2.2.2. Soil/EDTA mixtureThe kinetic

2.2.2. Soil/EDTA mixture
The kinetic study of metal extraction by EDTA was performed
on a 10 g soil sample and an initial volume of 100 mL of extracting
solution (0.002 M EDTA at pH = 6.5), which corresponds to a soil/
solution ratio of 1:10. The mixture was stirred using a rotatory stirrer
during the reaction time (24 h). At selected time intervals, an
aliquot of 0.5 mL of the mixture was removed via a syringe and
immediately filtered through a Millipore syringe filter membrane.
The filtrates were kept in the polyethylene micro-tubes at 4 C until
analysis of major and trace elements.
2.2.3. EDTA extracts/Chelex mixture
The kinetic study of the metal sorption on the resin from the
EDTA leachates, was made with an initial volume of 60 mL of the
soil extract solutions in contact with 2 g of Chelex-100 in its calcium
form (Manouchehri and Bermond, 2006), which corresponds
to a resin/soil extract ratio of 1:30). The mixture was stirred using a
rotatory stirrer during the reaction time. The kinetic sampling was
performed as described in soil/EDTA mixture protocol.
2.3. Determination of extracted cations
Determination of trace metals (Cu, Cd and Pb) and major elements
(Al, Ca, Fe and Mg) was performed by Flame Atomic Absorption
Spectrometry (FAAS). In certain cases they were determined,
by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry (ETAAS). A Hitachi
Z-5000 Polarized Zeeman Atomic Absorption Spectrophotometer
was used equipped with an air-acetylene flame and a micro
sampling kit, which has permitted the analysis of all elements in
kinetic experiments, where the volume of removed sample at each
time was small for flame analysis. In this technique, a 80–100 lL
aliquot were introduced for each measurement. The repeatability
of the micro sampling technique has been verified in replicated
measurements for standard and soil solutions. The relative standard
deviations obtained were satisfactory and ranged from 3%
to 5% (n = 6). The reagents used in all experiments were Merck analytical
quality. Water of high purity obtained from a Millipore
apparatus (water resistivity = 18 MX cm) was used. The polyethylene
tubes and the filtration equipment used in equilibrium experiments
were cleaned in molar nitric acid and then rinsed with pure
