2.4. FT-IR spectrometryThe FTIR spe

2.4. FT-IR spectrometry
The FTIR spectra were recorded using KBr pellets. The samples
were prepared as follows: 2 mg of the samples studied were
ground together with 200 mg KBr (Merck) into the fine powder
with the particles size below 5 mm and compressed to form of clear
disk. The FTIR spectra were recorded using Bru¨ cker Tensor-27
spectrometer at ambient temperature in the wave number 4000–
400 cm1.
2.5. Thermal analysis
The thermal analysis measurements (TG–DTG–DTA) were
carried out on a NETZSCH STA 449F3 apparatus by increasing
temperature from ambient to 1073 K. The measurements were
performed in dry air atmosphere, at a heating rate of 10 K/min. The
sample mass was about 10 mg placed in an aluminium crucible
without pressing. Calcined a-Al2O3 powder was used as standard
reference.
2.6. Nitrogen adsorption measurements
The nitrogen adsorption–desorption isotherms were obtained
on a classical volumetric high-vacuum BET apparatus at 77 K.
Spectrographycally pure nitrogen (Matheson) was used as an
adsorbate. The samples used for obtaining of the isotherms were
heated at 393 K for 4 h and evacuated simultaneously by a mercury
diffusion pump to a residual pressure of 5  105 Torr
(1 Torr = 133.32 Pa).
2.7. Batch adsorption experiments
The sorption measurements with crude oil and diesel fuel were
carried out gravimetrically. Samples of 1 g were placed in a stainless
steel mesh basket and immersed in filled with crude oil or diesel fuel
glass container equipped with a water jacket. The measurements
were carried out at 293 K. The temperature was kept constant with a
precision of 0.05 K using Ultrathermostat U-1 (Germany). After
certain contact time between the sample and crude oil or diesel fuel, the
basket was taken out of the glass container, strained and weighted [1].
The used sorbates were diesel fuel commercial product of Lukoil,
Bulgaria with relative density at 293 K = 828.0 kg/m3, viscosity at
313 K = 2.16 mm2/s, polycyclic arenas = 3.96 mass%, flash point
(closed cup) = 333 K, CFPP = 252 K, sulfur = 6.5 mg/kg, cetane number
= 51.4, FAME = 3 mass%, distillation characteristics: to
523 K = 49.0 vol.%; to 623 K = 96.5 vol.% and 95 vol.% at 616 K, and
crude oil ‘‘Russian export blend’’ with relative density at
293 K = 869.8 kg/m3, viscosity at 313 K = 12.28 mm2/s, pour
point = 270 K, paraffin content = 4.73 mass%, chloride salt content
= 42 mg/dm, sediments = 0.0067 mass%, sulphur = 1.39 mass%,
distillation characteristics: 473 K = 24.0 vol.%; 573 K = 44.0 vol.% and
