Nitrite reductase (NiR, EC1.7.7.1)

Nitrite reductase (NiR, EC1.7.7.1) is a key enzyme that catalyzes the second step of nitrite reduction to ammonium in the process of nitrate assimilation in plants. To study the molecular mechanism underlying nitrate accumulation during plant development, the molecular characterization of the NiR gene (RsNiR) and its expression patterns under different nitrate concentrations and induction periods of nitrate treatments in leaf, root, petiole, stem and lateral root of radish (Raphanus sativus L.) were investigated in this study. Based on our radish transcriptome database, the genomic DNA sequence of RsNiR was isolated with four exons and three introns. The cDNA length was 1756 bp containing an open reading frame (ORF) of 1524 bp. The deduced protein consists of 506 amino acids, and showed highest identity with NiRs from Arabidopsis. Moreover, using the genomic DNA walking approach, the 843-bp 5’-flanking region upstream of RsNiR was isolated, which contained several basic cis-regulatory elements including TATA-box, CAAT-box and nitrate-responsive cis-element (NRE). With the increasing nitrate concentration, the NR activity (NRA), nitrate contents and RsNiR expression levels exhibited increasing trends in leaf and root, reached a maximum at 30 mM nitrate treatment and then decreased. In contrast, there was no obvious relationship among RsNiR expression level, NRA and nitrate content under different induction periods at 30 mM nitrate. These results could provide fundamental insight into clarification of the molecular regulation mechanism underlying nitrate assimilation in radish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไนไตรต์ reductase (NiR, EC1.7.7.1) เป็นเอนไซม์สำคัญที่ catalyzes ขั้นที่สองลดไนไตรต์แอมโมเนียในกระบวนการผสมกลมกลืนใช้ไนเตรทในพืช เพื่อศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่ต้นสะสมไนเตรตในระหว่างการพัฒนาพืช สมบัติระดับโมเลกุลของยีน NiR (RsNiR) และรูปแบบของนิพจน์ภายใต้ความเข้มข้นต่าง ๆ ไนเตรตและเหนี่ยวนำความบำบัดไนเตรตใน petiole ราก ใบก้านและรากด้านข้างของหัวผักกาด (Raphanus sativus L.) ถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ ขึ้นอยู่กับฐานข้อมูลของเรา transcriptome หัวผักกาด genomic DNA ลำดับของ RsNiR ได้แยกกับสี่ exons introns สาม ความยาวของ cDNA bp เวลาประกอบด้วยการกรอบเปิดอ่าน (ORF) ของ 1524 bp Deduced โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน 506 และแสดงให้เห็นตัวตนที่สูง ด้วยคุณภาพจาก Arabidopsis นอกจากนี้ ใช้ DNA genomic ที่เดินแนวทาง 843-bp 5'-flanking พื้นที่ต้นน้ำของ RsNiR ถูกแยก ซึ่งมีอยู่หลาย cis กำกับดูแลองค์ประกอบพื้นฐานทาทากล่อง กล่อง CAAT และไนเตรตสนอง cis-องค์ (NRE) มีสมาธิใช้ไนเตรทเพิ่มขึ้น กิจกรรม NR (NRA), ไนเตรตเนื้อหาและระดับของนิพจน์ RsNiR จัดแสดงแนวโน้มเพิ่มขึ้นในใบและราก ถึงสูงสุดที่ 30 มม.บำบัดไนเตรตแล้ว ลดลง ในทางตรงกันข้าม มีความสัมพันธ์ไม่ชัดเจนระหว่าง RsNiR นิพจน์ระดับ NRA และไนเตรตเนื้อหาภายใต้ระยะเวลาเหนี่ยวนำที่แตกต่างกันที่ 30 มม.ไนเตรต ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถให้ความเข้าใจพื้นฐานในการชี้แจงที่ควบคุมโมเลกุลกลไกพื้นฐานไนเตรตผสมกลมกลืนในหัวผักกาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

