Immunolabeling is a biochemical pro

Immunolabeling is a biochemical process that enables the detection and localization of an antigen to a particular site within a cell, tissue, or organ. Antigens are organic molecules, usually proteins, capable of binding to an antibody. These antigens can be visualized using a combination of antigen-specific antibody as well as a means of detection, called a tag, that is covalently linked to the antibody.[1] If the immunolabeling process is meant to reveal information about a cell or its substructures, the process is called immunocytochemistry.[2] Immunolabeling of larger structures is called immunohistochemistry.[3]


Immunolabeling - Antigen Detection of Tissue via Tagged Antigen-specific Antibody
There are two complex steps in the manufacture of antibody for immunolabeling. The first is producing the antibody that binds specifically to the antigen of interest and the second is fusing the tag to the antibody. Since it is impractical to fuse a tag to every conceivable antigen-specific antibody, most immunolabeling processes use an indirect method of detection. This indirect method employs a primary antibody that is antigen-specific and a secondary antibody fused to a tag that specifically binds the primary antibody. This indirect approach permits mass production of secondary antibody that can be bought off the shelf.[4] Pursuant to this indirect method, the primary antibody is added to the test system. The primary antibody seeks out and binds to the target antigen. The tagged secondary antibody, designed to attach exclusively to the primary antibody, is subsequently added.
Typical tags include: a fluorescent compound, gold beads, a particular epitope tag,[5] or an enzyme that produces a colored compound. The association of the tags to the target via the antibodies provides for the identification and visualization of the antigen of interest in its native location in the tissue, such as the cell membrane, cytoplasm, or nuclear membrane. Under certain conditions the method can be adapted to provide quantitative information.[4]
Immunolabeling can be used in pharmacology, molecular biology, biochemistry and any other field where it is important to know of the precise location of an antibody-bindable molecule.[6][7][8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

immunolabeling เป็นกระบวนการทางชีวเคมีที่ช่วยให้การตรวจสอบและท้องถิ่นของแอนติเจนไปยังไซต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายในเซลล์เนื้อเยื่อหรืออวัยวะ แอนติเจนเป็นโมเลกุลอินทรีย์มักจะโปรตีนความสามารถในการจับกับแอนติบอดี แอนติเจนเหล่านี้จะสามารถมองเห็นโดยใช้การรวมกันของแอนติเจนและแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงเช่นเดียวกับวิธีการของการตรวจสอบที่เรียกว่าแท็ก,ที่เชื่อมโยงไปยัง covalently แอนติบอดี. [1] ถ้ากระบวนการ immunolabeling จะหมายถึงการเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับมือถือหรือ substructures ของกระบวนการนี​​้เรียกว่าวิธี immunocytochemistry. [2] immunolabeling ของโครงสร้างขนาดใหญ่ที่เรียกว่าวิธี immunohistochemistry. [3]