623 K = 55.0 vol.%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. FT-IR หลักสเป็ค FTIR ถูกบันทึกโดยใช้ขี้ KBr ตัวอย่างมีเตรียมการดังนี้: 2 มิลลิกรัมตัวอย่างที่ศึกษาได้พื้นดินกัน ด้วย 200 มก. KBr (Merck) เป็นผงละเอียดด้วยอนุภาคขนาด 5 มม.ด้านล่าง และถูกบีบอัดในรูปแบบของการล้างดิสก์ มีบันทึกโดยใช้ Bru¨ cker Tensor-27 สเปกตรัม FTIRสเปกโตรมิเตอร์ที่อุณหภูมิในเลขคลื่น 4000-400 ซม. 12.5 วิเคราะห์ความร้อนมีการวัดวิเคราะห์เชิงความร้อน (TG – ดี – DTA)ดำเนินการในอุปกรณ์ 449F3 NETZSCH STA โดยการเพิ่มอุณหภูมิจากรอบข้างคุณ 1073 การวัดได้ดำเนินการในบรรยากาศของอากาศแห้ง เครื่องทำความร้อนจาก 10 K/นาที ที่ความตัวอย่างมวลประมาณ 10 มิลลิกรัมวางในตัวเบ้าหลอมอะลูมิเนียมโดยไม่ต้องกด โค้กเป็น Al2O3 ผงใช้เป็นมาตรฐานการอ้างอิง2.6. วัดค่าการดูดซับไนโตรเจนรับ isotherms ดูดซับ – desorption ไนโตรเจนบนเครื่องดูดฝุ่นสูงคลาสสิกปริมาตรเดิมพันที่คุณ 77Spectrographycally ที่ใช้ไนโตรเจนบริสุทธิ์ (Matheson) เป็นการadsorbate ตัวอย่างที่ใช้สำหรับการรับของ isotherms ถูกร้อนที่ 393 K สำหรับ 4 h และเจาะพร้อมกัน โดยมีสารปรอทปั๊มการกระจายความดันเหลือ 5 10 5 ธอร์(ธอร์ 1 = 133.32 Pa)2.7 งานการทดลองการดูดซับชุดการวัดการดูดซับน้ำมันดิบและน้ำมันดีเซลได้ดำเนินการ gravimetrically ตัวอย่าง 1 กรัมถูกวางไว้ในเป็นสแตนเลสตะกร้าตาข่ายเหล็ก และหม้อที่เต็มไป ด้วยน้ำมันดิบหรือน้ำมันดีเซลภาชนะแก้วที่มีเสื้อน้ำ การวัดดำเนินการที่คุณ 293 อุณหภูมิถูกเก็บอย่างต่อเนื่องด้วยการความแม่นยำของ 0.05 K ใช้ Ultrathermostat U-1 (เยอรมนี) หลังจากที่บางครั้งติดต่อระหว่างตัวอย่างและน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลหรือน้ำมันดิบ การตะกร้าถูกนำออกจากภาชนะแก้ว เครียด และถ่วงน้ำหนัก [1]Sorbates ใช้ได้ดีเซลเชื้อเพลิงเชิงพาณิชย์ของ Lukoilบัลแกเรีย มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ที่ 293 K = 828.0 kg/m3 ความหนืดที่313 K = 2.16 mm2/s คีนสถาน = 3.96% มวล จุดวาบไฟ(ปิดถ้วย) = 333 K, CFPP = 252 K กำมะถัน = 6.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม เลขซีเธน= 51.4, FAME = 3% มวล ลักษณะกลั่น: การ523 K = 49.0 vol.% การ 623 K = 96.5 vol.% และ vol.% 95 ที่ 616 K และดิบน้ำมัน ''จึงส่งรัสเซีย '' กับความหนาแน่นสัมพัทธ์ที่293 K = 869.8 kg/m3 ความหนืดที่ 313 K = 12.28 mm2/s เทชี้ = 270 K พาราฟินเนื้อหา = 4.73% มวล เกลือคลอไรด์= 42 mg/dm ตะกอน = 0.0067 มวล% ซัลเฟอร์ = 1.39% มวลลักษณะกลั่น: 473 K = 24.0 vol.% 573 K = 44.0 vol.% และ623 K = 55.0 vol.%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 FT-IR spectrometry
FTIR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้โดยใช้เม็ด KBr กลุ่มตัวอย่างที่
ได้จัดทำดังต่อไปนี้: 2 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างที่ศึกษาคือ
พื้นดินร่วมกับ 200 มก KBr (เมอร์ค) ลงในแป้ง
ที่มีขนาดอนุภาคต่ำกว่า 5 มิลลิเมตรและมีการบีบอัดในรูปแบบที่ชัดเจนของ
ดิสก์ FTIR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้โดยใช้ Bru cker Tensor-27
สเปกโตรมิเตอร์ที่อุณหภูมิห้องในจำนวนคลื่น 4000-
400 ซม.? 1.
2.5 การวิเคราะห์ความร้อน
ความร้อนการวัดการวิเคราะห์ (TG-DTG-DTA) ได้รับการ
ดำเนินการเกี่ยวกับอุปกรณ์ที่ NETZSCH STA 449F3 โดยการเพิ่ม
อุณหภูมิโดยรอบเพื่อ 1073 K. วัดได้รับการ
ดำเนินการในบรรยากาศที่อากาศแห้งในอัตราความร้อนของ 10 K / นาที
มวลตัวอย่างประมาณ 10 มิลลิกรัมอยู่ในเบ้าหลอมอลูมิเนียม
โดยไม่ต้องกด เผา A-Al2O3 ผงที่ใช้เป็นมาตรฐาน
อ้างอิง.
2.6 การวัดการดูดซับไนโตรเจน
ไนโตรเจนไอโซเทอมการดูดซับคายที่ได้รับ
บนอุปกรณ์พนันสูงสูญญากาศปริมาตรคลาสสิก 77 เค
Spectrographycally ไนโตรเจนบริสุทธิ์ (Matheson) ถูกนำมาใช้เป็น
ดูดซับ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สำหรับการได้รับของไอโซเทอมการถูก
ความร้อนที่อุณหภูมิ 393 K สำหรับ 4 ชั่วโมงและอพยพไปพร้อม ๆ กันโดยปรอท
ปั๊มกระจายแรงดันที่เหลือ 5? 10? 5 Torr
(1 Torr = 133.32 PA).
2.7 ดูดซับการทดลอง
การวัดการดูดซับด้วยน้ำมันดิบและน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลถูก
ดำเนินการ gravimetrically ตัวอย่าง 1 กรัมถูกวางไว้ในสแตนเลส
ตะกร้าตาข่ายเหล็กและแช่อยู่ในเต็มไปด้วยน้ำมันดิบหรือน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซล
ภาชนะแก้วพร้อมกับแจ็คเก็ตน้ำ วัด
ได้ดำเนินการใน 293 เคอุณหภูมิคงที่มี
ความแม่นยำของการ? 0.05 K ใช้ Ultrathermostat U-1 (เยอรมนี) หลังจาก
เวลาติดต่อบางอย่างระหว่างตัวอย่างและน้ำมันดิบหรือน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลที่
ตะกร้าถูกนำออกมาจากภาชนะแก้วที่ทำให้เครียดและถ่วงน้ำหนัก [1].
sorbates ใช้เป็นน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ของ Lukoil,
บัลแกเรียที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ที่ 293 K = 828.0 kg / m3 ความหนืดที่
313 K = 2.16 mm2 / s โดยสิ้นเชิง polycyclic = 3.96 มวล% จุดวาบไฟ
(ถ้วยปิด) = 333 K, CFPP = 252 K, กำมะถัน = 6.5 mg / kg ค่าซีเทน
= 51.4, ชื่อเสียง = 3% มวลลักษณะการกลั่น: ไป
. 523 K = 49.0 Vol%; 623 K = 96.5 Vol.% และ 95 Vol.% ที่ 616 K, และ
น้ำมันดิบ '' รัสเซียส่งออกผสมผสาน '' ที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ที่
293 K = 869.8 kg / m3 ความหนืดที่ 313 K = 12.28 mm2 / s เท
จุด = 270 K เนื้อหาพาราฟิน = 4.73 มวล% ปริมาณเกลือคลอไรด์
= 42 mg / dm ตะกอน = 0.0067% มวลกำมะถัน = 1.39 มวล%
ลักษณะการกลั่น: 473 K = 24.0% โดยปริมาตร. 573 K = 44.0 Vol.% และ
