Cytokinin Content in Xylem Sap Is Reduced in atabcg14. To obtaindirect การแปล - Cytokinin Content in Xylem Sap Is Reduced in atabcg14. To obtaindirect ไทย วิธีการพูด

Cytokinin Content in Xylem Sap Is R

Cytokinin Content in Xylem Sap Is Reduced in atabcg14. To obtain
direct proof that AtABCG14 is involved in delivery of cytokinins to
the xylem, we analyzed the cytokinin content in the xylem exudate
(xylem sap). The concentration of major root cytokinins—that is,
the tZ-type—was reduced by more than 90%. The concentrations
of the two minor cytokinins—that is, the dihydrozeatin (DZ) and
cZ types, were also significantly reduced, whereas no significant
change was observed for the iP-type cytokinins (Fig. 4D and
Fig. S6). These results suggest that AtABCG14 is required for
xylem loading of tZ-type cytokinins for root-to-shoot translocation.
We also measured cytokinin contents in the xylem sap of the
cyp735a1 cyp735a2 double mutant (8), which cannot synthesize tZtype
cytokinins. Although tZ-type cytokinin levels were low in this
plant, the total amount of cytokinins was similar to that of the wild
type, due to an increase in iP-type cytokinins (Fig. 4D).
Growth Recovery of atabcg14 Shoots Grafted onto Wild-Type Roots.
To examine whether the reduction in cytokinin translocation is
the cause of the atabcg14 shoot phenotype, we reciprocally grafted
atabcg14 shoot scions onto wild-type rootstocks (abcg14/WT)
and wild-type shoot scions onto atabcg14 rootstocks (WT/abcg14).
The grafted plants with the same genetic combinations exhibited
consistent phenotypes. The growth defects of abcg14/WT restored
to a level similar to that of the control grafting ofWT/WT
(Fig. 5A, Upper Right and Upper Left, and B), indicating that the
roots of wild-type plants delivered sufficient cytokinin for normal
development of the mutant shoot. In contrast, the WT/abcg14 graft
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เนื้อหา cytokinin ใน Xylem Sap จะลดลงใน atabcg14 จะได้รับหลักฐานโดยตรงที่ AtABCG14 เกิดใน cytokinins เพื่อการจัดส่งxylem เราวิเคราะห์เนื้อหา cytokinin ใน xylem exudate(xylem sap) ความเข้มข้นของรากหลัก cytokinins — นั่นคือแบบ tZ — ถูกลดลงกว่า 90% ความเข้มข้นที่ของ cytokinins รองสองตัวนั่นคือ dihydrozeatin (DZ) และcZ ชนิด ได้จะลดลง ในขณะที่ไม่สำคัญเปลี่ยนเป็นสังเกตสำหรับ cytokinins ชนิด iP (โตโยต้า Fig. และฟิก S6) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า AtABCG14 จำเป็นสำหรับโหลด xylem ของ tZ ชนิด cytokinins ในการสับเปลี่ยนรากเพื่อยิงเราวัดหา cytokinin ซับ xylem ของcyp735a1 cyp735a2 คู่ mutant (8), ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์ tZtypecytokinins แม้ว่าระดับ cytokinin tZ ชนิดต่ำนี้โรงงาน จำนวน cytokinins เป็นพิศวงชนิด เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของชนิด iP cytokinins (Fig. โตโยต้า)กู้คืนการเจริญเติบโตของ atabcg14 หน่อ Grafted บนรากชนิดของป่าตรวจสอบว่าการลดในการสับเปลี่ยน cytokininสาเหตุของ phenotype ยิง atabcg14 เรา reciprocally graftedscions ยิง atabcg14 ไปป่าชนิด rootstocks (abcg14/WT)และป่าชนิดยิง scions บน atabcg14 rootstocks (WT/abcg14)จัดแสดงพืช grafted มีชุดพันธุกรรมเดียวกันฟีสอดคล้องกัน ข้อบกพร่องการเติบโตของ abcg14/WT คืนค่าระดับควบคุม grafting ofWT/WT(ของ 5A fig. ด้านขวา และด้าน ซ้ายบน และ B), ระบุที่รากของพืชป่าชนิดส่ง cytokinin พอสำหรับปกติการพัฒนาของยิงเต่า ในทางตรงกันข้าม WT/abcg14 รับสินบน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ไซโตไคนิเนื้อหาใน Xylem ทรัพย์จะลดลงใน atabcg14 เพื่อให้ได้
