means of the kinetic production of

means of the kinetic production of PCL at different reaction times with LPG are presented in Figs. 5 and 6.
The highest Mn and Mw were obtained for the conditions of 5 wt% of enzyme and 50 bar with Mn results up to 15,000 Da and Mw up to 23,000 Da for 20 h of reaction. Results obtained at 50 bar were better than the ones obtained at 25 bar and at 120 bar for reaction times above 6 hours. At 25 bar and 65 ◦ C, the propane, major LPG constituent, is near the condition described by the saturated liq- uid line (vapor pressure ∼23.4 bar at 65 ◦ C [21]). Also, at 25 bar and 65 ◦ C, despite n-butane is a compressed liquid (vapor pressure of ∼7.2 bar at 65 ◦ C [21]), ethane is in the vapor state (critical pressure: 48.72 bar, critical temperature: 32.2 ◦ C [38]). Therefore, an increase in pressure from 25 bar to 50 bar tends to facilitate the mass trans- fer of the reactant species in the solvent, since this pressure is above the propane, n-butane, isobutane and ethane critical pressures: 42.48 bar, 37.96 bar, 36.48 bar and 48.72 bar, respectively [38]. The decrease in reaction yield observed at 120 bar for reactions above 8 h may be due to the liquid phase behavior of the reactant species present in the LPG, hence inducing possible immiscibility gap in phase equilibrium diagram with monomer and polymer produced. Of course, further investigations are necessary towards a better understanding of the whole complex syste

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการจำกัด(มหาชน)ผลิตเดิม ๆ เวลาปฏิกิริยาแตกต่างกับแก๊ส LPG มีแสดงใน Figs. 5 และ 6Mn และ Mw สูงสุดได้รับมาสำหรับเงื่อนไข 5 wt %ของเอนไซม์และบาร์ 50 Mn ผลดา 15000 และ Mw ถึงดา 23,000 สำหรับ 20 h ของปฏิกิริยา ผลรับที่ 50 กว่าคนรับ 25 บาร์ และบาร์ 120 ครั้งปฏิกิริยาข้างต้น 6 ชั่วโมงได้ ที่บาร์ 25 และ 65 ◦ C แก๊ส หลักแก๊ส LPG วิภาค อยู่ใกล้กับเงื่อนไขที่อธิบายไว้ โดยบรรทัด uid liq อิ่มตัว (ความดันไอ ∼23.4 แถบที่◦ 65 C [21]) ยัง บาร์ 25 และ 65 ◦ C แม้นำ n เป็นของเหลวที่บีบอัด (ความดันไอของบาร์ ∼7.2 ที่ 65 ◦ C [21]) ethane ในสถานะไอ (แรงดันสำคัญ: 48.72 บาร์ สำคัญอุณหภูมิ: ◦ห้องกว้าง 32.2 C [38]) ดังนั้น การเพิ่มขึ้นของแรงดัน 25 บาร์บาร์ 50 มีแนวโน้มที่ อำนวยความสะดวกมวลทรานส์ fer พันธุ์ตัวทำปฏิกิริยาในตัวทำละลาย เนื่องจากความดันนี้อยู่เหนือแรงกดดันสำคัญแก๊ส n-นำ isobutane และ ethane: 42.48 บาร์ บาร์ 37.96, 36.48 แถบ และ แถบ 48.72 ตามลำดับ [38] ลดผลตอบแทนปฏิกิริยาสังเกต 120 บาร์สำหรับปฏิกิริยาข้างต้น 8 h อาจเนื่องจากลักษณะการทำงานของเฟสของเหลวชนิดตัวทำปฏิกิริยาในแก๊ส LPG, inducing immiscibility ได้มีช่องว่างในเฟสไดอะแกรมสมดุลกับน้ำยาและพอลิเมอร์ที่ผลิตดังนั้น แน่นอน เพิ่มเติมตรวจสอบจำเป็นต่อการเข้าใจของ syste ซับซ้อนทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการของการผลิตการเคลื่อนไหวของบมจในเวลาที่เกิดปฏิกิริยาที่แตกต่างกับก๊าซ LPG ถูกนำเสนอในมะเดื่อ 5 และ 6.
สูงสุดแมงกานีสและ Mw ที่ได้รับสำหรับเงื่อนไข 5% โดยน้ำหนักของเอนไซม์และ 50 บาร์พร้อม Mn ผลถึง 15,000 ดาและ Mw ถึง 23,000 ดาเป็นเวลา 20 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา ผลที่ได้ที่ 50 บาร์ได้ดีกว่าคนที่ได้ที่ 25 บาร์และที่ 120 บาร์สำหรับปฏิกิริยาครั้งข้างต้น 6 ชั่วโมง ที่ 25 บาร์และ 65 ◦ C, โพรเพน, ส่วนประกอบ LPG รายใหญ่อยู่ใกล้กับสภาพการอธิบายโดยอิ่มตัวสาย UID liq- (บาร์ความดันไอ ~23.4 ที่ 65 ◦ C [21]) นอกจากนี้ที่ 25 บาร์และ 65 ◦ C แม้ n-บิวเทนเป็นของเหลวที่ถูกบีบอัด (ความดันไอของ ~7.2 บาร์ที่ 65 ◦ C [21]) อีเทนที่อยู่ในรัฐไอ (ความดันที่สำคัญ: 48.72 บาร์อุณหภูมิวิกฤต: 32.2 ◦ C [38]) ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของแรงกดดันจาก 25 บาร์ 50 บาร์มีแนวโน้มที่จะอำนวยความสะดวกในการขนส่งเธอมีมวลของสายพันธุ์สารตั้งต้นในตัวทำละลายเนื่องจากความดันนี้อยู่เหนือโพรเพน, n-บิวเทนไอโซ, อีเทนและแรงกดดันที่สำคัญ: 42.48 บาร์ 37.96 บาร์, 36.48 และ 48.72 บาร์บาร์ตามลำดับ [38] การลดลงของผลผลิตปฏิกิริยาสังเกตที่ 120 บาร์สำหรับปฏิกิริยาเหนือ 8 ชั่วโมงอาจจะเป็นเพราะพฤติกรรมของของเหลวชนิดสารตั้งต้นอยู่ในแอลพีจีจึงก่อให้เกิดช่องว่าง immiscibility เป็นไปได้ในขั้นตอนแผนภาพสมดุลกับโมโนเมอร์และพอลิเมอผลิต แน่นอนสืบสวนต่อไปเป็นสิ่งที่จำเป็นต่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของความซับซ้อนทั้ง syste