water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2. ดิน/EDTA ผสมดำเนินการศึกษาเดิม ๆ การสกัดโลหะด้วย EDTAตัวอย่างดิน 10 กรัมและมีปริมาตร 100 mL ของแยกโซลูชั่น (0.002 M EDTA ที่ค่า pH = 6.5), ซึ่งตรงกับดิน /โซลูชั่นอัตราส่วน 1:10 มีกวนผสมโดยใช้ช้อนคน rotatoryเวลาปฏิกิริยา (24 ชม) ที่เลือกช่วงเวลา การส่วนลงตัวของ 0.5 mL ของผสมถูกเอาออกผ่านตัวเข็ม และทันทีกรองผ่านเมมเบรนกรองเข็มมากFiltrates ถูกเก็บไว้ในไมโครหลอดพลาสติกที่ 4 C จนถึงวิเคราะห์ความสำคัญและติดตามองค์2.2.3 การ EDTA ผสม สารสกัด/Chelexดูดโลหะบนเรซินจากการศึกษาเดิม ๆEDTA leachates จะ มีปริมาตร 60 mL ของดินแยกโซลูชั่นกับ g 2 Chelex 100 ของแคลเซียมแบบฟอร์ม (Manouchehri และ Bermond, 2006), ซึ่งสอดคล้องในเรซิน/ดินสารสกัดอัตราส่วน 1:30) มีกวนผสมโดยใช้การช้อนคน rotatory ระหว่างปฏิกิริยา สุ่มตัวอย่างเดิม ๆ ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ใน ดิน/EDTA ผสมโพรโทคอล2.3 การกำหนดแยกเป็นของหายากกำหนดติดตามโลหะ (Cu ซีดี และ Pb) และองค์ประกอบที่สำคัญ(อัล Ca, Fe และ Mg) ทำ โดยการดูดกลืนโดยอะตอมของเปลวไฟSpectrometry (FAAS) ในบางกรณีที่พวกเขาถูกกำหนดโดยการดูดกลืนโดยอะตอม Electrothermal Spectrometry (ETAAS) เป็นฮิตาชิZ-5000 ขั้ว Zeeman ดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่างใช้เปลวไฟแอร์กับอะเซทิลีนและแบบไมโครชุด ที่ได้รับอนุญาตการวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมดในการสุ่มตัวอย่างเดิม ๆ ทดลอง ที่ระดับเอาตัวอย่างในแต่ละเวลาเล็กสำหรับวิเคราะห์เปลวไฟ ในเทคนิคนี้ จะ 80-100ส่วนลงตัวได้แนะนำแต่ละวัด ทำซ้ำในการเทคนิคการสุ่มตัวอย่างขนาดเล็กถูกตรวจสอบในสำเนาวัดการแก้ไขปัญหามาตรฐานและดิน มาตรฐานสัมพัทธ์ความแตกต่างที่ได้รับก็พอ และแสก ๆ จาก 3%5% (n = 6) Reagents ที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดถูกวิเคราะห์เมอร์คคุณภาพการ น้ำบริสุทธิ์สูงที่ได้รับจากการมากเครื่อง (น้ำความต้านทาน = 18 ซม. MX) ใช้ เอทิลีนท่อและอุปกรณ์การกรองที่ใช้ในการทดลองสมดุลในกรดไนตริกสบ และ rinsed ด้วยบริสุทธิ์แล้วน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 ดิน / ส่วนผสม EDTA
การศึกษาการเคลื่อนไหวของการสกัดโลหะ EDTA โดยได้ดำเนินการ
ในตัวอย่างดิน 10 กรัมและปริมาณเริ่มต้นของ 100 มิลลิลิตรในการสกัด
การแก้ปัญหา (0.002 M EDTA ที่ pH = 6.5) ซึ่งสอดคล้องกับดิน /
อัตราการแก้ปัญหาของ 1 : 10 ส่วนผสมที่ถูกกวนโดยใช้เครื่องกวนหมุนเวียน
ในช่วงเวลาการเกิดปฏิกิริยา (24 ชั่วโมง) ในช่วงเวลาที่เลือก,
aliquot 0.5 มิลลิลิตรผสมจะถูกลบออกผ่านทางเข็มฉีดยาและ
กรองทันทีผ่านเยื่อกรองเข็มฉีดยาค.
filtrates ถูกเก็บไว้ในหลอดไมโครเอทิลีนที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจน
การวิเคราะห์องค์ประกอบที่สำคัญและติดตาม
2.2.3 สารสกัดจาก EDTA / ส่วนผสม Chelex
การศึกษาการเคลื่อนไหวของการดูดซับโลหะบนยางที่มาจาก
น้ำชะ EDTA, ได้ถูกทำให้มีปริมาณเริ่มต้น 60 มิลลิลิตรของ
การแก้ปัญหาสารสกัดจากดินในการติดต่อกับ 2 กรัมของ Chelex-100 แคลเซียมของ
รูปแบบ (Manouchehri และ Bermond, 2006) ซึ่งสอดคล้องกับ
การเรซิน / ดินอัตราส่วนสารสกัดจาก 01:30) ส่วนผสมที่ถูกกวนโดยใช้
เครื่องกวนหมุนเวียนในช่วงเวลาการเกิดปฏิกิริยา การสุ่มตัวอย่างการเคลื่อนไหวได้รับการ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในดิน / EDTA โปรโตคอลส่วนผสม.
