2. Materials and methods2.1. Organi

2. Materials and methods
2.1. Organism and culture conditions
The organism used in this study wasChryseomonas luteola isolated from endives in theLaboratoire de Microbiologie du Froid of the InstitutUniversitaire et Technologique of Evreux (France).The synthetic growth medium contained NH Cl 1 4g/ l, MgSO 0.5 g/ l supplemented with piperazine- 4N,N9-bis-[2-ethanesulfonic acid] 50 mmol/ l, polygalacturonic acid (ICN Biomedicals Inc., OH, USA)4 g/ l and yeast extract (Biokar Diagnostics, France)2 g/ l, pH 7. Experiments were carried out in 250-mlflasks containing 50 ml medium. Initial biomassconcentration was in a range of 10 –3.10 cfu / ml.Biomass concentration was measured by countingcell colonies (cfu /ml) on nutrient agar plates, incubated for 48 h at 308C.To establish temperature effect on growth anddamage parameters, cultures were incubated at 0, 4,7 and 108C, with sub-culture in synthetic medium atthe same temperatures. Moreover, at the validationstep, C. luteola broths were sub-cultured at 1, 4, 7and 278C and cultured at 78C in order to study thesub-culture temperature incidence on growth anddamage parameters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 สภาพชีวิตและวัฒนธรรม
สิ่งมีชีวิตที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ waschryseomonas แยก luteola จาก endives ใน thelaboratoire เด Microbiologie du froid ของ institutuniversitaire และรหัส technologique ของเรอ (ฝรั่งเศส). สื่อการเจริญเติบโตสังเคราะห์ที่มีคลอรีน nh 1 4g / ลิตร, MgSO 0.5 g / l เสริมด้วย piperazine-4n, ทวิ-n9 [2 ethanesulfonic กรด] 50 มิลลิโมล / ลิตรกรด polygalacturonic (icn Biomedicals inc. โอ้ usa) 4 กรัม / ลิตรและสารสกัดจากยีสต์ (วินิจฉัย biokar, ฝรั่งเศส) 2 กรัม / ลิตร, ph 7 การทดลองได้รับการดำเนินการใน 250 mlflasks ที่มีขนาดกลาง 50 มล. biomassconcentration เริ่มต้นในช่วง 10 -3.10 โคโลนี / ความเข้มข้น ml.biomass วัดจากอาณานิคม countingcell (โคโลนี / มล. ) บนจานอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 308cที่จะสร้างผลกระทบต่ออุณหภูมิที่มีต่อการเจริญเติบโตของพารามิเตอร์ anddamage วัฒนธรรมบ่มที่ 0, 4,7 และ 108c กับวัฒนธรรมย่อยในสื่อสังเคราะห์กองอุณหภูมิเดียวกัน นอกจากนี้ที่ validationstep ค ซุปมิโสะ l​​uteola ถูกย่อยเลี้ยง ณ วันที่ 1, 4, 278c 7and และเพาะเลี้ยงที่ 78C เพื่อศึกษา thesub วัฒนธรรมอุบัติการณ์อุณหภูมิในพารามิเตอร์ anddamage การเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สภาพสิ่งมีชีวิตและวัฒนธรรม
สิ่งมีชีวิตใช้ใน luteola wasChryseomonas ศึกษานี้แยกต่างหากจาก endives ใน theLaboratoire เด Froid du Microbiologie ของ InstitutUniversitaire ร้อยเอ็ด Technologique Evreux (ฝรั่งเศส)เชื้อสังเคราะห์ประกอบด้วย NH Cl 1 4g/l, MgSO 0.5 g/l เสริม ด้วย piperazine-4N, N9 - bis- [2-ethanesulfonic กรด] 50 mmol / l กรด polygalacturonic (ICN Biomedicals Inc., OH สหรัฐอเมริกา) 4 g/l และยีสต์สกัด (Biokar วินิจฉัย ฝรั่งเศส) 2 g/l ค่า pH 7 ทดลองได้ดำเนินในกลาง 50 ml มี 250-mlflasks Biomassconcentration เริ่มต้นอยู่ในช่วง –3.10 10 cfu / mlความเข้มข้นของชีวมวลถูกวัด โดยอาณานิคม countingcell (cfu /ml) ในแผ่นธาตุอาหาร agar, incubated สำหรับ h 48 ที่ 308 cสร้างผลอุณหภูมิเติบโต anddamage พารามิเตอร์ วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 0, 4,7 และ 108C มีวัฒนธรรมย่อยในอาหารสังเคราะห์ที่อุณหภูมิเดียวกัน นอกจากนี้ ที่ validationstep, C. luteola broths ถูกย่อย cultured 1, 4, 7and 278 C และอ่างที่ 78 C เพื่อศึกษาอุบัติการณ์อุณหภูมิ thesub-วัฒนธรรมในพารามิเตอร์ anddamage เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . ระบบทางร่างกายและวัฒนธรรมเงื่อนไข
ซึ่งจะช่วยให้ระบบทางร่างกายใช้ในการศึกษานี้ waschryseomonas luteola แยกออกจาก endives ใน thelaboratoire de microbiologie du ความเยือกเย็นของที่ institutuniversitaire เอ็ด technologique ของ evreux (ฝรั่งเศส)ที่ทำจากเส้นใยสังเคราะห์การขยายตัวขนาดกลางที่อยู่ NH SLR 1 , 4 G / L , mgso 0.5 G / L เสริมด้วย piperazine - 4 N , N 9 - BIS - [ 2 - ethanesulfonic กรด] 50 มิลลิโมล/ L ,polygalacturonic กรด( icn biomedicals , Inc .,โอสหรัฐอเมริกา) 4 G / L และยีสต์สกัด( biokar Diagnostics ฝรั่งเศส) 2 G / L pH 7 การทดลองออกมาเป็นไปใน 250 - mlflasks ประกอบด้วย 50 มล.ขนาดกลาง biomassconcentration เป็นครั้งแรกในช่วงของ CFU , 10 -3.10 มล..ความเข้มข้นจากชีวมวลวัดได้โดยอาณานิคม countingcell (มล./ CFU ,)บนแผ่นทำความร้อนสาหร่ายทะเลสารอาหาร incubated สำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 308 C .ในการสร้างมีผลต่อ อุณหภูมิ ในการเติบโตวัฒนธรรมพารามิเตอร์ anddamage เป็น incubated ที่ 0 4,7 และ 108 C พร้อมด้วยคณะอนุกรรมการ - วัฒนธรรมในที่ที่มี อุณหภูมิ ทำจากเส้นใยสังเคราะห์ขนาดกลาง atthe เดียวกัน ยิ่งไปกว่านั้นที่ validationstep , c . luteola broths เป็นคณะอนุกรรมการมีวัฒนธรรมที่ 1 , 4 , 7 และ 278 C และมีวัฒนธรรมที่ 78 C ในการสั่งซื้อเพื่อการศึกษา thesub - วัฒนธรรม อุณหภูมิ การเติบโตของ anddamage พารามิเตอร์.