2.3.1. Sample preparationEight mill

2.3.1. Sample preparation
Eight millilitres of milk was defatted by centrifugation at 3500  g and 10 C for 10 min. The upper cream layer was removed,and the defatted supernatant was subjected to the ELISA test for
AFM1.
2.3.2. Test procedure
One-hundred millilitres of the standard solutions or the defatted samples were added in wells and incubated for 30 min at room temperature (20e25 C) in the dark. The liquidwas then sucked out of the wells, and all the wells were filled with 250 mL of washing buffer before sucking out the liquid again. The washing procedure was repeated twice. Next, 100 mL of the diluted enzyme conjugate was added in the wells and incubated for 15 min at room temperature in the dark. This washing procedure was repeated two more times. Then, 100 mL of chromogenwas added to each well and incubated for 15 min at room temperature in the dark. Lastly,100 mL of the stop solution was added to each well, and the absorbance was measured at 450 nm by a microplate reader

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 การเตรียมสารตัวอย่าง
แปดมิลลิลิตรนมโปรตีนโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3500? กรัมและ 10 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ชั้นบนครีมจะถูกลบออกและใสสกัดได้ภายใต้การทดสอบ ELISA สำหรับ
AFM1.
2.3.2 ขั้นตอนการทดสอบ
หนึ่งร้อยมิลลิลิตรของสารละลายมาตรฐานหรือตัวอย่างสกัดน้ำมันที่เพิ่มขึ้นในหลุมและบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (20e25? C) ในที่มืด liquidwas แล้วดูดออกจากหลุมและบ่อทุกบ่อเต็มไปด้วย 250 มลของบัฟเฟอร์ซักผ้าก่อนที่จะดูดของเหลวออกมาอีกครั้ง ขั้นตอนการซักผ้าที่ได้รับการซ้ำกันสองครั้ง ถัดไป 100 มลผันเอนไซม์เจือจางถูกเพิ่มเข้ามาในหลุมและบ่มนาน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด ขั้นตอนการซักผ้านี้ซ้ำอีกสองครั้ง จากนั้น 100 มล chromogenwas เพิ่มให้กับแต่ละดีและบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด สุดท้าย 100 มลของโซลูชั่นแบบครบวงจรที่ถูกเพิ่มเข้ามาในแต่ละดีและการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 450 นาโนเมตรโดยผู้อ่าน microplate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 . ตัวอย่างการเตรียม8 มิลลิลิตรของนมถูกสกัดโดยการปั่นเหวี่ยงที่ 3500 กรัม และ 10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที ชั้นครีมด้านบนจะถูกลบออกและรำสกัดไขมันสูงเป็นตัวทดสอบ ELISA สำหรับafm1 .2.3.2 . ขั้นตอนการทดสอบ100 มิลลิลิตรของโซลูชั่นมาตรฐานหรือสกัดตัวอย่างที่ถูกเพิ่มเข้าในบ่อ และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ( 20e25 C ) ในที่มืด การ liquidwas แล้วดูดจากบ่อ และบ่อทุกบ่อ เต็มไปด้วยล้างบัฟเฟอร์ก่อนดูดออกของเหลวอีก 250 ml . ซักกระบวนการทำซ้ำสองครั้ง ถัดไป , 100 มิลลิลิตรเอนไซม์เจือจาง ) ถูกเพิ่มเข้ามาในบ่อ และบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด ขั้นตอนนี้ล้างซ้ำอีก 2 ครั้ง งั้น , 100 มิลลิลิตร chromogenwas เพิ่มแต่ละ 15 นาทีและบ่มที่อุณหภูมิห้องในที่มืด สุดท้าย 100 มิลลิลิตรของสารละลายเพิ่ม หยุด กัน และทำการวัดค่าการดูดกลืนแสง 450 nm โดยพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย เป็นผู้อ่าน