Specimens of fish obtained for the

Specimens of fish obtained for the development of this methodology
were authenticated by genetic analyses (sequencing). Also,
different species of bivalves, cephalopods, crustaceans, meats, vegetables
and spices were obtained to establish specificity of the
method (Table 1).
DNA extraction was performed for both methods (in-house
method and commercial kit) using the SureFood PREP Allergen kit (R-Biopharm) according to the protocol described by the manufacturer. The quality and concentration of extracted DNA was determine by measuring the absorbance at 260 nm and the 260/ 280 nm and 234/260 ratios using a NanoDrop ND-1000 spectrophotometer (ThermoScientific) (Winfrey, Rott, & Wortman, 1997). Subsequently, DNA extractions were labelled and preserved at 80 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไว้เป็นตัวอย่างของปลาที่ได้รับการพัฒนาของวิธีการนี้ได้พิสูจน์ตัวจริง โดยวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (ลำดับ) ยังพันธุ์ bivalves, cephalopods พบ เนื้อสัตว์ ผักต่าง ๆและเครื่องเทศได้รับการสร้าง specificity ของวิธี (ตารางที่ 1)ทำการสกัดดีเอ็นเอสำหรับทั้งสองวิธี (ภายในโรงแรมวิธีการและชุดพาณิชย์) ใช้ชุดเตรียม SureFood Allergen (R-Biopharm) ตามโพรโทคอลโดยผู้ผลิต คุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอแยกถูกกำหนด โดยการวัด absorbance ที่ 260 nm และ 260 / 280 nm และ 234/260 อัตราส่วนที่ใช้เป็น NanoDrop ND-1000 เครื่องทดสอบกรดด่าง (ThermoScientific) (วินฟรีย์ ร็อท & Wortman, 1997) ในเวลาต่อมา สกัดดีเอ็นเอมัน และเก็บรักษาไว้ที่ 80 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างของปลาที่ได้รับการพัฒนาวิธีการนี้
ได้รับการรับรองความถูกต้องโดยการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (ลำดับ) นอกจากนี้
สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของหอยปลาหมึกกุ้งเนื้อสัตว์ผัก
และเครื่องเทศที่ได้รับในการสร้างความจำเพาะของ
วิธี (ตารางที่ 1).
การสกัดดีเอ็นเอถูกดำเนินการทั้งสองวิธี (ในบ้าน
วิธีการและชุดพาณิชย์) โดยใช้ SureFood PREP ก่อภูมิแพ้ ชุด (R-Biopharm) ตามโปรโตคอลที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิต ที่มีคุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอที่สกัดได้เมื่อตรวจสอบโดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตรและ 260/280 นาโนเมตรและ 234/260 อัตราส่วนโดยใช้สเปก NanoDrop ND-1000 (ThermoScientific) (วินฟรีย์ Rott และ Wortman, 1997) ต่อมาสกัดดีเอ็นเอมีป้ายและเก็บรักษาไว้ที่ 80 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างของปลาที่ได้รับการพัฒนาเป็นวิธีการรับรองความถูกต้องนี้
โดยการวิเคราะห์พันธุกรรม ( ลำดับ ) นอกจากนี้
สปีชีส์ที่แตกต่างกันของน้ำ , หมึก , กุ้ง , เนื้อ , ผักและเครื่องเทศได้

วิธีสร้างของความจำเพาะ ( ตารางที่ 1 ) .
การสกัดดีเอ็นเอแสดงให้ทั้งสองวิธี ( ในบ้าน
วิธีการและชุดพาณิชย์ ) โดยใช้สารก่อภูมิแพ้ surefood เตรียมชุด ( r-biopharm ) ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิต คุณภาพและความเข้มข้นของการสกัดดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยวัดการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร และ 260 / 280 nm และ 234 / 260 อัตราส่วนการใช้ nanodrop nd-1000 Spectrophotometer ( thermoscientific ) ( Winfrey ร็อท&วอร์ทแมน , 1997 ) ต่อมาการสกัดดีเอ็นเอถูกติดป้าย และเก็บรักษาไว้ที่ 80  C