2.3 การกำหนดสกัดไพเพอ
กําหนดของโลหะร่องรอย (Cu, Cd และ Pb) และองค์ประกอบที่สำคัญ
(อัล, Ca, Fe และ Mg) ได้ดำเนินการโดย Flame Atomic Absorption
Spectrometry (FAAS) ในบางกรณีที่พวกเขาถูกกำหนด
โดย Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry (ETAAS) Hitachi
Z-5000 Polarized Zeeman Atomic Absorption Spectrophotometer
ถูกนำมาใช้พร้อมกับเปลวไฟเครื่องอะเซทิลีนและไมโคร
ชุดสุ่มตัวอย่างซึ่งได้รับอนุญาตการวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมดใน
การทดลองเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ปริมาณของตัวอย่างที่ถูกลบออกในแต่ละ
ครั้งที่มีขนาดเล็กสำหรับเปลวไฟ การวิเคราะห์ ในเทคนิคนี้ 80-100 lL
aliquot ถูกนำมาใช้สำหรับการวัดแต่ละ การทำซ้ำ
ของการสุ่มตัวอย่างไมโครได้รับการยืนยันในการจำลองแบบ
การวัดมาตรฐานและการแก้ปัญหาดิน มาตรฐานญาติ
เบี่ยงเบนได้รับเป็นที่น่าพอใจและตั้งแต่ 3%
ถึง 5% (n = 6) สารเคมีที่ใช้ในการทดลองทุกคนเมอร์ในการวิเคราะห์
ที่มีคุณภาพ น้ำมีความบริสุทธิ์สูงที่ได้รับจากค
อุปกรณ์ (ความต้านทานน้ำ = 18 MX ซม.) ถูกนำมาใช้ เอทิลีน
ท่อและอุปกรณ์กรองที่ใช้ในการทดลองสมดุล
ทำความสะอาดในกรดไนตริกกรามและล้างแล้วด้วยบริสุทธิ์
น้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . ดิน / EDTA ผสม
การศึกษาจลนพลศาสตร์ของการสกัดโลหะโดยใช้ EDTA กระทำ
บน 10 กรัม ขนาด และปริมาณเริ่มต้นของสารละลาย 100 มิลลิลิตรสกัด
( 0.002 M EDTA pH = 6.5 ) , ซึ่งสอดคล้องกับดิน /
แก้ไขอัตราส่วน 1 : 10 . ผสมส่วนผสมที่กวนโดยใช้
หมุนซึ่งทำให้หมุนรอบในระหว่างเวลาปฏิกิริยา ( ตลอด 24 ชั่วโมง ) เลือกช่วงเวลาที่เวลาเป็นส่วนลงตัวของ
05 ml ส่วนผสมจะถูกลบออกผ่านทางเข็มฉีดยาและ
ทันทีกรองผ่านกระดาษกรองมิลลิเข็ม .
เก็บสารละลายในหลอดพลาสติกขนาดเล็กที่ 4  C จนกระทั่ง
การวิเคราะห์หลักและธาตุ .
2.2.3 . EDTA ผสมสารสกัด chelex
ศึกษาจลนศาสตร์ของการดูดซับโลหะบนเรซินจาก
EDTA ค่าถูกสร้างด้วยปริมาณ 60 ml ของ
ครั้งแรกของดินแยกโซลูชั่นติดต่อกับ 2 กรัม ในรูปของแคลเซียม chelex-100
( manouchehri และ bermond , 2006 ) ซึ่งสอดคล้องกับเรซิน /
ดินแยกในอัตราส่วน 1 : 30 ) ผสมส่วนผสมที่กวนโดยใช้
หมุนซึ่งทำให้หมุนรอบระหว่างปฏิกิริยาเวลา จลนศาสตร์ sampling
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในดินผสม EDTA ( .
2.3 การแยกไอออน
การวิเคราะห์หาปริมาณ ( CUแคดเมียมและตะกั่ว ) และ
ธาตุหลัก ( Al , CA , Fe และมิลลิกรัม ) ทำโดย Flame Atomic absorption
สเปกโตรเมทรี ( FAAS ) ในบางกรณีที่พวกเขามุ่งมั่น
โดยปาทังกา electrothermal อะตอม ( เรื่อง ) เป็นฮิตาชิ
z-5000 ขั้ว Zeeman วัสดุดูดซับอะตอม
ถูกใช้พร้อมกับเปลวไฟอากาศอะเซทิลีนและไมโคร
ชุดตัวอย่างซึ่งได้รับอนุญาตจากการวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมดใน
การทดลองจลนศาสตร์ที่ปริมาตรของตัวอย่างที่ออกแต่ละ
เวลาขนาดเล็กสำหรับการวิเคราะห์เปลวไฟ เทคนิคนี้ เป็น 80 – 100 ll
ส่วนลงตัวถูกแนะนำสำหรับการวัดแต่ละครั้ง ส่วนการ
ของไมโคร ( 2 ) ได้รับการยืนยันในมาตรฐานและโซลูชั่นแบบ
วัดดิน
มาตรฐานสัมพัทธ์ได้รับการเบี่ยงเบนเป็นที่น่าพอใจและตั้งแต่ 3 %
5 % ( n = 6 ) การใช้สารเคมีในการทดลองวิเคราะห์ด้านคุณภาพ

น้ำบริสุทธิ์สูงที่ได้จากเครื่องมิลลิ
( น้ำ ความต้านทาน = MX ซม. 18 ) คือใช้ พลาสติก
ท่อและอุปกรณ์การกรองที่ใช้ในการทดลองสมดุล
สะอาดในฟันกรามกรดไนตริกและจากนั้นล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์

.