immunolabeling - การตรวจหาแอนติเจนของเนื้อเยื่อผ่านแอนติบอดีแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงที่ติดแท็ก
มีสองขั้นตอนที่ซับซ้อนในการผลิตของแอนติบอดีสำหรับ immunolabeling เป็น แรกคือการผลิตแอนติบอดีที่ผูกเฉพาะเพื่อแอนติเจนที่สนใจและตัวที่สองคือการหลอมรวมแท็กแอนติบอดี เพราะมันจะทำไม่ได้ที่จะหลอมแท็กทุกแอนติบอดีแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงไปได้ที่สุดกระบวนการ immunolabeling ใช้วิธีทางอ้อมของการตรวจสอบวิธีนี้ทางอ้อมมีพนักงานแอนติบอดีหลักที่เป็นแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงและรองแอนติบอดีผสมกับแท็กเฉพาะที่ผูกแอนติบอดีหลัก วิธีการนี​​้เป็นทางอ้อมช่วยให้การผลิตมวลของรองแอนติบอดีที่สามารถซื้อปิดการเก็บรักษา. [4] เป็นไปตามวิธีการทางอ้อมแอนติบอดีหลักจะถูกเพิ่มในการทดสอบระบบแอนติบอดีหลักพยายามออกและจับกับแอนติเจนเป้าหมาย รองแอนติบอดีที่ติดแท็กได้รับการออกแบบที่จะแนบเฉพาะแอนติบอดีหลักจะถูกเพิ่มในภายหลัง
กโดยทั่วไปรวมถึง:. สารเรืองแสง, ลูกปัดทอง, แท็ก epitope โดยเฉพาะ [5] หรือเอนไซม์ที่ผลิตสารสีสมาคมของแท็กไปยังเป้าหมายผ่านทางภูมิคุ้มกันให้สำหรับการระบุและการมองเห็นของแอนติเจนที่สนใจในสถานที่ของพื้นเมืองในเนื้อเยื่อเช่นเยื่อหุ้มเซลล์, เซลล์หรือเยื่อหุ้มนิวเคลียร์ ภายใต้เงื่อนไขบางวิธีการที่สามารถนำไปปรับใช้ให้ข้อมูลเชิงปริมาณ. [4] immunolabeling
สามารถใช้ในการเภสัชวิทยาอณูชีววิทยา,ชีวเคมีและสาขาอื่น ๆ ที่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าจากตำแหน่งที่แม่นยำของโมเลกุลแอนติบอดี bindable. [6] [7] [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Immunolabeling เป็นกระบวนการชีวเคมีที่ช่วยให้การตรวจสอบและแปลของการตรวจหาไซต์เฉพาะภายในเซลล์ เนื้อเยื่อ หรืออวัยวะ Antigens โมเลกุลอินทรีย์ โดยปกติโปรตีน ความสามารถในการผูกกับแอนติบอดีที่ได้ สามารถ visualized antigens เหล่านี้ใช้รวมเฉพาะตรวจหาแอนติบอดีและวิธีการตรวจสอบ เรียกแท็ก covalently ที่จะเชื่อมโยงกับแอนติบอดีที่[1] ถ้าการ immunolabeling จะหมายถึงการเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับเซลล์หรือ substructures ของ กระบวนการจะเรียกว่า immunocytochemistry[2] Immunolabeling โครงสร้างขนาดใหญ่เรียกว่า immunohistochemistry[3]


Immunolabeling - ตรวจตรวจหาเนื้อเยื่อผ่านแท็กเฉพาะตรวจหาแอนติบอดี
มีอยู่สองขั้นตอนซับซ้อนในการผลิตแอนติบอดีสำหรับ immunolabeling แรกจะผลิตแอนติบอดีที่ binds โดยเฉพาะการตรวจหาที่น่าสนใจ และที่สองคือด้วยแท็กการแอนติบอดีที่ เนื่องจากเป็นได้ฟิวส์แท็กเพื่อทุกหลากหลายเฉพาะตรวจหาแอนติบอดี กระบวนการ immunolabeling ส่วนใหญ่ใช้วิธีการทางอ้อมในการตรวจสอบ วิธีนี้ทางอ้อมใช้แอนติบอดีหลักที่ตรวจหาเฉพาะและแอนติบอดีเป็นรอง fused ไปแท็กที่ binds แอนติบอดีหลักโดยเฉพาะ วิธีการทางอ้อมนี้อนุญาตให้ผลิตแอนติบอดีรองที่สามารถซื้อได้จากชั้นวาง[4] Pursuant นี้ทางอ้อมวิธีการ แอนติบอดีหลักถูกเพิ่มลงในระบบทดสอบ แอนติบอดีหลักหา และ binds ไปตรวจหาเป้าหมาย ต่อมามีเพิ่มการติดแท็กรองแอนติบอดี ออกแบบมาเพื่อเฉพาะกับแอนติบอดีหลัก .
รวมแท็กทั่วไป: ประคำผสม ทองเรืองแสง แท็ก epitope ใด, [5] หรือเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดสารประกอบสี สมาคมแท็กเพื่อเป้าหมายผ่านแอนตี้การแสดงรหัสและแสดงสถานะของการตรวจหาที่น่าสนใจในสถานที่ดั้งเดิมในเนื้อเยื่อ เช่นเยื่อหุ้มเซลล์ ไซโทพลาซึม หรือนิวเคลียร์เมมเบรน โดย วิธีการสามารถดัดแปลงเพื่อให้ข้อมูลเชิงปริมาณ[4]
Immunolabeling สามารถใช้ในเภสัชวิทยา อณูชีววิทยา ชีวเคมีและด้านอื่น ๆ ที่จะต้องทราบตำแหน่งแม่นยำของโมเลกุลแอนติบอดี bindable การ[6][7][8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

