Oxidative stress has been implicate

Oxidative stress has been implicated in several psychiatric illnesses, including schizophrenia. Glutathione is the brain's primary antioxidant and decreased levels of brain glutathione are reported in schizophrenia. Prepulse inhibition (PPI) is a measure of sensory gating, and PPI is reduced in schizophrenia. This study aimed to investigate the effects of brain glutathione depletion on PPI regulation.

Rats and mice were treated with the glutathione-depleting agent, 2-cyclohexene-1-one (CHX), and tested for baseline PPI and its disruption by treatment with amphetamine and MK-801.

Treatment with CHX caused significant depletion of GSH in frontal cortex and striatum of rats and mice. Baseline PPI and startle were not altered. However, the disruption of PPI after treatment with amphetamine was absent in CHX-treated rats. In contrast, the effect of MK-801 was not altered by CHX-treatment, nor was there any effect of CHX treatment in mice.

These data show an interaction of glutathione depletion with the effects of amphetamine treatment on PPI in rats. This effect could reflect loss of plasticity in PPI regulation caused by the additive effects of CHX-induced glutathione depletion and additional oxidative stress caused by amphetamine-induced dopamine release. The significance of these results for schizophrenia is discussed.

Research Highlights

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครียดได้รับเกี่ยวข้องในโรคทางจิตเวชหลาย รวมทั้งโรคจิตเภท กลูตาไธโอนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระหลักของสมอง และลดระดับของสมองกลูตาไธโอนจะมีรายงานโรคจิตเภท การยับยั้ง prepulse (PPI) เป็นการวัดความรู้สึก gating และ PPI จะลดลงในโรคจิตเภท การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของสมองสูญเสียกลูตาไธโอนระเบียบ PPIหนูและหนูรักษาตัวแทนจึงกลูตาไธโอน 2-cyclohexene-1-หนึ่ง (CHX), และทดสอบพื้นฐาน PPI และการหยุดชะงัก โดยการรักษาด้วยยาบ้าและ MK-801รักษา ด้วย CHX เกิดจากสูญเสียที่สำคัญของ GSH ในคอร์เทกซ์ที่หน้าผากและ striatum ของหนูและหนู ไม่มีการเปลี่ยนแปลงพื้นฐาน PPI และ startle การหยุดชะงักของ PPI หลังการรักษาด้วยยาบ้าก็ขาดใน CHX ถือว่าหนู ตรงกันข้าม ผลของ MK-801 ไม่มีการเปลี่ยนแปลง โดย CHX รักษา และ ไม่มี ผลใด ๆ การรักษา CHX ในหนูข้อมูลเหล่านี้แสดงการโต้ตอบของการสูญเสียกลูตาไธโอน มีผลการรักษายาบ้าบน PPI ในหนู ผลกระทบนี้อาจสะท้อนถึงการสูญเสียของปั้นในระเบียบ PPI ที่เกิดจากผลกระทบของการสูญเสียที่เกิด CHX กลูตาไธโอนสารเติมแต่งและเติมความเครียดออกซิเดชันเกิดจากปล่อย dopamine เหนี่ยวนำยาบ้า มีการกล่าวถึงความสำคัญของผลลัพธ์เหล่านี้สำหรับโรคจิตเภทงานวิจัยเด่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเครียดออกซิเดชันมีส่วนเกี่ยวข้องในการเจ็บป่วยทางจิตเวชหลายแห่งรวมถึงจิตเภท กลูตาไธโอนเป็นสมองของสารต้านอนุมูลอิสระหลักและลดระดับของกลูตาไธโอนสมองจะมีการรายงานในผู้ป่วยโรคจิตเภท ยับยั้ง Prepulse (PPI) เป็นตัวชี้วัด gating ประสาทสัมผัสและ PPI จะลดลงในผู้ป่วยโรคจิตเภท การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของการสูญเสียสมองกลูตาไธโอนในการควบคุม PPI ได้.

