Opiate receptors in the central ner

Opiate receptors in the central nervous system may be classified according to pharmacological, behavioural, or binding studies. Classical mu-receptors probably have beta-endorphin as an endogenous ligand, and seem to be involved in the modulation of pain perception, low-frequency acupuncture analgesia, and the stimulation of prolactin, growth hormone and thyroid-stimulating hormone release. Met-enkephalin is likely to be an endogenous ligand for the delta-receptors, which predominate in the basal ganglia and limbic systems; such receptors may tonically inhibit the release of corticotrophin-releasing factor. It has been suggested that the newly-described kappa-receptors may inhibit the release of vasopressin and gonadotrophin-releasing factor; dynorphin may be their endogenous ligand. Endogenous opiates controlling cardiovascular and respiratory reflexes are likely to activate mu-receptors, while high-frequency acupuncture may alleviate the symptoms of opiate withdrawal by allowing an increase in Met-enkephalin to activate delta-receptors. In the periphery, beta-endorphin is concentrated in the corticotrophs of the anterior pituitary, and is cosecreted with ACTH and related peptides. Circulating Met-enkephalin originates in the gut, sympathetic nervous system and adrenal medulla. Met-enkephalin may also be extracted from carcinoid tumours and phaeochromocytomas. Elevations in circulating Met-enkephalin may occur in certain disease states with cardiovascular and psychiatric manifestations. However, manipulation of endogenous or exogenous opiates has as yet no certain place in any clinical situation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับ opiate ในระบบประสาทส่วนกลางอาจจำแนกตามการศึกษาทางเภสัชวิทยา พฤติกรรม หรือผูกมัด คลาสสิกหมู่รับอาจจะมี beta-endorphin เป็นลิแกนด์ภายนอก และดูเหมือน จะเกี่ยวข้องกับการปรับการรับรู้ความเจ็บปวด analgesia ฝังเข็มความถี่ต่ำ และการกระตุ้นของ prolactin ฮอร์โมนเจริญเติบโต และฮอร์โมนไทรอยด์–กระตุ้น พบ enkephalin จะเป็นลิแกนด์ภายนอกสำหรับการเดลต้ารับ ซึ่งครอบงำ ganglia มะเร็งและระบบ limbic ตัวรับดังกล่าวอาจยับยั้งการปล่อยปล่อย corticotrophin tonically ปัจจัย มันได้รับการแนะนำว่า การอธิบายใหม่กัปปะตัวยับยั้งรุ่น vasopressin และปล่อย gonadotrophin คูณ dynorphin อาจเป็นลิแกนด์ของภายนอก หลับในภายนอกที่ควบคุมตอบสนองหัวใจ และทางเดินหายใจมักจะเปิดรับหมู่ ในขณะที่ความถี่สูงฝังเข็มอาจบรรเทาอาการของการถ โดยให้เพิ่มใน Met-enkephalin เพื่อเปิดใช้งานตัวรับเดลต้า ในขอบ beta-endorphin เข้มข้นใน corticotrophs ค้นหน้า และ cosecreted กับ ACTH และเปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง หมุนเวียน Met enkephalin มาในลำไส้ ระบบประสาท และต่อมหมวกไตของไขกระดูก พบ enkephalin อาจยังถูกแยกจากเนื้องอก carcinoid และ phaeochromocytomas ระดับในหมุนเวียน Met-enkephalin อาจเกิดขึ้นในอเมริกาบางโรคมีอาการหลอดเลือดหัวใจ และจิตเวช อย่างไรก็ตาม การจัดการหลับในภายนอก