These ligninolytic enzymes are non-

These ligninolytic enzymes are non-specific and function
through radical reactions. In addition to lignin, they are able to
degrade compounds with structural similarities to lignin, such as
many xenobiotic organic chemicals, e.g. PAHs (Tuomela and
Hatakka, 2011). Fungal ligninolytic enzymes might have an
important role in the initial attack on high molecular weight PAHs
in soil (Sack et al., 1997; Harms et al., 2011). Since ligninolytic enzymes
are extracellular, they are able to diffuse effectively to the
highly immobile high molecular weight PAHs. The resulting metabolites
are more water soluble, and thus more bioavailable. The
formed compounds can be substrates for many bacteria (Sack et al.,
1997), but they may also be further degraded by fungal intracellular
enzymes, such as cytochrome P-450 monooxygenase
(Pozdnyakova, 2012). When the degradation of several PAHs by
Irpex lacteus was studied, structures of some of the metabolites
suggested involvement of both ligninolytic enzymes and cytochrome
P-450 monooxygenase (Cajthaml et al., 2002a, 2006). In
addition to mineralization, a significant fraction of PAHs is incorporated
into humic substances during bioremediation (Kästner
et al., 1994, 1999).
Oil-contaminated soil can efficiently be remediated by composting
(Jørgensen et al., 2000). Often these soils also contain PAH
compounds. Small molecular weight PAHs containing two or three
benzene rings are degraded during a well optimized composting
process (Antizar-Ladislao et al., 2004). Unlike petroleum oil, creosote
oil mainly consists of PAHs. Various strategies for bioremediation
of PAH-contaminated soil have been investigated, such as
amendment with various types of compost (Semple et al., 2001;
Antizar-Ladislao et al., 2004) and bioaugmentation with various
fungal species (Pozdnyakova, 2012). Scientific research supports
the basis of high diversity bioremediation and has shown that
fungal inoculum positively compliments the bacterial communities
in soil and in many ways stimulates contaminant degradation
(Kohlmeier et al., 2005; Snajdr et al., 2011; Furuno et al., 2012; Lladó
et al., 2012). However, only few studies have reported up-scaling of
fungal treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์เหล่านี้ ligninolytic จะไม่เฉพาะเจาะจง และการทำงานผ่านปฏิกิริยารุนแรง นอกจาก lignin พวกเขาจะสามารถย่อยสลายสารประกอบที่ มีโครงสร้างความคล้ายคลึงกับ lignin เช่นหลาย xenobiotic อินทรีย์ PAHs เช่น (Tuomela และHatakka, 2011) เอนไซม์ ligninolytic เชื้อราอาจมีการบทบาทสำคัญในการโจมตีเริ่มต้นน้ำหนักโมเลกุลสูง PAHsในดิน (กระสอบทรายและ al., 1997 Harms et al., 2011) เนื่องจากเอนไซม์ ligninolyticextracellular พวกเขาจะสามารถกระจายไปได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็นimmobile สูงสูงน้ำหนักโมเลกุล PAHs Metabolites เป็นผลลัพธ์จะละลายน้ำมากขึ้น และดังมากกว่า bioavailable ที่สารประกอบที่มีรูปแบบเป็นพื้นผิวสำหรับแบคทีเรียหลาย (กระสอบ et al.,1997), แต่พวกเขาอาจยังสามารถเพิ่มเติมเสื่อมโทรม โดยเชื้อรา intracellularเอนไซม์ เช่น cytochrome P 450 monooxygenase(Pozdnyakova, 2012) เมื่อสลายตัวของ PAHs หลายโดยIrpex lacteus ได้ศึกษา โครงสร้างของ metabolitesมีส่วนร่วมแนะนำเอนไซม์ ligninolytic และ cytochromeP-450 monooxygenase (Cajthaml et al., 2002a, 2006) ในนอกจากนี้การ mineralization ส่วนสำคัญของ PAHs เป็นส่วนประกอบเป็นสารฮิวมิคระหว่างววิธี (Kästnerร้อยเอ็ด