A successful cryopreservation proce

A successful cryopreservation procedure for sperm must guarantee recovery of the morphological and
functional characteristics of the cells following thawing so that preserved semen can to be used comparably
with non-preserved semen. The aim of this work was to identify a species-specific freezing protocol for sea
bass (Dicentrarchus labrax) spermatozoa by optimising all the stages in the cryopreservation procedure. In
the first stage of the experiments, the cryoprotectants and the relative concentrations that had the least
toxic effect on motility at room temperature were selected. The capacity of the selected cryoprotectant
substances was then assessed in freezing tests as follows: dimethyl sulfoxide (Me2SO) 5% and 7%, ethylene
glycol (EG) 7% and 10%, propylene glycol (PG) 7% and 10%. The cryoprotectant that gave the best results
in this second stage of the experiments was EG 10%, and this was then used for the optimisation of the
different stages in the freezing procedure: two different times of adaptation to the cryoprotectant were
tested (15 min and 6 h), as well as the effects of adding an energy substrate (1.25 mM sodium pyruvate) to
assess its possible use as an energy source. Lastly, using the extender (diluent + Na-pyruvate + EG10%) and
the adaptation procedure (6 h at 0–2
C) that had given the best results in the preceding stages of the
experiments, four cooling rates were tested: 10, 12, 15, 24
C/min. It was shown that the semen that was
diluted immediately after collection in extender that contained the cryoprotectant (EG 10%), was equilibrated for 6 h at 0–2
C and then cooled at a rate of 15
C/min, showed motility on thawing
comparable to that of fresh semen (P ¼ 0:045). 2002 Elsevier Science (USA). All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนประสบความสำเร็จเพื่อช่วยสำหรับอสุจิต้องรับประกันการกู้คืนของการสัณฐาน และลักษณะการทำงานของเซลล์ต่อการละลายดังนั้นเก็บรักษาน้ำเชื้อสามารถที่จะใช้ปานกับน้ำเชื้อเก็บรักษาไว้ไม่ จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการ ระบุโพรโทคอตรึงสายทะเลตัวอสุจิเบส (Dicentrarchus labrax) โดยการปรับปรุงทุกขั้นตอนในกระบวนการเพื่อช่วย ในขั้นตอนแรกของการทดลอง การ cryoprotectants และความเข้มข้นที่สัมพัทธ์ที่มีน้อยผลพิษเคลื่อนไหวที่อุณหภูมิห้องที่ถูกเลือก ความจุของ cryoprotectant เลือกสารที่มีประเมินแล้วในการแช่แข็งการทดสอบเป็นดังนี้: dimethyl sulfoxide (Me2SO) 5% และ 7% เอทิลีนไกลคอล (EG) 7% และ 10% โพรพิลีนไกลคอล (PG) 7% และ 10% Cryoprotectant ที่ให้ผลลัพธ์ดีสุดในวินาทีนี้ ขั้นตอนของการทดลองเป็น 10% เช่น และนี้ถูกใช้สำหรับเพิ่มประสิทธิภาพของการขั้นต่าง ๆ ในกระบวนการแช่แข็ง: มีสองครั้งแตกต่างกันการปรับตัวเพื่อการ cryoprotectantทดสอบ (15 นาทีและ 6 ชม.), รวมทั้งผลกระทบของการเพิ่มพลังงานพื้นผิว (pyruvate โซเดียม 1.25 มม.)ประเมินไปใช้เป็นแหล่งพลังงาน สุดท้าย ใช้ extender (จ่ายนา pyruvate + EG10%) และกระบวนการปรับตัว (6 ชม. 0 – 2 C) ที่ให้ผลลัพธ์ดีที่สุดในระยะก่อนหน้านี้ของการทดสอบทดลอง ระบายความร้อนสี่ราคา: 10, 12, 15, 24 C/นาที มันแสดงให้เห็นว่า น้ำเชื้อที่เป็นเจือจางทันทีหลังจากคอลเลกชันใน extender ที่อยู่ cryoprotectant (เช่น 10%), ถูก equilibrated สำหรับ 6 h 0 – 2 C และระบายความร้อนด้วยอัตรา 15 C/นาที แสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวบนละลายแล้วเทียบได้กับที่น้ำเชื้อสด (P ¼ 0:045) 2002 Elsevier วิทยาศาสตร์ (สหรัฐอเมริกา) สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการเก็บรักษาสเปิร์มที่ประสบความสำเร็จต้องรับประกันการฟื้นตัวของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
