Myelinating oligodendrocytes have b

Myelinating oligodendrocytes have been studied extensively [5,30] (see Chap. 4). Examination of the CNS during myelinogenesis (Fig. 1-15) reveals connections between the cell body and the myelin sheath [31]; however, connections between these elements have never been demonstrated in a normal adult animal, unlike the PNS counterpart, the Schwann cell. In contrast to the Schwann cell (see below), the oligodendrocyte is capable of producing many internodes of myelin simultaneously. It is estimated that oligodendrocytes in the optic nerve produce between 30 and 50 internodes of myelin [5]. In addition to this heavy structural commitment, the oligodendrocyte possesses a slow mitotic rate and a poor regenerative capacity. Damage to only a few oligodendrocytes, therefore, can be expected to produce an appreciable area of primary demyelination. In most CNS diseases in which myelin is a target, oligodendrocytes are among the most vulnerable elements and the first to degenerate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Myelinating oligodendrocytes มีการศึกษาอย่างกว้างขวาง [5,30] (ดู Chap. 4) เชื่อมต่อระหว่างเซลล์ร่างกายและ myelin sheath [31]; เปิดเผยตรวจสอบ CNS ระหว่าง myelinogenesis (Fig. 1-15) อย่างไรก็ตาม การเชื่อมต่อระหว่างองค์ประกอบเหล่านี้มีไม่ถูกแสดงในแบบปกติผู้ใหญ่สัตว์ แตกต่างจากกัน PNS เซลล์ชวานน์ ตรงข้ามเซลล์ชวานน์ (ดูด้านล่าง), oligodendrocyte มีความสามารถในการผลิตหลาย internodes ของ myelin พร้อมกัน มีประเมินว่า oligodendrocytes ในประสาทการผลิตระหว่าง 30 และ 50 internodes ของ myelin [5] นอกจากนี้หนักโครงสร้างความมุ่งมั่น oligodendrocyte ครบถ้วนอัตรา mitotic ช้าและความจุสำหรับดี ความเสียหายเฉพาะกี่ oligodendrocytes ดังนั้น สามารถคาดหวังการ demyelination หลักพื้นที่เห็น ในสุด CNS โรค myelin ที่เป็นเป้าหมาย oligodendrocytes เป็นผู้ที่มีความเสี่ยงมากที่สุดและองค์ประกอบแรกที่เสื่อมโทรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

myelinating oligodendrocytes ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [5,30] (ดู Chap. 4) การตรวจสอบของระบบประสาทส่วนกลางในช่วง myelinogenesis (Fig. 1-15) เผยให้เห็นการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ร่างกายและปลอกไมอีลิน [31]; แต่การเชื่อมต่อระหว่างองค์ประกอบเหล่านี้ไม่เคยได้รับแสดงให้เห็นในสัตว์ผู้ใหญ่ปกติแตกต่างจากคู่จู๋เซลล์ชวาน ในทางตรงกันข้ามกับเซลล์ชวาน (ดูด้านล่าง), โอลิโกเดนโดรไซต์ที่มีความสามารถในการผลิตปล้องหลายไมอีลินพร้อมกัน มันเป็นที่คาดว่าใน oligodendrocytes จักขุประสาทผลิตระหว่างวันที่ 30 และ 50 ปล้องของเยื่อไมอีลิ [5] นอกเหนือจากความมุ่งมั่นของโครงสร้างนี้หนักโอลิโกเดนโดรไซต์ครอบครองอัตราทิคส์ช้าและกำลังการผลิตที่เกิดใหม่ที่น่าสงสาร สร้างความเสียหายให้เพียงไม่กี่ oligodendrocytes จึงคาดว่าจะสามารถผลิตในพื้นที่รู้สึกของ demyelination หลัก ในที่สุดโรคระบบประสาทส่วนกลางที่ไมอีลินเป็นเป้าหมาย, oligodendrocytes เป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่เปราะบางที่สุดและเป็นคนแรกที่จะเสื่อมลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

myelinating โอลิโกเดนโดรไซต์ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [ 5,30 ] ( ดู CHAP 4 ) การสอบของ คมช. ในช่วง myelinogenesis ( ภาพที่ 1-15 ) พบการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ร่างกายและเยื่อหุ้มไมอีลิน [ 31 ] อย่างไรก็ตาม การเชื่อมต่อระหว่างองค์ประกอบเหล่านี้ไม่เคยพบในสัตว์ปกติผู้ใหญ่ซึ่งแตกต่างจากจู๋คู่ , ชวานน์เซลล์ ในทางตรงกันข้ามกับเซลล์ชวานน์ ( ดูด้านล่าง )โกเดนโดรไซท์ที่สามารถผลิตหลายปล้องของไมได้พร้อมกัน มันคือประมาณว่าโอลิโกเดนโดรไซต์ในประสาทตาผลิตระหว่าง 30 และ 50 ปล้องของไม [ 5 ] นอกจากความมุ่งมั่นในโครงสร้างนี้หนัก โกเดนโดรไซท์มีอัตราบรรจุด้วยช้าและยากจนที่เกิดใหม่ความจุ ความเสียหาย เพียง ไม่ กี่ โอลิโกเดนโดรไซต์ ดังนั้นสามารถคาดหวังที่จะสร้างพื้นที่ส่วนบุคคลของ demyelination หลัก ใน ที่สุด หรือ โรคที่ไมเป็นเป้าหมาย , โอลิโกเดนโดรไซต์อยู่ระหว่างองค์ประกอบความเสี่ยงมากที่สุดและเป็นครั้งแรกที่จะเสื่อมสภาพ