Human protein DnaJ subfamily A memb

Human protein DnaJ subfamily A member 1 (DNAJA1) has
been shown to associate on its own with unfolded polypeptide
chains and prevent their aggregation,15 to regulate androgen
receptor signaling and spermatogenosis in mice,16 and to
contribute to the resistance of glioblastomas to radiotherapy.17
DNAJA1 has also been targeted as a biomarker for pancreatic
cancer to evaluate the effects of farnesyl protein transferase
inhibitors18,19 and has been shown to be downregulated 5-fold
in a genomics analysis of pancreatic cancer cells relative to
normal healthy cells and cells undergoing pancreatitis.20
Additionally, DNAJA1 appears to be involved in importing
proteins into the mitochondria.21,22 Of note, the mitochondrial
pathway to apoptosis protects against cancer and requires
importing apoptotic factors into the mitochondrial membrane.
23−26 Additionally, DNAJA1 is an interesting target based
on its association with DnaK, which is expressed abundantly in
various tumors and can potentially promote tumorigenesis by
inhibiting cell death.27−32 However, there have been no studies
of whether the conserved J-domain of DnaJ alone has any role
in cancer biology independent of DnaK.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสมาชิกมนุษย์โปรตีน A วงศ์ย่อย DnaJ 1 (DNAJA1)แสดงให้เห็นการเชื่อมโยงในตัวเองกับ polypeptide กางออกchains และป้องกันการรวมตัวของพวกเขา 15 เพื่อควบคุมแอนโดรเจนตัวรับสัญญาณและ spermatogenosis ใน หนู 16 และการของ glioblastomas กับ radiotherapy.17ยังตกเป็นเป้าหมายของ DNAJA1 เป็นตัวบ่งชี้ที่ตับอ่อนมะเร็งการประเมินผลกระทบของ farnesyl โปรตีน transferaseinhibitors18, 19 และได้รับการแสดงเป็น downregulated 5-foldในการวิเคราะห์ genomics ของเซลล์มะเร็งตับอ่อนสัมพันธ์สุขภาพเซลล์ปกติและเซลล์ระหว่าง pancreatitis.20นอกจากนี้ จะ มีส่วนร่วมในการนำเข้า DNAJA1โปรตีนใน mitochondria.21,22 หมายเหตุ การยลไปกันช่วยป้องกันโรคมะเร็ง และต้องการนำปัจจัย apoptotic เข้าเมมเบรนยล23−26 นอกจากนี้ DNAJA1 เป็นเป้าหมายน่าสนใจขึ้นในความสัมพันธ์กับ DnaK ซึ่งจะแสดงอย่างล้นเหลือในเนื้องอกต่าง ๆ และสามารถส่งเสริม tumorigenesis โดยอาจยับยั้งเซลล์ death.27−32 อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาไม่ว่านำ J-โดเมนของ DnaJ คนเดียวมีบทบาทใด ๆมะเร็งชีววิทยาของ DnaK

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนมนุษย์ DnaJ อนุวงศ์สมาชิก 1 (DNAJA1)
ได้รับการแสดงที่จะเชื่อมโยงในตัวของมันเองด้วยการกางออกpolypeptide
โซ่และป้องกันการรวมตัวของพวกเขา 15
ในการควบคุมแอนโดรเจนการส่งสัญญาณและตัวรับspermatogenosis ในหนูที่ 16
และจะนำไปสู่ความต้านทานของglioblastomas เพื่อรังสีรักษา 17
DNAJA1 ยังได้รับการกำหนดเป้าหมายเป็น biomarker
สำหรับตับอ่อนมะเร็งในการประเมินผลกระทบของการtransferase โปรตีน farnesyl
inhibitors18,19 และได้รับการแสดงที่จะ downregulated 5 เท่าในการวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งตับอ่อนเมื่อเทียบกับปกติเซลล์ที่มีสุขภาพและเซลล์ตับอ่อนดำเนินการ0.20 นอกจากนี้ DNAJA1 ดูเหมือนจะมีส่วนร่วมในการนำเข้าโปรตีนเข้าไปmitochondria.21,22 ของโปรดที่ยลเดินไปapoptosis ป้องกันโรคมะเร็งและต้องมีการนำเข้าปัจจัยapoptotic เข้าไปในเยื่อยล. วันที่ 23-26 นอกจากนี้ DNAJA1 เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจ ตามในการเชื่อมโยงกับDnaK ซึ่งจะแสดงมากในเนื้องอกต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นและสามารถส่งเสริม tumorigenesis โดยการยับยั้งเซลล์death.27-32 อย่างไรก็ตามมีการศึกษาไม่มีที่ว่าป่าสงวนJ-โดเมนของ DnaJ เดียวมีบทบาทใด ๆในทางชีววิทยามะเร็ง เป็นอิสระจาก DnaK

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มนุษย์โปรตีน dnaj subfamily สมาชิก 1 ( dnaja1 ) ได้ได้รับการแสดงที่จะเชื่อมโยงตนเองกับคลี่พอลิเพปไทด์โซ่และป้องกันการเกาะกลุ่มของพวกเขา , 15 เพื่อควบคุมแอนโดรเจนตัวรับสัญญาณ และ spermatogenosis หนู 16 และสนับสนุนความต้านทานของ glioblastomas เพื่อ radiotherapy.17dnaja1 ยังได้รับการกำหนดเป้าหมายเป็นไบโอมาร์คเกอร์สำหรับตับอ่อนมะเร็ง เพื่อศึกษาผลของโปรตีน farnesyl ทราน ฟอเรสinhibitors18,19 และได้ถูกแสดงให้ผู้อื่น downregulatedในการวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งตับอ่อนเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติและเซลล์ที่ได้รับ pancreatitis.20นอกจากนี้ dnaja1 ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการนําเข้าโปรตีนใน mitochondria 21,22 หมายเหตุ , ลทางเซลล์มะเร็ง และต้องป้องกันกลุ่มที่มีการนำเข้าปัจจัยในเมมเบรนยล .23 − 26 นอกจากนี้ dnaja1 เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจจากในความสัมพันธ์กับ dnak ซึ่งจะแสดงในอีกเนื้องอกต่างๆ และสามารถส่งเสริม tumorigenesis โดยยับยั้งการตายของเซลล์ . 27 − 32 แต่ไม่มีการศึกษาว่าสามารถ j-domain ของ dnaj คนเดียวได้มีบทบาทในมะเร็งชีววิทยาอิสระของ dnak .