While this may be attributed to imp

While this may be attributed to improved blood pressure control, in contrast to ACE-I drugs, aldosterone receptor antagonists do not mediate efferent renal arterial pressure and thus do not induce nephrotoxicity. Overall, data linking aldosterone receptor antagonists with renal function improvement are, to date, derived mainly from numerous small studies limited by brief follow-up periods. The long-term effect of these drugs on renal disease-associated outcomes is under investigation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขณะนี้อาจเกิดจากการควบคุมความดันโลหิตดีขึ้น ตรงข้ามเอส-ฉันยา aldosterone ตัวรับตัวบรรเทาความดันต้วไต efferent และจึง ไม่ก่อให้เกิด nephrotoxicity โดยรวม ข้อมูลเชื่อมโยง aldosterone ตัวตัวรับกับการปรับปรุงฟังก์ชันไตได้ วัน ส่วนใหญ่มาศึกษาขนาดเล็กจำนวนมากที่จำกัดตามรอบระยะเวลาการติดตามผลโดยย่อ ผลระยะยาวของยาเหล่านี้ผลที่เกี่ยวข้องกับโรคไตอยู่ภายใต้การตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะนี้อาจนำมาประกอบกับการควบคุมความดันโลหิตที่ดีขึ้นในทางตรงกันข้ามกับยาเสพติด ACE-I คู่อริ aldosterone ไม่ได้เป็นสื่อกลางในการทำงานของไตความดันเลือดแดงออกจากจุดศูนย์กลางจึงไม่ทำให้เกิดพิษต่อไต โดยรวม, การเชื่อมโยงข้อมูลคู่อริ aldosterone มีการปรับปรุงการทำงานของไตจะถึงวันที่ได้มาส่วนใหญ่มาจากการศึกษาขนาดเล็กจำนวนมาก จำกัด โดยช่วงเวลาสั้น ๆ ติดตาม ผลกระทบในระยะยาวของยาเสพติดเหล่านี้บนผลโรคไตที่เกี่ยวข้องอยู่ภายใต้การตรวจสอบข้อเท็จจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่มันอาจจะเกิดจากการปรับปรุงการควบคุมความดันโลหิต ในทางตรงกันข้ามกับเวอร์ตติ้งในการรักษาภาวะแทรกซ้อนยาเสพติด , aldosterone receptor antagonists ไม่ไกล่เกลี่ย efferent ความดันในหลอดเลือดไตจึงไม่ก่อให้เกิดพิษต่อไต . โดยการเชื่อมโยงข้อมูล aldosterone ตัวรับปฏิปักษ์กับการปรับปรุงการทำงานของไต , วันที่ , ที่ได้มาส่วนใหญ่มาจากหลายขนาดเล็ก การศึกษา จำกัด โดยระยะติดตามผลสั้นๆผลกระทบระยะยาวของยาเหล่านี้ และโรคที่เกี่ยวข้อง ผลคือภายใต้การสอบสวน