หลักฐานโดยตรงที่ AtABCG14 มีส่วนร่วมในการจัดส่งของไซโตไคการ
xylem เราวิเคราะห์เนื้อหาในไซโตไคนิสารหลั่งท่อน้ำ
(xylem นม) ความเข้มข้นของรากที่สำคัญ cytokinins นั่นคือ,
TZ-ชนิดลดลงมากกว่า 90% ความเข้มข้น
ของทั้งสอง cytokinins ที่เป็นผู้เยาว์ dihydrozeatin (DZ) และ
ประเภท CZ, ก็ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่ไม่มีนัยสำคัญ
การเปลี่ยนแปลงเป็นข้อสังเกตสำหรับ cytokinins iP ชนิด (รูป. 4D และ
รูป. S6) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า AtABCG14 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
การโหลด xylem ของ TZ ชนิด cytokinins สำหรับการโยกย้ายรากที่จะยิง.
นอกจากนี้เรายังวัดเนื้อหาในไซโตไคนินม xylem ของ
cyp735a1 cyp735a2 กลายพันธุ์คู่ (8) ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์ tZtype
cytokinins แม้ว่าระดับไซโตไคนิ TZ ชนิดอยู่ในระดับต่ำใน
โรงงานจำนวนของไซโตไคก็คล้ายกับที่ของป่า
ชนิดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในไซโตไค iP ชนิด (รูป. 4D).
การเจริญเติบโตของการกู้คืน atabcg14 ถ่ายทาบลงบน Wild- พิมพ์ราก.
เพื่อตรวจสอบว่าการลดลงของไซโตไคนิโยกย้ายเป็น
สาเหตุของฟีโนไทป์ยิง atabcg14 เราทาบกันและกัน
atabcg14 ตราหน้าถ่ายลงบนต้นตอป่าชนิด (abcg14 / น้ำหนัก)
และป่าชนิดตราหน้าถ่ายลงบนต้นตอ atabcg14 (น้ำหนัก / abcg14) .
พืชทาบกับชุดพันธุกรรมเดียวกันแสดง
phenotypes ที่สอดคล้องกัน ข้อบกพร่องการเจริญเติบโตของ abcg14 / WT บูรณะ
ให้อยู่ในระดับเดียวกับที่การปลูกถ่ายอวัยวะควบคุม ofWT / WT
(รูป. 5A, บนขวาและซ้ายบนและ B) แสดงให้เห็นว่า
รากของพืชชนิดป่าส่งไซโตไคนิเพียงพอสำหรับปกติ
การพัฒนาของการถ่ายภาพกลายพันธุ์ ในทางตรงกันข้าม WT / รับสินบน abcg14
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
) เนื้อหาในไซเลม SAP จะลดลงใน atabcg14 . เพื่อให้ได้หลักฐานที่ atabcg14
โดยตรงมีส่วนร่วมในการจัดส่งของไซโตไคนินใน
ไซเลม เราวิเคราะห์ ) เนื้อหาในไซเลมที่เกิดจาก
( ไซเลม SAP ) ความเข้มข้นของสาขารากไซโทไคนินคือ
ประเภท TZ ลดลงมากกว่า 90% ความเข้มข้น
ของทั้งสองเล็กน้อยไซโตไคนินที่เป็น , dihydrozeatin
( DZ ) และประเภท CZ ยังลดลงอย่างมาก ในขณะที่ไม่พบการเปลี่ยนแปลงคือ
) IP ชนิดไซโตไคนิน ( รูป 4D และ
รูปที่ s6 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า atabcg14 ที่จําเป็นสําหรับ
ไซเลมโหลด TZ ชนิดไซโตไคนิน เพราะรากจะยิงโยกย้าย .
เรายังวัด ) เนื้อหาในไซเลม SAP ของ
cyp735a1 cyp735a2 คู่กลายพันธุ์ ( 8 ) , ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์ tztype
ไซโตไคนิน .แม้ว่า TZ ) ระดับต่ำในพืชชนิดนี้
, ปริมาณไซโตไคนินเป็นคล้ายกับที่ของชนิดป่า
, เนื่องจากการเพิ่มขึ้นใน IP ไซโตไคนินชนิด ( รูป 4D )
atabcg14 กราฟต์ลงบนยอดกู้การเจริญเติบโตของรากชนิดป่า เพื่อศึกษาว่า

) การโยกย้ายคือ สาเหตุของการ atabcg14 ยิงเราซึ่งกันและกันโดย
atabcg14 ยิงฯ ไปยังต้นตอของ ( abcg14 / wt ) และยิงลง atabcg14
ยาฯต้นตอ ( wt / abcg14 ) .
ที่กราฟต์ด้วยเหมือนกันทางพันธุกรรมพืชผสม )
ฟีโนไทป์ที่สอดคล้องกัน เติบโตข้อบกพร่องของ abcg14 / WT เรียกคืน
ไปยังระดับที่คล้ายกับที่ของการควบคุมการ ofwt / WT
( รูปบนขวา และซ้ายบน 5A , และ B ) แสดงว่า
รากของพืชให้เพียงพอสำหรับการพัฒนาปกติ
) ของยอดที่กลายพันธุ์ ในทางตรงกันข้าม , WT / abcg14 กราฟ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: