Cultured brain cells treated with P

Cultured brain cells treated with Pb (4.8 and 7 mM for
50 and 100 ppm groups, respectively) and Hg (2.4 and 23
μM for 50 and 80 ppm groups, respectively) for overnight,
were then fixed, incubated with anti-tubulin and anti-tau
antibody and subsequently visualized with ABC reagent (Vector
Laboratory, Burlingame, USA). All imaging data were processed
with light-microscopy (×200) (PC-2, Olympus, Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Brain cells that claim Pb (4.8 and 7 mm. For 50 and 100 ppm groups, respectively), Hg (2.4 and 23 Chemically Linked Group ppm 50 and 80 respectively) vegetation types were already fixed incubated tubulin and anti. Tao antibody reagents and visualized with ABC (Vector Laboratories, Burlingame, USA) information about the image being processed by the light -microscopy (× 200) (P -2 Olympus Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์สมองเลี้ยงรับการรักษาด้วยตะกั่ว (4.8 และ 7 มิลลิสำหรับ
50 และ 100 กลุ่ม ppm ตามลำดับ) และปรอท (2.4 และ 23
ไมครอน 50 และ 80 กลุ่ม ppm ตามลำดับ)
สำหรับค้างคืนที่ได้รับการแก้ไขแล้วบ่มที่มีการป้องกันtubulin และป้องกัน -tau
แอนติบอดีและมองเห็นภายหลังที่มีสารเอบีซี
(เวกเตอร์ห้องปฏิบัติการ, เบอร์ลิน, สหรัฐอเมริกา) ข้อมูลการถ่ายภาพทั้งหมดที่ถูกประมวลผลด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง (× 200) (PC-2, Olympus, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเลี้ยงเซลล์ของสมองกับ PB ( 4 และ 7 มม. สำหรับ
50 และ 100 ppm กลุ่ม ตามลำดับ ) และปรอท ( 2.4 และ 23
μ M 50 และ 80 ppm กลุ่มตามลำดับ ) สำหรับค้างคืน
ถูกแก้ไขแล้วบ่มด้วยแอนติบอดีต่อต้านต่อต้านทูบูลินเทา
และต่อมาปรากฏการณ์กับ ABC Reagent ( เวกเตอร์
ปฏิบัติการ , เทลอาวีฟ , USA ) ข้อมูลภาพทั้งหมดถูกประมวลผล
ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง ( × 200 ) ( pc-2 , Olympus ,โตเกียว , ญี่ปุ่น )