623 K = 55.0 Vol.%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . อินฟราเรดสเปกโตรเมทรี( ช่วงที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้าเม็ด ตัวอย่างเตรียมดังนี้ กลุ่มตัวอย่างที่ศึกษา คือ 2 มิลลิกรัมพื้นพร้อมกับ 200 มก. KBR ( Merck ) ให้เป็นผงละเอียดด้วยอนุภาคขนาดต่ำกว่า 5 มิลลิเมตร และการอัดแบบใสดิสก์ ( ช่วงที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ตั้ง cker tensor-27 บรูสเปกที่อุณหภูมิห้องในคลื่นจำนวน 4 , 000 –400 CM1 .2.5 การวิเคราะห์ความร้อนการวัดการวิเคราะห์ความร้อน ( TG ) – บริษัท dta ) ได้แก่ดำเนินการใน netzsch sta 449f3 เครื่องมือ โดยเพิ่มอุณหภูมิแวดล้อมเพื่อ 1018 K . การวัดคือดำเนินการในบรรยากาศ อากาศแห้ง ในอัตราความร้อน 10 K / นาทีมวลสารตัวอย่างประมาณ 10 mg อยู่ในเบ้าหลอมอลูมิเนียมโดยไม่ต้องกด . เผา a-al2o3 ผงใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง2.6 การวัดการดูดซับไนโตรเจนการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนได้สมดุลย์ในคลาสสิกสูญญากาศสูงอุปกรณ์ที่อัตราเดิมพัน 77 Kspectrographycally บริสุทธิ์ ไนโตรเจน แมทธีสัน ) ก็ใช้เป็นสารที่ถูกดูดซับ . กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการได้รับของสมดุลย์คืออุ่นที่ 393 K 4 H และอพยพพร้อมกันด้วยปรอทการแพร่กระจายปั๊มแรงดันตกค้าง 5 105 ทอร์( 1 133.32 ทอร์ = ป่า )2.7 . ชุดทดลองการดูดซับการวัดการดูดซับด้วยน้ำมันดิบและเชื้อเพลิงดีเซลดำเนินการ gravimetrically . จำนวน 1 กรัม ถูกวางอยู่ในสแตนเลสเหล็กตาข่ายตะกร้าและแช่ในน้ำมัน หรือเชื้อเพลิงดีเซล เต็มไปด้วยขวดแก้วพร้อมเสื้อในน้ำ การวัดค่าทดลองที่ 293 K อุณหภูมิคงที่ด้วยความแม่นยำ 0.05 K ใช้ ultrathermostat u-1 ( เยอรมนี ) หลังจากเวลาติดต่อบางอย่างระหว่างตัวอย่างและน้ำมันหรือเชื้อเพลิงดีเซล ,ตะกร้าที่ถูกนำออกมาจากภาชนะแก้วเครียดและหนัก [ 1 ]ใช้ซอร์เบทเป็นเชื้อเพลิงดีเซลผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของ Lukoil ,บัลแกเรียกับความหนาแน่นสัมพัทธ์ที่ 293 K = 828.0 kg / m3 , ความหนืดที่313 K = 2.16 แน่น / s โดยสิ้นเชิง = 3.96 % มวลผลแฟลชจุด( ปิดคับ ) = 333 K , cfpp = 252 k , กำมะถัน = 6.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ค่าซีเทน= บริการ ชื่อเสียง = 3 มวลลักษณะการกลั่น : %523 . K = 49.0 % ; มี K = 96.5 ฉบับที่ 95 ฉบับที่ 1 ที่ให้ % K , และ'russian ส่งออกน้ำมันดิบ ' ผสม ' ' ที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์293 K = 869.8 kg / m3 , ความหนืดที่ 313 K = 12.28 แน่น / s , เทจุด = 270 K , พาราฟินเนื้อหา = 4.73 มวลและปริมาณเกลือคลอไรด์= 42 mg / dm ตะกอน = 0.0067 มวลต่อมวลมาศ = 1.39 %ลักษณะการกลั่น : 473 K = 24.0 . % ; แต่ K = 44.0 ร้อยละ .623 . K = 55.0 %