immunolabeling เป็นกระบวนการทางชีวเคมีที่ช่วยให้สามารถใช้งานการตรวจจับและการแปลเอกสารข้อมูลของ, Antigen for ไปยังสถานที่อันใดอันหนึ่ง ภายใน ห้องขังที่เนื้อเยื่อหรือองค์กร antigens เป็นโมเลกุลของโปรตีนเกษตรอินทรีย์โดยปกติจะมีความสามารถที่มีผลผูกพันกับแอนทิบอด - อิ antigens เหล่านี้สามารถเคียงข้างโดยใช้การผสมผสานของแอนทิบอด - อิ, Antigen for - เฉพาะรวมทั้งเป็นวิธีการที่เรียกว่า Service Tag ในการตรวจจับที่ที่มีความเชื่อมโยงกับแอนทิบอด - อิ[ 1 ] covalently หากกระบวนการ immunolabeling อยู่ดีไม่ว่าดีเพื่อแสดงให้เห็นถึงข้อมูลเกี่ยวกับบริการข้อมูลของสถานีฐานหรือระบบค้ำยันป้องกันดินพังกระบวนการที่เรียกว่า immunocytochemistry .[ 2 ] immunolabeling ของโครงสร้างขนาดใหญ่มีชื่อว่าแอนทิบอด - อิ immunohistochemistry .[ 3 ]


immunolabeling - Antigen การตรวจจับของเนื้อเยื่อผ่าน, Antigen for แท็ก - เฉพาะ
มีสองขั้นตอนที่ซับซ้อนในการผลิตแอนทิบอด - อิสำหรับ immunolabeling เป็นครั้งแรกที่มีการผลิตแอนทิบอด - อิที่ผูกพันโดยเฉพาะเพื่อตรวจหาที่น่าสนใจและที่สองคือแชมเปียนส์ลีกแท็กที่แอนทิบอด - อิได้ เนื่องจากเป็นระบบตัดไฟอัตโนมัติทำงานได้ผลจริงจะแท็กที่ต้องการแอนทิบอด - อิ Antigen - เฉพาะนึกได้มากที่สุดทุกกระบวนการ immunolabeling ใช้วิธีทางอ้อมในการตรวจจับวิธีการนี้ไม่ว่าโดยทางตรงทางอ้อมโดยมีพนักงานแอนทิบอด - อิหลักที่มี, Antigen for - เฉพาะและแอนทิบอด - อิรองที่ผสมผสานเข้ากับป้ายที่เชื่อมโยงกับแอนทิบอด - อิหลัก วิธีการนี้ไม่ว่าโดยทางตรงทางอ้อมโดยอนุญาตให้ผลิตสินค้าของแอนทิบอด - อิสำรองที่สามารถซื้อปิดไหล่ทวีปที่.[ 4 ]ไปตามวิธีการในทางอ้อมนี้แอนทิบอด - อิหลักที่จะถูกเพิ่มลงในระบบการทดสอบแอนทิบอด - อิหลักที่พยายามออกมาและผูกพันกับ, Antigen for เป้าหมาย แอนทิบอด - อิรองที่แท็กที่ได้รับการออกแบบมาให้เข้ากับแอนทิบอด - อิหลักคือเพิ่ม ภายหลัง .
แท็กแบบดั้งเดิมรวมถึงผสมฟลูออเรสเซนต์ที่ลูกปัดสีทองป้าย epitope เฉพาะที่[ 5 ]หรือเอนไซม์ที่ว่าจะให้ผสมสีการเชื่อมโยงของแท็กที่ไปยังเป้าหมายผ่านเมื่อเส้นเลือดจัดให้บริการสำหรับการระบุตัวตนและการแสดง ภาพ ของ, Antigen for ที่น่าสนใจในที่ตั้งที่แท้จริง( Native )ของบริษัทในเนื้อเยื่อได้เช่นเยื่อในห้องขัง cytoplasm หรือเยื่อนิวเคลียร์ ภายใต้ เงื่อนไขบางอย่างวิธีการที่สามารถปรับได้ให้ข้อมูลในเชิงปริมาณ.[ 4 ]
immunolabeling สามารถใช้ในชีววิทยาระดับโมเลกุล เภสัช ศาสตร์ชีวเคมีและฟิลด์อื่นใดซึ่งเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องทราบถึงของที่ตั้งที่ได้อย่างแม่นยำโมเลกุลของแอนทิบอด - อิ - bindable .[ 6 ][ 7 ],[ 8 ]