หนูได้รับการรักษาด้วยกลูตาไธโอน-พึ่งพาตัวแทน 2 cyclohexene-1-One (CHX) และการทดสอบสำหรับ PPI พื้นฐานและการหยุดชะงักของตนโดยการรักษาด้วยการเสพยาบ้า และ MK-801.

การรักษาด้วย CHX ก่อให้เกิดการสูญเสียที่สำคัญของ GSH ในเยื่อหุ้มสมองหน้าผากและ striatum ของหนู พื้นฐาน PPI และตกใจไม่ได้เปลี่ยนแปลง อย่างไรก็ตามการหยุดชะงักของ PPI หลังการรักษาด้วยยาบ้าขาดในหนู CHX รับการรักษา ในทางตรงกันข้ามผลของ MK-801 ไม่ได้ถูกเปลี่ยนแปลงโดย CHX บำบัดไม่ได้มีผลกระทบใด ๆ ของการรักษา CHX ในหนู.

ข้อมูลเหล่านี้แสดงปฏิสัมพันธ์ของการสูญเสียกลูตาไธโอนกับผลกระทบของการรักษายาบ้าใน PPI ในหนู ๆ ผลกระทบนี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงการสูญเสียของปั้นใน PPI ระเบียบที่เกิดจากผลกระทบของสารเติมแต่งพร่องกลูตาไธโอน CHX และเหนี่ยวนำให้เกิดความเครียด oxidative เพิ่มเติมที่เกิดจากการเสพยาบ้าเหนี่ยวนำให้เกิดการปล่อย dopamine ความสำคัญของผลการเหล่านี้สำหรับโรคจิตเภทจะกล่าวถึง.

งานวิจัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเครียดออกซิเดชันเข้าไปพัวพัน กับการเจ็บป่วยทางจิตหลายรวมถึงโรคจิตเภท กลูตาไธโอนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระหลักของสมองและสมองลดลงระดับของกลูต้าไธโอน มีรายงานในผู้ป่วยจิตเภท . prepulse ยับยั้ง ( PPI ) คือ การวัดประสาทสัมผัส gating และ PPI ลดลงในโรคจิตเภท การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของกลูต้าไธโอน ค่าสมองระเบียบ PPI .หนูและหนูได้รับการรักษาด้วยกลูต้าไธโอน ใช้ตัวแทน 2-cyclohexene-1-one ( chx ) และทดสอบ PPI พื้นฐานและการหยุดชะงักของการรักษาด้วยข้อมูล mk-801 .การรักษาด้วยการฉีดล้าง ทำให้ระดับของ GSH ในคอร์เท็กซ์ส่วนหน้า และแต่ของหนูและหนู PPI พื้นฐานและตกใจอยู่ไม่มีการเปลี่ยนแปลง อย่างไรก็ตาม การหยุดชะงักของ PPI หลังการรักษาด้วยการฉีดล้าง ยาบ้าหายไปในหนูที่ได้รับการรักษา ในทางตรงกันข้าม ผลของ mk-801 ไม่ได้ถูกเปลี่ยนแปลงโดยการฉีดล้าง , ฉีดล้าง หรือมี ผลของการรักษาในหนูข้อมูลเหล่านี้แสดงปฏิสัมพันธ์ของกลูตาไธโอนลดลงด้วยผลของการรักษาในกลุ่ม PPI ในหนู ผลกระทบนี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงการสูญเสียของพลาสติกใน PPI ระเบียบที่เกิดจากผลของกลูต้าไธโอนแบบฉีดล้างการร่อยหรอและภาวะเครียดออกซิเดชันเพิ่มเติมที่เกิดจากแอมเฟตามีนกระตุ้นโดพามีน ปล่อย ความสำคัญของผลลัพธ์เหล่านี้สำหรับโรคจิตเภทจะกล่าวถึงการวิจัยไฮไลท์