หรือภายนอกมีที่ยังไม่มีสถานที่บางสถานการณ์ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้รับยาเสพติดในระบบประสาทส่วนกลางอาจจำแนกตามเภสัชวิทยาพฤติกรรมหรือการศึกษาที่มีผลผูกพัน คลาสสิก MU-ผู้รับอาจจะมีเบต้า endorphin เป็นแกนด์ภายนอกและดูเหมือนจะมีส่วนร่วมในการปรับการรับรู้อาการปวดความถี่ต่ำฝังเข็มปวดและการกระตุ้นของโปรแลคตินซึ่งเป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตและต่อมไทรอยด์กระตุ้นการปล่อยฮอร์โมน Met-enkephalin มีแนวโน้มที่จะเป็นแกนด์ภายนอกสำหรับ Delta-ผู้รับซึ่งครอบงำในฐานปมและระบบ limbic; ผู้รับเช่น tonically อาจยับยั้งการเปิดตัวของปัจจัย corticotrophin-ปล่อย มันได้รับการบอกว่าเพิ่งได้รับการอธิบาย Kappa-ผู้รับอาจยับยั้งการเปิดตัวของ vasopressin และ gonadotrophin ปล่อยปัจจัย; dynorphin อาจจะเป็นแกนด์ภายนอกของพวกเขา หลับในภายนอกการควบคุมการตอบสนองของหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจมีแนวโน้มที่จะเปิดใช้งาน MU-รับในขณะที่ความถี่สูงฝังเข็มอาจบรรเทาอาการของการถอนยาเสพติดโดยการอนุญาตให้เพิ่มขึ้นใน Met-enkephalin เพื่อเปิดใช้งาน Delta-ผู้รับ ในรอบเบต้า endorphin มีความเข้มข้นใน corticotrophs ของต่อมใต้สมองส่วนหน้าและมี cosecreted กับ ACTH และเปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง การไหลเวียนของ Met-enkephalin มาในลำไส้ระบบประสาทและต่อมหมวกไต Met-enkephalin นอกจากนี้ยังอาจจะสกัดจากเนื้องอก carcinoid และ phaeochromocytomas เอนไซม์ในการไหลเวียนของ Met-enkephalin อาจเกิดขึ้นในโรคบางอย่างกับอาการหัวใจและหลอดเลือดและจิตเวช อย่างไรก็ตามการจัดการของหลับในภายนอกหรือภายนอกมีที่ยังไม่มีสถานที่บางอย่างในสถานการณ์ทางคลินิกใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอวีเอ receptors ในระบบประสาทส่วนกลางอาจแบ่งตามการออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา พฤติกรรม หรือผลการศึกษา คลาสสิกมูตัวรับคงเบต้าเอ็นดอร์ฟินเป็นลิแกนด์กรมการฝึกหัดครู และดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการปรับของการรับรู้ความเจ็บปวด ความถี่ต่ำวัยกำดัด และการกระตุ้นของโพรแลกตินฮอร์โมนการเจริญเติบโตและกระตุ้นการปลดปล่อยฮอร์โมนไทรอยด์ เจอกันเอนคีฟาลินมีแนวโน้มที่จะเป็นระบบโครงสร้างสำหรับ Delta receptors ซึ่งเหนือกว่าในปมประสาทพื้นฐานและระบบ limbic ; เช่นผู้รับอาจ tonically ยับยั้งการหลั่ง corticotrophin ปล่อยปัจจัย จะได้รับการชี้ให้เห็นว่าใหม่อธิบาย Kappa ผู้รับอาจยับยั้งการหลั่ง vasopressin และไม่มีจิตใจปล่อยปัจจัย ; ไดนอร์ฟินอาจจะเกิดภายในของพวกเขา ในการควบคุมโรคหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ opiates reflexes มีแนวโน้มที่จะเปิดใช้งาน มู รี ในขณะที่การฝังเข็มความถี่สูงอาจบรรเทาอาการถอนยา โดยให้เพิ่มในเจอเอนคีฟาลินเพื่อเปิดใช้งาน Delta receptor ในเขตปริมณฑล เบต้าเอ็นดอร์ฟินมีความเข้มข้นใน corticotrophs ของต่อมใต้สมองส่วนหน้า และ cosecreted ACTH และที่เกี่ยวข้องกับเปปไทด์ เจอกันเอนคีฟาลินมาหมุนเวียนในกระเพาะอาหาร ระบบประสาท และต่อมหมวกไตส่วนใน . เจอกันเอนคีฟาลินอาจจะสกัดจากเนื้องอกและพาราฟิน phaeochromocytomas . เอนไซม์ในการหมุนเวียนเจอเอนคีฟาลินอาจเกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกาโรคหัวใจและหลอดเลือดและจิตเวชที่มีอาการ . อย่างไรก็ตาม การเกิดภายในหรือภายนอกฝิ่นได้เป็นยังไม่มีสถานที่บางอย่างในสถานการณ์ทางคลินิกใด ๆ