Layered double hydroxides (LDH) wit

Layered double hydroxides (LDH) with intercalated diclofenac, chloramphenicol and ketoprofen have been supported and dispersed in semicrystalline polylactic acid (PLA). The solids have been characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), thermogravimetric analysis (TGA) and Fourier-Transform infrared spectroscopy (FT-IR). Drug release from the systems prepared was followed by UV–vis spectroscopy. Release is almost complete after 24 h for ketoprofen from the drug-LDH systems, but lower values were measured for the other drugs (60 and 80%, respectively, for diclofenac and chloramphenicol); however, when supported on PLA the release was much slower and could be related to the degradation of the polymer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชั้นกับคู่ hydroxides (LDH) แนะ diclofenac, chloramphenicol และคีโตโปรเฟนได้รับการสนับสนุน และกระจายในกรด semicrystalline เกิดสารประกอบเชิงซ้อน (PLA) ของของแข็งมีการโดดเด่น ด้วยการกระจายแสงเอ็กซเรย์ผง (PXRD), การวิเคราะห์นี้ (TGA) และการแปลงฟูรีเยมิกอินฟราเรด (FT IR) ยาเสพติดออกจากระบบการจัดเตรียมตามมา โดยมิก UV – vis รุ่นเกือบสมบูรณ์หลังจาก 24 ชั่วโมงสำหรับคีโตโปรเฟนจากระบบยา LDH แต่ถูกวัดค่าที่ต่ำกว่ายาอื่น ๆ (60 และ 80% ตามลำดับ สำหรับ diclofenac และ chloramphenicol); อย่างไรก็ตาม เมื่อได้รับการสนับสนุนบนปลา การปล่อยช้ามาก และอาจจะเกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของพอลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮดรอกไซชั้นสอง (LDH) กับ diclofenac อธิกมาส, chloramphenicol และ ketoprofen ได้รับการสนับสนุนและกระจายตัวใน polylactic กรดกึ่งผลึก (PLA) ปริมาณของแข็งที่ได้รับการโดดเด่นด้วยผง X-ray การเลี้ยวเบน (PXRD) การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA) และฟูริเยร์-Transform อินฟราเรด (FT-IR) การปลดปล่อยตัวยาจากระบบที่จัดทำขึ้นตามมาด้วยสเปคโทร UV-Vis ที่วางจำหน่ายเกือบเสร็จสมบูรณ์แล้วหลังจาก 24 ชั่วโมงสำหรับ ketoprofen จากระบบยาเสพติด LDH แต่มีค่าต่ำถูกวัดสำหรับยาเสพติดอื่น ๆ (60 และ 80% ตามลำดับสำหรับ diclofenac และ chloramphenicol); แต่เมื่อได้รับการสนับสนุนในการปล่อยปลาช้ามากและอาจจะเกี่ยวข้องกับการสลายตัวของโพลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั้นดับเบิลไฮดรอกไซด์ ( LDH ) และไดโคลฟิ ) , chloramphenicol สเก็ตช์อัปได้รับการสนับสนุนและกระจายตัวใน semicrystalline Polylactic acid ( PLA ) ของแข็งมีลักษณะผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ( pxrd ) , การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) การปลดปล่อยตัวยาจากระบบที่เตรียมไว้ ตามด้วย UV - vis สเปคโตรสโคปี เป็นรุ่นที่เกือบจะเสร็จสมบูรณ์หลังจาก 24 ชั่วโมงสเก็ตช์อัปจากยาแต่คุณค่าลดลงหลังระบบวัดสำหรับยาเสพติดอื่น ๆ ( 60 และ 80 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ และไดโคลฟิ chloramphenicol ) อย่างไรก็ตาม เมื่อได้รับการสนับสนุน ในปลา ปล่อยช้ามาก และอาจจะเกี่ยวข้องกับการเสื่อมสภาพของพอลิเมอร์