Oil palm protoplasts are suitable a

Oil palm protoplasts are suitable as a starting material for the production of oil palm plants with new traits using approaches such as somatic hybridization, but attempts to regenerate viable plants from protoplasts have failed thus far. Here we demonstrate, for the first time, the regeneration of viable plants from protoplasts isolated from cell suspension cultures. We achieved a protoplast yield of 1.14 × 106 per gram fresh weight with a viability of 82% by incubating the callus in a digestion solution comprising 2% cellulase, 1% pectinase, 0.5% cellulase onuzuka R10, 0.1% pectolyase Y23, 3% KCl, 0.5% CaCl2 and 3.6% mannitol. The regeneration of protoplasts into viable plants required media optimization, the inclusion of plant growth regulators and the correct culture technique. Microcalli derived from protoplasts were obtained by establishing agarose bead cultures using Y3A medium supplemented with 10 μM naphthalene acetic acid, 2 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 2 μM indole-3-butyric acid, 2 μM gibberellic acid and 2 μM 2-γ-dimethylallylaminopurine. Small plantlets were regenerated from microcalli by somatic embryogenesis after successive subculturing steps in medium with limiting amounts of growth regulators supplemented with 200 mg/l ascorbic acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

protoplasts ปาล์มน้ำมันมีความเหมาะสมเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตของพืชปาล์มน้ำมันมีลักษณะใหม่โดยใช้วิธีการดังกล่าวเป็นพันธุ์ร่างกาย แต่ความพยายามที่จะงอกใหม่พืชทำงานได้จาก protoplasts ได้ล้มเหลวป่านนี้ ที่นี่เราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกที่งอกของพืชทำงานได้จาก protoplasts ที่แยกได้จากเซลล์แขวนลอยเราประสบความสำเร็จอัตราผลตอบแทนจากโปรโตพลา 1.14 × 106 กรัมต่อน้ำหนักสดกับชีวิตของ 82% โดยฟักแคลลัสในการแก้ปัญหาการย่อยอาหารที่ประกอบไปด้วยเซลลูเลส 2%, 1% เพคติเนส, 0.5% เซลลูเลส onuzuka r10 0.1% y23 pectolyase, 3% kcl , CaCl2 0.5% และ 3.6% แมนนิทอล การฟื้นฟูของ protoplasts เป็นพืชที่มีศักยภาพที่จำเป็นในการเพิ่มประสิทธิภาพของสื่อรวมของโรงงานควบคุมการเจริญเติบโตและเทคนิคการเพาะเลี้ยงที่ถูกต้อง microcalli มาจาก protoplasts ที่ได้รับโดยการสร้างวัฒนธรรมลูกปัด agarose ใช้สื่อ y3a เสริมด้วย 10 ไมโครเมตรเหม็นกรดอะซิติก, 2 ไมโครเมตรกรด 2,4-dichlorophenoxyacetic 2 ไมโครเมตรกรดอินโดล-3-butyric 2 ไมโครเมตรกรด gibberellic และ 2 ไมโครเมตร 2 γ -dimethylallylaminopu​​rineต้นกล้าขนาดเล็กที่ถูกสร้างใหม่จาก microcalli โดย embryogenesis ร่างกายหลังจากขั้นตอน subculturing เนื่องในกลางที่มีการ จำกัด ปริมาณของสารควบคุมการเจริญเติบโตเสริมด้วยวิตามินซี 200 mg / l

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปปาล์มเหมาะเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตพืชน้ำมันปาล์ม มีลักษณะใหม่โดยใช้วิธีเช่น somatic hybridization แต่ล้มความพยายามที่จะสร้างโรงงานได้จากโปฉะนี้ ที่นี่เราแสดง ครั้งแรก ฟื้นฟูพืชที่ได้จากโปที่แยกต่างหากจากเซลล์แขวนลอย เราได้รับผลตอบแทน protoplast ของ 1.14 × 106 ต่อกรัมน้ำหนักสดมีชีวิต 82% โดย incubating แคลลัสในโซลูชันย่อยอาหารประกอบด้วย 2% cellulase, pectinase 1%, 0.5% cellulase onuzuka R10, 0.1% pectolyase Y23, 3% KCl, 0.5% CaCl2 และ 3.6% mannitol ฟื้นฟูของโปในพืชทำงานสื่อต้องปรับให้เหมาะสม การรวมหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของพืชและเทคนิคการเพาะที่ถูกต้อง Microcalli มาจากโปได้รับ โดยการสร้างวัฒนธรรมลูกปัด agarose ใช้สื่อ Y3A เสริม ด้วย 10 μM กรดแนฟทาลีนอะซิติก กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic μM 2, μM 2 กรดอินโดล-3-butyric กแอ μM 2 และ 2 μM 2-γ-dimethylallylaminopurine Plantlets ขนาดเล็กถูกสร้างจาก microcalli โดยการเกิดเอ็มบริโอ somatic หลัง subculturing ตอนในด้วยการจำกัดจำนวนของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตต่อเนื่องเสริม ด้วยกรดแอสคอร์บิค 200 mg/l

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

protoplasts ปาล์มน้ำมันมีความเหมาะสมในการเริ่มต้นสำหรับการผลิตของโรงงานน้ำมันปาล์มมีคุณสมบัติใหม่โดยใช้วิธีการเช่น hybridization somatic แต่ความพยายามที่จะสร้างโรงงานผลิตได้จาก protoplasts ไม่ได้จึงไปไกล ณที่นี่เราแสดงให้เห็นถึงเป็นครั้งแรกที่การสร้างของพันธุ์ไม้ได้จาก protoplasts แยกออกจากระบบกันสะเทือนแบบใช้วัฒนธรรมเซลล์เราได้รับที่ให้ผลตอบแทนของ protoplast 1.14 × 106 กรัมต่อน้ำหนักสดใหม่พร้อมด้วยความอยู่รอดของ 82% โดยศูนย์บ่มเพาะให้ callus ในโซลูชันระบบย่อยอาหารประกอบด้วย 2% cellulase , 1% pectinase , 0.5% cellulase onuzuka r10 , 0.1% pectolyase y23 , 3% kcl , 0.5% cacl 2 และ 3.6% mannitol . การสร้างของ protoplasts เข้าไปในโรงงานได้ต้องมีการปรับแต่ง Mediaการควบคุมการขยายตัวโรงงานและเทคนิคทางวัฒนธรรมที่ถูกต้อง. microcalli ที่มาจาก protoplasts ได้โดยการสร้างวัฒนธรรมการใช้ลูกปัด agarose Y 3 ที่มีขนาดกลางและเสริมด้วย 10 μ m สารแนฟ - ธะลีนกรดอะซิติกกรด, 2 μ m 2,4 - dichlorophenoxyacetic กรด, 2 μ m indole - 3 - butyric กรด, 2 μ m gibberellic กรดและ 2 μ m 2 - γ - dimethylallylaminopurine .plantlets ขนาดเล็กหมายถึงมาสก์จาก microcalli โดย embryogenesis somatic subculturing หลังจากทำตามขั้นตอนอย่างต่อเนื่องในเสริมขนาดกลางพร้อมด้วยการจำกัดจำนวนของตัวควบคุมการเติบโตด้วยวิตะมินซี 200 mg / L