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมายถึงการผลิตจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาที่แตกต่างกับ LPG จำกัดเวลาแสดงผลมะเดื่อ . 5 และ 6
) สูง และบริษัทได้ให้เงื่อนไข 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเอนไซม์และ 50 บาร์ ด้วยผลลัพธ์ที่เพิ่มขึ้นถึง 15 , 000 เมกะวัตต์ ถึง 23 , 000 ดาต้า และ 20 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา ผลที่ 50 บาร์ได้ดีกว่าคนที่ได้ 25 บาร์และ 120 บาร์สำหรับเวลาปฏิกิริยาข้างต้น 6 ชั่วโมง25 บาร์และ 65 ◦ C , แก๊ส LPG , องค์ประกอบหลัก คือ ใกล้ สภาพบรรยายโดยไขมันอิ่มตัว liq - สายวิทย์ ( ความดันไอ∼ 23.4 บาร์ที่ 65 ◦ C [ 21 ] ) นอกจากนี้ ที่ 25 บาร์และ 65 ◦ C แม้จะมี n-butane เป็นอัดของเหลวความดันไอของ∼ 7.2 บาร์ ที่ 65 ◦ C [ 21 ] ) , อีเทนอยู่ในไอรัฐ ( มีความดัน : 48.72 บาร์ , อุณหภูมิวิกฤต : ) ◦ C [ 38 ] ) ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของความดันจาก 25 บาร์ 50 บาร์มีแนวโน้มที่จะให้มวลทรานเฟอร์ของสายพันธุ์ตั้งต้นในตัวทำละลายเนื่องจากความดันนี้อยู่เหนือโพรเพน n-butane ไอโซบิวเทนและความกดดัน , เทนวิกฤต : 40.66 บาร์ , 37.96 บาร์ , 36.48 บาร์และ 48.72 บาร์ตามลำดับ [ 38 ]การลดลงของผลผลิตพบว่าปฏิกิริยาที่ 120 บาร์สำหรับปฏิกิริยาข้างต้น 8 H อาจจะเกิดจากของเหลวเฟสพฤติกรรมของตัวทำปฏิกิริยาชนิดที่มีอยู่ในก๊าซ LPG จึงเป็นไปได้ immiscibility ให้เกิดช่องว่างในแผนภาพสมดุลเฟสกับมอนอเมอร์และพอลิเมอร์ที่ผลิต แน่นอน การสอบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นต่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของระบบที่ซับซ้อนทั้งหมด