Results: We observed differences in

Results: We observed differences in glycosylation pattern,

charge heterogeneity and structural stability
between in vivo-produced and bioreactor-obtained Racotumomab products. Interestingly, these modi-fications had no significant impact on the immune responses elicited in two different animal models.Conclusions: We are demonstrated that this approach could potentially be more efficient and effectivefor supporting vaccine research and development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์: เราสังเกตความแตกต่างในรูปแบบ glycosylation ค่าธรรมเนียม heterogeneity และเสถียรภาพของโครงสร้าง ระหว่าง ผลิต vivo และ bioreactor รับผลิตภัณฑ์ Racotumomab เป็นเรื่องน่าสนใจ modi-fications เหล่านี้ก็ไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ elicited ในแบบจำลองสัตว์ต่าง ๆ สองบทสรุป: เราจะแสดงว่า วิธีการนี้อาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้น และสนับสนุนการพัฒนาและวิจัยวัคซีน effectivefor

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล: เราสังเกตเห็นความแตกต่างในรูปแบบไกลโคซิเล, ค่าความแตกต่างและความมั่นคงของโครงสร้างในร่างกายระหว่างการผลิตและผลิตภัณฑ์ Racotumomab เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ-ได้ ที่น่าสนใจเหล่านี้ซ้ำอีก Modi-กล่าวไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดในสอง models.Conclusions สัตว์ที่แตกต่างกันเราจะแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี้อาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นและ effectivefor การสนับสนุนการวิจัยและการพัฒนาวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ : เราสังเกตความแตกต่างใน glycosylation รูปแบบ


สามารถชาร์จและเสถียรภาพของโครงสร้างระหว่างผลิต และผลิตภัณฑ์ที่ได้ในหลอดทดลอง ( racotumomab . ที่น่าสนใจเหล่านี้โมดิ fications มีผลต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยใช้สองรูปแบบสัตว์ต่างๆ สรุปเราพบว่าวิธีการนี้อาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นและ effectivefor สนับสนุนการวิจัยวัคซีนและการพัฒนา