ลักษณะการทำงานของเซลล์ดังต่อไปนี้เพื่อให้ละลายน้ำอสุจิที่เก็บรักษาไว้สามารถที่จะใช้ปาน
กับน้ำอสุจิที่ไม่ได้เก็บรักษาไว้ จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการระบุโปรโตคอลแช่แข็งชนิดที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทะเล
เบส (Dicentrarchus labrax) ตัวอสุจิโดยการเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนทั้งหมดที่อยู่ในขั้นตอนการเก็บรักษา ใน
ขั้นตอนแรกของการทดลอง cryoprotectants และความเข้มข้นของญาติที่มีอย่างน้อย
เป็นพิษต่อการเคลื่อนไหวที่อุณหภูมิห้องได้รับการคัดเลือก ความจุของ cryoprotectant เลือก
สารที่ได้รับการประเมินแล้วในการทดสอบการแช่แข็งดังนี้ sulfoxide dimethyl (Me2SO) 5% และ 7% เอทิลีน
ไกลคอล (EG) 7% และ 10%, โพรพิลีนไกลคอล (PG) 7% และ 10% cryoprotectant ที่ให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
ในขั้นตอนที่สองของการทดลองคือ EG 10% และจากนั้นก็ใช้สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของ
ขั้นตอนที่แตกต่างกันในขั้นตอนการแช่แข็ง: สองครั้งที่แตกต่างกันของการปรับตัวเพื่อ cryoprotectant ถูก
ทดสอบ (15 นาทีและ 6 ชั่วโมง) เช่นเดียวกับผลกระทบของการเพิ่มสารตั้งต้นพลังงาน (1.25 มิลลิโซเดียมไพรู) เพื่อ
ประเมินการใช้งานที่เป็นไปได้ในฐานะที่เป็นแหล่งพลังงาน สุดท้ายใช้ Extender (การเจือจาง + นาไพรู + EG10%) และ
(6 ชั่วโมงที่ 0-2 C) ขั้นตอนการปรับตัวที่ได้รับผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในขั้นตอนก่อนหน้าของ
การทดลองสี่อัตราการระบายความร้อนได้รับการทดสอบ: 10 , 12, 15, 24? C / นาที มันก็แสดงให้เห็นว่าน้ำอสุจิที่ถูก
ปรับลดทันทีหลังจากที่คอลเลกชันใน Extender ที่มีอยู่ cryoprotectant (เช่น 10%) ถูก equilibrated 6 ชั่วโมงที่ 0-2 องศาเซลเซียสและเย็นแล้วในอัตรา 15? C / นาทีแสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวของ ในการละลาย
เทียบเท่ากับที่ของน้ำเชื้อสด (P ¼ 0: 045) 2002 เอลส์วิทยาศาสตร์ (USA) สงวนลิขสิทธิ์.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการเก็บรักษาอสุจิต้องรับประกันการกู้คืนที่ประสบความสำเร็จของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานลักษณะเซลล์ต่อไปนี้ละลายเพื่อให้เก็บรักษาน้ำเชื้อสามารถที่จะใช้ปานกันไม่เก็บรักษาน้ำเชื้อ งานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุเผ่าพันธุ์ - เฉพาะโปรโตคอลสำหรับทะเลแช่แข็งเบส ( dicentrarchus labrax ) อสุจิโดย optimising ทุกขั้นตอนในกระบวนการรักษาเชื้อ ในขั้นตอนแรกของการทดลอง สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากความสัมพันธ์และความเข้มข้นที่น้อยที่สุดพิษในการเคลื่อนที่ที่อุณหภูมิห้องที่ถูกคัดเลือก ความจุของน้ำยาคัดสรรสารก็ทำการแช่แข็งการทดสอบดังนี้ เต๊ะ ( me2so ) 5% และ 7% , เอทิลีนไกลคอล ( EG ) 7% และ 10% , โพรไพลีนไกลคอล ( PG ) 7% และ 10% ส่วนน้ำยาที่ให้ผลดีที่สุดในขั้นตอนที่สองของการทดลองเช่น 10 % และก็ใช้สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของขั้นตอนต่างๆในกระบวนการแช่แข็ง : สองครั้งที่แตกต่างกันของการปรับตัวให้เข้ากับน้ำยาคือทดสอบ ( 15 นาทีและ 6 H ) รวมทั้งผลของการเพิ่มการใช้พลังงาน ( 1.25 มิลลิเมตรโซเดียมไพรูเวท )ประเมินการใช้เป็นไปได้ของเป็นแหล่งพลังงาน สุดท้ายใช้ Extender ( เจือจาง + na pyruvate + eg10 % ) และขั้นตอนการปรับตัว ( 6 ชม. ที่ 0 – 2 C ) ที่ได้รับผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในขั้นตอนก่อนหน้าของการทดลองที่ 4 อัตราการเย็นทดสอบ : 10 , 12 , 15 , 24 C / นาที พบว่า น้ำเชื้อที่ลดทันทีหลังจากคอลเลกชันใน Extender ที่บรรจุน้ำยา ( เช่น 10 % ) , equilibrated 6 H 0 – 2 องศาเซลเซียส และเย็นแล้ว ในอัตรา 15 องศาเซลเซียส / นาที แสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนที่ในการละลายที่เทียบเท่ากับที่ของน้ำเชื้อสด ( P ¼ 0:045 ) 2002 Elsevier Science ( USA ) สงวนลิขสิทธิ์