylene carbon of C-1 attached to alcoholic -OH group. Chemical shift at 13.7 ppm was attributable to methyl group at position 9 attached to a methylene group. The chemical shifts at δ 22.4, 25.2, 29.1, 29.2, and 29.4 were assigned for the presence of fivemethylene carbon, which existed in the normal carbon chain of primary alcohol [11]. From the above analyses of the IR, 1H-NMR and 13C-NMR data it was established of the compound L1 as 1-nonanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการอภิปรายและ
ชั้นบางโครมาตรวจสอบของสารประกอบที่แยก L 1 จากปิโตรเลียมอีเทอร์ (40-60 ° C) สารสกัดจากใบอินทนิลน้ำแสดงให้เห็นจุดสีน้ำตาลเดียวเมื่อสัมผัสกับห้องไอโอดีนและจุดสีม่วงรอบพบว่าบนชั้นบางแผ่นโครมาเมื่อน้ำยากรดซัลฟูริกวานิล-พ่นที่มันตามมาด้วยความร้อน 110 องศาเซลเซียสประมาณ 10 นาที สารประกอบที่ได้รับสัณฐานเป็นผลึกสีขาวและมันไม่สามารถตกผลึกจากตัวทำละลายใด ๆ มันเป็นได้อย่างง่ายดายละลายในส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและเมทานอลและตัวทำละลายอินทรีย์อื่น ๆ IR สเปกตรัมของมันแสดงให้เห็น [9,10] การดูดซึมสูงสุดที่ 3,300-3,400 ซม-1 และการดูดซึมสูงสุดที่ 2,900-2,850 ซม-1 แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกและ -CH- ของ aliphatic ยืดไม่สมมาตรตามลำดับ วงดนตรีการดูดซึมที่ 1,450 และ 1,365 ซม-1 แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ -CH ดัดสำหรับ -CH2- และกลุ่ม -CH3 ตามลำดับ การดูดซึมสูงสุดที่คมชัดที่ 1120 ซม-1 แสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของสหชายหญิงพันธบัตรยืดขณะที่อื่น ๆ ที่ 1050 ซม-1 เป็นตัวบ่งชี้ของการปรากฏตัวของสหชายหญิงยืดหลักของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ วงดนตรีการดูดซึมที่ 740 และ 720 ซม. 1 แนะการปรากฏตัวของ -C-H ยืด (-CH2-) n กลุ่ม สเปกตรัม 1H-NMR แสดงให้เห็นแฝด upfield ที่δ 0.76 นัยของการปรากฏตัวของกลุ่ม -CH3 ที่ 9 ตำแหน่งที่แนบมากับคาร์บอนเมทิลีน แฝดร่นอื่น ๆ ที่δ 3.45 เป็นตัวบ่งชี้ของการปรากฏตัวของกลุ่มเมทิลีนที่แนบมากับคาร์บอนที่ตำแหน่งหนึ่ง เสื้อกล้ามที่δ 3.25 ได้รับมอบหมายสำหรับโปรตอนที่มีแอลกอฮอล์ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่δ 1.42 กับ multiplet เป็นลักษณะของกลุ่มเมทิลีนของ C-8 multiplet บิดเบี้ยวของสเปกตรัมที่การเปลี่ยนแปลงทางเคมีδ 1.14 ppm ที่ได้รับมอบหมายสำหรับโปรตอนที่คาร์บอน 2, 3, 4, 5, 6, และ 7 สเปกตรัม 13C-NMR ของสารประกอบ L1 เปิดเผยการปรากฏตัวของ 9 ก๊อบปี้ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่δ 62.3 ได้รับมอบหมายให้การปรากฏตัวของคาร์บอนเมทิลีนของ C-1 ที่แนบมากับกลุ่ม -OH แอลกอฮอล์ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ 13.7 ppm เป็นส่วนที่เป็นของกลุ่มเมธิลที่ตำแหน่ง 9 ที่แนบมากับกลุ่มเมทิลีน การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่δ 22.4, 25.2, 29.1, 29.2 และ 29.4 ได้รับมอบหมายการปรากฏตัวของ fivemethylene คาร์บอนที่อยู่ในห่วงโซ่คาร์บอนปกติของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หลัก [11] จากการวิเคราะห์ข้างต้นของ IR ข้อมูล 1H-NMR และ 13C-NMR ก่อตั้งขึ้นของสาร L1 เป็น 1 nonanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
ผิวบางๆ โครม ตรวจสอบแยกสารประกอบชั้น 1 จากปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 40-60 องศา C )สารสกัดจากใบอินทนิลน้ำมีจุดสีน้ำตาลบนห้องเดียวการไอโอดีนและกลมสีม่วงจุดสังเกตบนแผ่นบางๆ และเมื่อวานิลลินกรดสารเคมีถูกพ่นไว้ตามความร้อนที่ 110 องศา C ประมาณ 10 นาที สารประกอบที่ได้เป็นผลึกสีขาว และเป็นอสัณฐานตกผลึกจากตัวทำละลายมันพร้อมละลายในส่วนผสมของคลอโรฟอร์ม และเมธานอล และ ตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ ของ IR สเปกตรัมพบ [ 9,10 ] มีการดูดซึมสูงสุดที่ 3300-3400 cm-1 และการดูดซึมสูงสุดที่ 2900-2850 cm-1 บ่งชี้สถานะของกลุ่มไฮดรอกซิล ( CH - อะลิฟาติกและไม่ยืด )การดูดซึมวง 1450 และ 1365 cm-1 บ่งชี้สถานะของ– c-h ดัด - C - และ - CH3 กลุ่มตามลำดับ คมการดูดซึมสูงสุดที่ 1120 cm-1 แสดงให้เห็นถึงสถานะของพันธบัตรฯ c-o ยืดในขณะที่อื่น ๆที่ 1050 cm-1 คือแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของ– c-o ยืดของแอลกอฮอล์หลักการดูดกลืนที่ 740 และ 720 cm-1 คือแนะนำการปรากฏตัวของ ( c ) ยืด ( - C - h ) N กลุ่ม การ 1h-nmr สเปกตรัมแสดง upfield ตติยะที่δ 0.76 ร่องรอยของการแสดงตนของกลุ่ม CH3 –ที่ตำแหน่ง 9 แนบกับเมทิลีน คาร์บอน อื่น ๆที่อาจถูกร่น triplet δบ่งบอกถึงสถานะของกลุ่ม 4 ติดกับคาร์บอนที่ตำแหน่งหนึ่งมีเสื้อกล้ามที่δ 3.25 ได้รับมอบหมายให้ชมรมคนขี้เมา เคมีกะที่δ 1.42 กับ multiplet คือลักษณะของ 4 กลุ่ม c-8 . multiplet ผิดเพี้ยนของสเปกตรัมที่เคมีกะδ 1.14 ppm ได้รับมอบหมายสำหรับโปรตอนคาร์บอน 2 , 3 , 4 , 5 , 6 และ 7 การ 13c-nmr สเปกตรัมของสารประกอบ L1 พบว่ามี 9 ด้วย . เคมีกะที่δ 623 ได้รับมอบหมายให้ตนของเมธิลีนคาร์บอนของ c-1 ติดแอลกอฮอล์ - โอ กรุ๊ป เคมีกะที่ 13.7 ส่วนเป็นข้อมูลกลุ่มเมธิลที่ตำแหน่ง 9 ติดกลุ่ม 4 . เคมีกะที่δ 22.4 25.2 29.1 , 2 และมากกว่าที่ได้รับมอบหมายเพื่อการแสดงตนของ fivemethylene คาร์บอนซึ่งอยู่ในห่วงโซ่ของการปกติคาร์บอนแอลกอฮอล์ [ 11 ]จากการวิเคราะห์ข้างต้นของ IR , 1h-nmr และข้อมูล 13c-nmr ก่อตั้งขึ้นจากสารประกอบ L1 เป็น 1-nonanol .