Galactosemia type II (also called g

Galactosemia type II (also called galactokinase deficiency) and type III (also called galactose epimerase deficiency) cause different patterns of signs and symptoms. Galactosemia type II causes fewer medical problems than the classic type. Affected infants develop cataracts but otherwise experience few long-term complications. The signs and symptoms of galactosemia type III vary from mild to severe and can include cataracts, delayed growth and development, intellectual disability, liver disease, and kidney problems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Galactosemia ชนิด II (ขาดเรียกว่า galactokinase) และชนิด III (เรียกว่าขาด epimerase กาแล็กโทส) สาเหตุรูปแบบแตกต่างกันของอาการและอาการแสดง ชนิด galactosemia II ทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์น้อยกว่าประเภทคลาสสิก ทารกที่ได้รับผลกระทบพัฒนาต้อกระจก แต่ไม่ พบภาวะแทรกซ้อนระยะยาวไม่กี่ อาการชนิด galactosemia III แตกต่างจากอ่อนถึงรุนแรง และสามารถมีต้อกระจก การเจริญเติบโตล่าช้า และการพัฒนา ความพิการทางปัญญา โรคตับ และปัญหาไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Galactosemia ชนิด II (ที่เรียกว่าขาด galactokinase) และประเภทที่สาม (ที่เรียกว่าขาด epimerase กาแลคโต) ก่อให้เกิดรูปแบบที่แตกต่างกันของอาการและอาการแสดง Galactosemia ชนิดที่สองที่ทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์น้อยกว่าชนิดที่คลาสสิก ทารกที่ได้รับผลกระทบการพัฒนาต้อกระจก แต่ประสบการณ์เป็นอย่างอื่นไม่กี่ภาวะแทรกซ้อนในระยะยาว อาการและอาการแสดงของ galactosemia ประเภท III แตกต่างจากอ่อนเพื่อรุนแรงและอาจรวมถึงต้อกระจก, การเจริญเติบโตล่าช้าและการพัฒนาความพิการทางปัญญา, โรคตับ, ไตและปัญหา