The field of biology is now experie

The field of biology is now experiencing a transformative phase with the advent of facile genome engineering in animals and plants using RNA-programmable CRISPR-Cas9. The CRISPR-Cas9 technology originates from type II CRISPR-Cas systems, which provide bacteria with adaptive immunity to viruses and plasmids. The CRISPR-associated protein Cas9 is an endonuclease that uses a guide sequence within an RNA duplex, tracrRNA:crRNA, to form base pairs with DNA target sequences, enabling Cas9 to introduce a site-specific double-strand break in the DNA. The dual tracrRNA:crRNA was engineered as a single guide RNA (sgRNA) that retains two critical features: a sequence at the 5′ side that determines the DNA target site by Watson-Crick base-pairing and a duplex RNA structure at the 3′ side that binds to Cas9. This finding created a simple two-component system in which changes in the guide sequence of the sgRNA program Cas9 to target any DNA sequence of interest. The simplicity of CRISPR-Cas9 programming, together with a unique DNA cleaving mechanism, the capacity for multiplexed target recognition, and the existence of many natural type II CRISPR-Cas system variants, has enabled remarkable developments using this cost-effective and easy-to-use technology to precisely and efficiently target, edit, modify, regulate, and mark genomic loci of a wide array of cells and organisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้านชีววิทยาตอนนี้พบระยะที่เปลี่ยนแปลงกับมายวิศวกรรมจีโนมร่มในสัตว์ และพืชโดยใช้อาร์เอ็นเอโปรแกรม CRISPR-Cas9 CRISPR-Cas9 เทคโนโลยีเริ่มต้นจากชนิดระบบ II CRISPR Cas ซึ่งมีแบคทีเรียปรับภูมิคุ้มกันต่อไวรัสและ plasmids สัมพันธ์ CRISPR โปรตีน Cas9 เป็น endonuclease ที่ใช้ลำดับแนะนำภายในเป็นอาร์เอ็นเอสอง tracrRNA:crRNA การฟอร์มฐานคู่กับดีเอ็นเอเป้าหมายลำดับ Cas9 แนะนำตัวแบ่งสาระคู่เฉพาะในดีเอ็นเอเปิดใช้งาน TracrRNA:crRNA คู่ถูกออกแบบทางวิศวกรรมเป็นอาร์เอ็นเอ (sgRNA) ที่ยังคงลักษณะที่สำคัญสองแนวเดียว: ลำดับด้าน 5′ ที่กำหนดเว็บไซต์เป้าหมายดีเอ็นเอ โดยวัตสันคริก จับคู่ฐานและโครงสร้างอาร์เอ็นเอสองด้าน 3′ ที่ binds กับ Cas9 ค้นหานี้สร้างระบบสองส่วนเรื่องการเปลี่ยนแปลงในลำดับแนะนำโปรแกรม sgRNA Cas9 เป้าหมายลำดับดีเอ็นเอใด ๆ น่าสนใจ ความเรียบง่ายของ CRISPR-Cas9 การเขียนโปรแกรม ร่วมกับดีเอ็นเอเฉพาะ cleaving กลไก กำลังการผลิตสำหรับการรู้จำเป้าหมาย multiplexed และมีอยู่หลายชนิดตามธรรมชาติ II CRISPR Cas ระบบย่อย ได้เปิดใช้งานการพัฒนาโดดเด่นที่ใช้เทคโนโลยีนี้มีประสิทธิภาพ และ ใช้งานง่ายแม่นยำ และมีประสิทธิภาพเป้าหมาย แก้ไข ปรับเปลี่ยน ควบคุม และทำเครื่องหมาย loci genomic