reductase ไนไตรท์ (NIR, EC1.7.7.1) เป็นเอนไซม์สำคัญที่กระตุ้นขั้นตอนที่สองของการลดไนไตรท์แอมโมเนียมในกระบวนการของการดูดซึมไนเตรตในพืช เพื่อศึกษากลไกในระดับโมเลกุลการสะสมไนเตรตพื้นฐานในระหว่างการพัฒนาพืชลักษณะโมเลกุลของยีน NIR (RsNiR) และรูปแบบการแสดงออกของตนภายใต้ความเข้มข้นของไนเตรตที่แตกต่างกันและระยะเวลาการเหนี่ยวนำของการรักษาไนเตรตในใบรากก้านใบลำต้นและรากด้านข้างของหัวไชเท้า ( Raphanus sativus L. ) ถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ ขึ้นอยู่กับฐานข้อมูลของยีนหัวไชเท้าของเราลำดับดีเอ็นเอของ RsNiR ที่แยกกับสี่ exons สาม introns ความยาวยีนเป็น 1,756 bp ที่มีกรอบการอ่านเปิด (ORF) ของ bp 1524 สรุปได้ว่าโปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน 506 และแสดงให้เห็นตัวตนที่สูงสุดด้วย Nirs จาก Arabidopsis นอกจากนี้ยังใช้วิธีการเดินดีเอ็นเอที่ 843 bp-5'-ขนาบต้นน้ำของพื้นที่ RsNiR ที่แยกได้ซึ่งมีหลายองค์ประกอบพื้นฐานที่ถูกต้องกำกับดูแลรวมทั้งทาทากล่อง CAAT กล่องและไนเตรทที่ตอบสนองต่อองค์ประกอบถูกต้อง (NRE) . ที่มีความเข้มข้นไนเตรตที่เพิ่มขึ้นและการจัดกิจกรรมยางธรรมชาติ (NRA) เนื้อหาไนเตรตและ RsNiR ระดับการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นแสดงแนวโน้มในใบและรากถึงสูงสุดในการรักษาไนเตรต 30 มิลลิเมตรและลดลงแล้ว ในทางตรงกันข้ามไม่มีความสัมพันธ์ที่เห็นได้ชัดในหมู่ระดับ RsNiR แสดงออกชมรมไนเตรตและเนื้อหาภายใต้ระยะเวลาที่แตกต่างกันในการเหนี่ยวนำมิลลิไนเตรตที่ 30 ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเข้าไปชี้แจงพื้นฐานของกลไกการควบคุมการดูดซึมโมเลกุลพื้นฐานไนเตรตในหัวไชเท้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไนไตรต์รีดักเตส ( NIR ec1.7.7.1 , ) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญและขั้นตอนที่สองของการลดแอมโมเนียไนเตรทในกระบวนการของการดูดซึมในพืช เพื่อศึกษากลไกการสะสมไนเตรทในโมเลกุลต้นแบบการพัฒนาพืชและการศึกษาระดับโมเลกุลของยีน NIR ( rsnir ) และการแสดงออกที่ความเข้มข้นไนเตรตที่แตกต่างกันและรูปแบบภายใต้การรักษาระยะเวลาของไนเตรทในใบ ราก ลำต้น และก้านใบ ด้านข้างของรากหัวไชเท้า ( ผักกาดหัว . ) ที่พบในการศึกษานี้ ยึดของเราหัวไชเท้าทราน ริปโตมฐานข้อมูลการแยกดีเอ็นเอลำดับ rsnir สี่และสาม introns ที่มี . วิธียาวเป็น 1756 BP ประกอบด้วย open reading frame ( ORF ) มาจาก BP . ได้โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน 506 , และมีเอกลักษณ์สูง ด้วย nirs จาก Arabidopsis . นอกจากนี้ การใช้ดีเอ็นเอเดินเข้าหา , 843 BP 5 ' - flanking region ต้นน้ำของ rsnir ถูกแยกซึ่งประกอบด้วยหลายองค์ประกอบขั้นพื้นฐาน CIS กฎระเบียบรวมทั้งกล่องทาทากล่อง caat และไนเตรต ตอบสนององค์ประกอบ ( CIS nre ) ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของการใช้ไนเตรท , กิจกรรม ( NRA ) ปริมาณไนเตรตและระดับการแสดงออก rsnir จัดแสดงเพิ่มแนวโน้มในใบและราก ถึงสูงสุดที่บำบัดไนเตรท 30 มม. แล้วลดลง ในทางตรงกันข้ามไม่มีความสัมพันธ์กับระดับการแสดงออกชัดเจน rsnir NRA และไนเตรท , เนื้อหาภายใต้ระยะเวลาที่แตกต่างกันที่เหนี่ยวนำไนเตรท 30 มิลลิเมตร ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถให้ความเข้าใจพื้นฐานของโมเลกุลในการชี้แจงระเบียบกลไกพื้นฐานการไนเตรตในหัวไชเท้า