al., 1994, 1999)มีประสิทธิภาพสามารถ remediated ดินปนเปื้อนน้ำมัน ด้วยการหมัก(Jørgensen et al., 2000) มักดินเนื้อปูนเหล่านี้ยังประกอบด้วยละสารประกอบ น้ำหนักโมเลกุลเล็ก PAHs ที่ประกอบด้วยสองหรือสามวงแหวนเบนซีนที่เสื่อมโทรมในระหว่างการหมักให้เหมาะดีกระบวนการ (Antizar Ladislao et al., 2004) ซึ่งแตกต่างจากน้ำมันปิโตรเลียม creosoteน้ำมันประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ PAHs กลยุทธ์ต่าง ๆ สำหรับววิธีของดินที่ปนเปื้อนละได้รับสืบสวน เช่นแก้ไขชนิดต่าง ๆ ปุ๋ย (Semple et al., 2001Antizar-Ladislao et al., 2004) และ bioaugmentation ต่าง ๆ ด้วยเชื้อราสายพันธุ์ (Pozdnyakova, 2012) วิจัยทางวิทยาศาสตร์สนับสนุนพื้นฐานของความหลากหลายทางชีวภาพสูงววิธี และได้แสดงที่เชื้อรา inoculum บวกชมเชยชุมชนเชื้อแบคทีเรียวิธีกระตุ้นการย่อยสลายสารปนเปื้อน ในดิน และ ในหลาย(Kohlmeier et al., 2005; Snajdr et al., 2011 Furuno et al., 2012 Lladóร้อยเอ็ด al., 2012) อย่างไรก็ตาม เพียงไม่กี่ศึกษาได้รายงานการปรับค่าของรักษาเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์เหล่านี้ ligninolytic
จะไม่เฉพาะเจาะจงและทำงานผ่านปฏิกิริยารุนแรง นอกเหนือไปจากลิกนินที่พวกเขาสามารถที่จะย่อยสลายสารประกอบที่มีความคล้ายคลึงกันโครงสร้างลิกนินเช่นสารอินทรีย์หลายxenobiotic เช่นพีเอเอช (Tuomela และHatakka 2011) เชื้อราเอนไซม์ ligninolytic อาจมีบทบาทสำคัญในการโจมตีครั้งแรกในพีเอเอชที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงในดิน(กระสอบ, et al, 1997;.. อันตราย et al, 2011) เนื่องจากเอนไซม์ ligninolytic มีสารพวกเขามีความสามารถที่จะกระจายได้อย่างมีประสิทธิภาพกับการเคลื่อนที่สูง PAHs สูงน้ำหนักโมเลกุล สารที่เกิดขึ้นมีน้ำที่ละลายน้ำได้มากขึ้นและทำให้ bioavailable มากขึ้น สารประกอบที่เกิดขึ้นอาจจะเป็นพื้นผิวสำหรับแบคทีเรียจำนวนมาก (กระสอบ et al., 1997) แต่พวกเขายังอาจลดลงต่อไปโดยภายในเซลล์ของเชื้อราเอนไซม์เช่นcytochrome P-450 monooxygenase (Pozdnyakova 2012) เมื่อย่อยสลายของสาร PAHs หลายโดยIrpex lacteus ได้ศึกษาโครงสร้างของบางส่วนของสารแนะนำการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ligninolytic และ cytochrome P-450 monooxygenase (Cajthaml et al., 2002a, 2006) ในนอกจากแร่ซึ่งเป็นส่วนที่สำคัญของสาร PAHs เป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งเข้าสารฮิวมิกในระหว่างการบำบัดทางชีวภาพ(Kästner et al., 1994, 1999). ดินที่ปนเปื้อนน้ำมันได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถ remediated โดยการหมัก(Jørgensen et al., 2000) บ่อยครั้งที่เหล่านี้ดินยังมี PAH สาร พีเอเอชที่มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็กที่มีสองหรือสามวงเบนซีนจะสลายตัวในระหว่างการหมักที่ดีที่สุดดีกระบวนการ(Antizar-Ladislao et al., 2004) ซึ่งแตกต่างจากน้ำมันปิโตรเลียมสีน้ำตาลน้ำมันส่วนใหญ่ประกอบด้วยพีเอเอช กลยุทธ์ต่างๆสำหรับการบำบัดทางชีวภาพของดินที่ปนเปื้อน PAH ได้รับการตรวจสอบเช่นการแก้ไขกับประเภทต่างๆของปุ๋ยหมัก(แซมเปิ้ล et al, 2001;. Antizar-Ladislao et al, 2004). และ bioaugmentation ต่างๆกับสายพันธุ์ของเชื้อรา(Pozdnyakova 2012) การวิจัยทางวิทยาศาสตร์สนับสนุนพื้นฐานของการบำบัดทางชีวภาพหลากหลายสูงและได้แสดงให้เห็นว่าเชื้อเชื้อราบวกชมเชยชุมชนแบคทีเรียในดินและในหลายๆ วิธีที่จะช่วยกระตุ้นการย่อยสลายสารปนเปื้อน(Kohlmeier et al, 2005;. Snajdr et al, 2011;.. Furuno, et al, 2012; Lladó. et al, 2012) อย่างไรก็ตามการศึกษาเพียงไม่กี่มีรายงานว่ามีการปรับขึ้นของการรักษาเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าเหล่านี้จะไม่เฉพาะเจาะจง เอนไซม์และการทำงาน
ผ่านปฏิกิริยาที่รุนแรง นอกจากนี้ ปริมาณ พวกเขาจะสามารถย่อยสลายสารประกอบที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกับ

น้ำ เช่น สารเคมีอินทรีย์โรคหลายอย่าง เช่น พีเอเอช ( tuomela และ
hatakka , 2011 ) ราค่าเอนไซม์อาจจะมีบทบาทสำคัญในการโจมตีสูงโมเลกุลไฮโดรคาร์บอน
ในดิน ( กระสอบ et al . ,1997 ; ก่อ et al . , 2011 ) เนื่องจากค่าเอนไซม์
จะพบว่าพวกเขาจะสามารถกระจายได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อ
สูงซึ่งสูงน้ำหนักโมเลกุลพลาสเตอร์ยา ส่งผลให้สารน้ำละลาย
มีมากขึ้น ดังนั้นในอีก
รูปสารประกอบสามารถพื้นผิวหลายแบคทีเรีย ( กระสอบ et al . ,
1997 ) , แต่พวกเขายังอาจจะแตกย่อยสลายด้วยเชื้อราชนิด
เอนไซม์เช่น โหย monooxygenase
( pozdnyakova , 2012 ) การย่อยสลายสารเมื่อหลายโดย
irpex lacteus ศึกษาโครงสร้างของสารที่พบในเอนไซม์ทั้งสองค่า
-
p-450 และ monooxygenase ( cajthaml 2002a et al . , 2006 ) ใน
นอกจากการเป็นส่วนสําคัญของ PAHs รวม
เป็นสารฮิวมิคในการบำบัดทางชีวภาพ ( K และ stner
et al . , 1994 , 1999 ) .
น้ำมันปนเปื้อนในดินได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถเป็น remediated โดยการหมัก
( J ขึ้น rgensen et al . , 2000 ) บ่อยครั้งที่ดินเหล่านี้ยังประกอบด้วยสารประกอบ PAH

ขนาดเล็กน้ำหนักโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนที่มีสองหรือสาม
แหวนน้ำมันเบนซินจะสลายในระหว่างกระบวนการทำปุ๋ยหมักอย่างดีเหมาะ
( antizar ladislao et al . , 2004 ) ซึ่งแตกต่างจากน้ำมัน ปิโตรเลียม creosote
น้ำมันส่วนใหญ่ประกอบด้วยสาร . กลยุทธ์ต่างๆของดินที่ปนเปื้อนน้ำมัน
ดังกล่าวได้ทำการศึกษา เช่น
แก้ไขกับประเภทต่างๆของปุ๋ยหมัก ( เซมเปิ้ล et al . , 2001 ;
antizar ladislao et al . , 2004 ) และชนิดกับชนิดของเชื้อราต่าง ๆ
( pozdnyakova , 2012 ) การวิจัยทางวิทยาศาสตร์สนับสนุนพื้นฐานของความหลากหลายทางชีวภาพ

สูง และพบว่าเชื้อราเชื้อบวกชมชุมชนแบคทีเรีย
ในดินและหลายวิธีที่ช่วยกระตุ้นการสลาย
( kohlmeier et al . , 2005 ;  snajdr et al . , 2011 ; ฟูรูโน่ et al . , 2012 ; llad ó
et al . , 2012 ) แต่เพียงไม่กี่มีการศึกษารายงานขึ้นมาตราส่วนของ

รักษาเชื้อรา