ของเซลล์และสิ่งมีชีวิตที่หลากหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาขาชีววิทยาอยู่ในขณะนี้ประสบปัญหาขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงกับการถือกำเนิดของวิศวกรรมจีโนมสะดวกในสัตว์และพืชที่ใช้ CRISPR-RNA Cas9 โปรแกรม เทคโนโลยี CRISPR-Cas9 มาจากชนิด II ระบบ CRISPR-Cas ที่ให้แบคทีเรียที่มีการปรับตัวเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันไวรัสและพลาสมิด CRISPR เกี่ยวข้องโปรตีน Cas9 เป็น endonuclease ที่ใช้ลำดับคำแนะนำภายในเพล็กซ์อาร์เอ็นเอ tracrRNA: crRNA ในรูปแบบฐานคู่กับเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอที่ช่วยให้ Cas9 ที่จะแนะนำการแบ่งดับเบิลสาระเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงในดีเอ็นเอ คู่ tracrRNA: crRNA ถูกออกแบบมาเป็นอาร์เอ็นเอคู่มือเดียว (sgRNA) ที่ยังคงมีสองคุณสมบัติที่สำคัญ: ลำดับที่ 5 ด้านที่กำหนดเว็บไซต์เป้าหมายดีเอ็นเอโดยวัตสัน-Crick จับคู่ฐานและโครงสร้างอาร์เอ็นเอเพล็กซ์ที่ 3 ' ด้านที่ผูกกับ Cas9 การค้นพบนี้สร้างระบบที่ง่ายสองส่วนที่มีการเปลี่ยนแปลงในลำดับที่คู่มือของโปรแกรม sgRNA Cas9 ในการกำหนดเป้​​าหมายลำดับดีเอ็นเอใด ๆ ที่น่าสนใจ ความเรียบง่ายของการเขียนโปรแกรม CRISPR-Cas9 ร่วมกับดีเอ็นเอที่ไม่ซ้ำกันกลไกฝ่าความจุสำหรับการรับรู้เป้าหมายมัลติเพล็กและการดำรงอยู่ของหลายประเภทธรรมชาติครั้งที่สอง CRISPR-Cas สายพันธุ์ระบบได้เปิดใช้งานการพัฒนาที่โดดเด่นนี้โดยใช้ค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพและง่ายต่อการ เทคโนโลยีที่ใช้งานได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพเป้าหมาย, แก้ไข, แก้ไข, ควบคุมและทำเครื่องหมายตำแหน่งจีโนมของหลากหลายของเซลล์และสิ่งมีชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาขาชีววิทยาคือตอนนี้ประสบกับระยะการเปลี่ยนแปลง ด้วยการเข้ามาของานจีโนมวิศวกรรมในสัตว์และพืชที่ใช้อาร์เอ็นเอโปรแกรม crispr-cas9 . การ crispr-cas9 เทคโนโลยีมาจาก Type II crispr CAS ระบบ ซึ่งช่วยให้การปรับภูมิคุ้มกันไวรัสและแบคทีเรียที่มีพลาสมิด .การ crispr เกี่ยวข้องโปรตีน cas9 เป็นเอนโดนิวคลีเอสที่ใช้คู่มือลำดับภายในประเภทดูเพล็กซ์ tracrrna : crrna , รูปแบบฐานคู่กับดีเอ็นเอของยีนเป้าหมายให้ cas9 จะแนะนำเฉพาะคู่เกลียวแตกใน DNA การ tracrrna ที่สอง : crrna ถูกออกแบบเป็นอาร์เอ็นเอนำเดี่ยว ( sgrna ) ซึ่งจะมีสองคุณสมบัติที่สำคัญ :ลําดับที่ 5 ดูแลด้านที่กำหนดไซต์เป้าหมาย ดีเอ็นเอ โดยวัตสันและคริก ฐานคู่ ดูเพล็กซ์ ซึ่งโครงสร้างที่ 3 ดูแลด้านที่ผูกกับ cas9 . การค้นพบนี้สร้างระบบแบบง่ายๆ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงในคู่มือการเรียงลำดับของโปรแกรม sgrna cas9 เพื่อเป้าหมายใด ๆลำดับของดีเอ็นเอที่สนใจ ความเรียบง่ายของ crispr-cas9 การเขียนโปรแกรม ,ร่วมกับ DNA สามารถเฉพาะกลไกความสามารถในการมัลติเพลกซ์รับรู้เป้าหมายและการดำรงอยู่ของหลายประเภทธรรมชาติ 2 crispr CAS ระบบตัวแปร ทำให้การพัฒนาที่โดดเด่นและง่ายต่อการใช้เทคโนโลยีนี้ใช้คุ้มค่าแน่นอนและมีประสิทธิภาพ เป้าหมาย , แก้ไข , แก้ไข , ควบคุม , และเครื่องหมายพันธุกรรมโลกัสของอาร์เรย์ที่กว้างของเซลล์และสิ่งมีชีวิต