A total of 39 isolates were obtaine

A total of 39 isolates were obtained from the surface-sterilized
husked CT6919 seeds (Table 1). The isolates CT1 and
CT2 were obtained from the colonized roots of CT6919 seedlings
(Fig. 1A). The isolates CT3-CT19 correspond to the isolated
colonies that showed different pigmentation and aspect
under visual observation after 24 h of incubation on plates
spread with serial dilutions of CT6919 seed macerates. The
Fig. 1. Endogenous culturable mesophilic bacteria of rice seeds cultivated
in Argentina. (A) Bacterial outgrowth on rice seedlings (var.
CT6919). The seeds were surface sterilized without removing their
seed coats (i.e., husked seeds), germinated in soft water agar for
3 days, and then transferred onto nutrient agar for incubation for
24 h. (B) Removal of seed coat before seed surface sterilization
(i.e., dehusked seeds) allows axenic development of rice seedlings,
as no colonies appear after the transfer of germinated seedlings to
the nutrient agar. (C) Diversity of culturable mesophilic bacteria
recovered from the macerates of surface-sterilized husked seeds of
rice varieties CT6919, CAMBA, IRGA 417, and El Paso 144.
isolates CT20-CT39 correspond to the different colonies that
developed at 48 h after plating.
Among the 39 isolates, the predominant morphologies
were bacilli and coccobacilli, either as single cells or as chains.
Almost 60% of all the isolates were gram negative (G-).
Eighty percent of the isolates obtained at the first 24 h were
G-(15/19). Only the isolate CT11 grew in the Pseudomonasselective
medium Gould’s S1, and their colonies did not release
UV-fluorescent pigments. 16S rDNA sequencing confirmed
that the isolate CT11 is a non-fluorescent pseudomonad,
closely related to the members of the P. mendocina group
(Table 1). Gram positives (G+) were more abundant among
isolates recovered at 48 h after plating (60%; 12/20). Based
on BOX-PCR fingerprinting, we could identify 14 banding
patterns (A to N) among 28 isolates (Table 1; Fig. 2A).
Indeed, the B pattern was the most frequent one (43%;12/28). As the cellular morphology and colony features of the
12 isolates showing a B-pattern were quite similar (Table 1),
it is likely that they represent closely related strains. Based
on the microbiological characterization and the results of the
BOX-PCR grouping, we selected a subgroup of isolates for
16S rDNA sequencing. Among the G- isolates, we identified
members of Pantoea (CT1, CT2, CT10, and CT19), Acinetobacter
(CT5), Pseudomonas (CT11), Sphingomonas (CT25 and
CT33), and Rhizobium (CT26) (Fig. 2B). Among the G+,
we identified members of Microbacterium (CT8, CT24, CT28,
CT32, CT34, and CT39), Curtobacterium (CT7, CT22, and
CT30), Paenibacillus (CT14), and Staphylococcus (CT21)
(Table 1 and Fig. 2B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม 39 แยกได้รับจากการฆ่าเชื้อพื้นผิวข้าวกล้องเมล็ด CT6919 (ตาราง 1) แยก CT1 และได้รับมาจากรากของต้นกล้า CT6919 ยึดครอง CT2(รูปที่ 1A) แยก CT3 CT19 สอดคล้องกับการแยกอาณานิคมที่เม็ดสีแตกต่างกันและด้านภายใต้การสังเกตภาพหลังจาก 24 ชม.ของการกกไข่บนแผ่นแพร่กระจาย ด้วยเจือจาง serial ของ CT6919 macerates เมล็ด การ รูปที่ 1 แบคทีเรีย mesophilic culturable ภายนอกของเมล็ดข้าวที่เพาะปลูกในอาร์เจนตินา (ก) เชื้อแบคทีเรียเติบโตในต้นกล้าข้าว (var.CT6919) เมล็ดมีผิวฆ่าเชื้อโดยไม่ต้องถอดของพวกเขางอกในน้ำวุ้นสำหรับเสื้อเมล็ด (เช่น ข้าวกล้องเมล็ด),3 วัน และการ โอนย้ายลงบนอาหารวุ้นสำหรับบ่มสำหรับ24 h. เสื้อกำจัด (B) ของเมล็ดพันธุ์ก่อนการทำหมันผิวเมล็ด(เช่น dehusked เมล็ด) ช่วยให้ต้นกล้าข้าว พัฒนา axenicเป็นอาณานิคมไม่ปรากฏขึ้นหลังจากการโอนย้ายของเปลือกงอกต้นกล้าไปอาหารสารอาหาร (ค) ความหลากหลายของแบคทีเรีย culturable mesophilicการกู้คืนจาก macerates ของเมล็ดข้าวกล้องที่ผ่านการฆ่าเชื้อพื้นผิวของข้าวสายพันธุ์ CT6919, CAMBA, IRGA 417 และ El Paso 144แยก CT20 CT39 ตรงกับอาณานิคมต่าง ๆ ที่พัฒนาใน 48 ชั่วโมงหลังจากชุบ ระหว่าง 39 แยก morphologies เด่นได้หนาและ coccobacilli เป็นเซลล์เดี่ยว หรือกลุ่มกรัมลบ (G-) เกือบ 60% ของทั้งหมดแยกได้ร้อยละแปดสิบของแยกได้ที่ 24 ชมแรกG-(15/19) เพียง isolate CT11 เติบโตในการ PseudomonasselectiveS1 ขนาดกลางกูลด์ และอาณานิคมของพวกเขาไม่ปล่อยสีเรืองแสง UV 16S rDNA sequencing ยืนยันCT11 แยกว่าการปลอดฟลูออเรสเซนต์ pseudomonadสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสมาชิกของกลุ่ม P. mendocina(ตารางที่ 1) กรัมบวก (G +) ได้มากขึ้นในหมู่แยกกู้คืนใน 48 ชั่วโมงหลังจากชุบ (60%; 12/20) คะแนนบนกล่อง PCR ลายพิมพ์ เราอาจระบุแถบ 14รูปแบบ (A N) ต่าง ๆ (ตารางที่ 1 แยก 28 รูป 2A)แน่นอน รูปแบบ B เป็นหนึ่งพบบ่อยที่สุด (43%; 12/28) เป็นโทรศัพท์มือถือคุณสมบัติสัณฐานวิทยาและอาณานิคมของแยก 12 แสดงรูปแบบ B ได้คล้าย (ตารางที่ 1),ก็มีแนวโน้มว่า พวกเขาเป็นตัวแทนสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด คะแนนสมบัติทางจุลชีววิทยาและผลลัพธ์ของการกล่อง PCR การจัดกลุ่ม เราเลือกกลุ่มย่อยของสำหรับ16S rDNA ลำดับ ระหว่าง G-แยก ที่เราระบุสมาชิกของ Pantoea (CT1, CT2, CT10 และ CT19), Acinetobacter(CT5), Pseudomonas (CT11) Sphingomonas (CT25 และCT33), และไรโซเบียม (CT26) (รูปที่ 2B) ระหว่าง G +เราระบุสมาชิกของ Microbacterium (CT8, CT24, CT28CT32, CT34 และ CT39), Curtobacterium (CT7, CT22 และCT30), Paenibacillus (CT14), และ Staphylococcus (CT21)(ตารางที่ 1 และรูป 2B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 39 สายพันธุ์ที่ได้รับจากพื้นผิวฆ่าเชื้อ
เมล็ดข้าวกล้อง CT6919 (ตารางที่ 1) ไอโซเลท CT1 และ
CT2 ที่ได้รับจากรากของต้นกล้าอาณานิคม CT6919
(รูป. 1A) ไอโซเลท CT3-CT19 ตรงตามลักษณะที่แยก
อาณานิคมที่แสดงให้เห็นผิวคล้ำแตกต่างกันและด้าน
ภายใต้การสังเกตภาพหลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มบนจาน
แพร่กระจายกับเจือจางอนุกรมของ macerates เมล็ด CT6919
รูป 1. ภายนอกแบคทีเรีย mesophilic culturable ของเมล็ดข้าวที่ปลูก
ในอาร์เจนตินา (A) การเจริญเติบโตแบคทีเรียบนต้นกล้าข้าว (var.
CT6919) เมล็ดถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อของพวกเขาโดยไม่ต้องถอด
เสื้อเมล็ด (เช่นเมล็ดข้าวกล้อง) งอกในวุ้นน้ำอ่อนสำหรับ
3 วันและโอนแล้วลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการบ่ม
24 ชั่วโมง (ข) การกำจัดเปลือกหุ้มเมล็ดก่อนที่จะฆ่าเชื้อพื้นผิวเมล็ด
(เช่น dehusked เมล็ด) ช่วยให้การพัฒนา axenic ของต้นกล้าข้าว
ที่ไม่มีอาณานิคมปรากฏหลังจากการถ่ายโอนของต้นกล้างอกไป
วุ้นสารอาหาร (C) ความหลากหลายของเชื้อแบคทีเรีย mesophilic culturable
หายจาก macerates ของเมล็ดข้าวกล้องพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อของ
พันธุ์ข้าว CT6919, camba, Irga 417 และ El Paso 144
แยก CT20-CT39 สอดคล้องกับอาณานิคมแตกต่างกันที่
การพัฒนาขึ้นใน 48 ชั่วโมงหลังจากชุบ
ในบรรดา 39 สายพันธุ์ที่รูปร่างลักษณะเด่น
เป็นแบคทีเรียและแบคทีเรียแกไม่ว่าจะเป็นเซลล์เดียวหรือเป็นโซ่.
เกือบ 60% ของสายพันธุ์ทั้งหมดเป็นกรัมลบ (G-.)
ร้อยละแปดสิบของเชื้อที่ได้รับใน 24 ชั่วโมงแรก
G- (15/19) เพียง แต่แยก CT11 เติบโตใน Pseudomonasselective
กลาง S1 โกลด์และอาณานิคมของพวกเขาไม่ปล่อย
เม็ดสีเรืองแสงยูวี 16S rDNA ลำดับได้รับการยืนยัน
ว่าแยก CT11 เป็น pseudomonad ไม่ใช่เรือง
ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสมาชิกของกลุ่ม mendocina พี
(ตารางที่ 1) แกรมบวก (G +) มีความอุดมสมบูรณ์มากขึ้นในหมู่
ไอโซเลทหาย 48 ชั่วโมงหลังจากชุบ (60%; 12/20) จาก
บนกล่อง-PCR พิมพ์ลายนิ้วมือเราสามารถระบุ 14 แถบ
รูปแบบ (A ถึง N) หมู่ 28 ไอโซเลท (ตารางที่ 1; Fig. 2A).
อันที่จริงรูปแบบ B เป็นบ่อยมากที่สุดคนหนึ่ง (43%; 12/28) ในฐานะที่เป็นโทรศัพท์มือถือและสัณฐานอาณานิคมคุณสมบัติของ
12 สายพันธุ์การแสดง B-รูปแบบที่มีความคล้ายคลึงกัน (ตารางที่ 1)
ก็มีโอกาสที่พวกเขาเป็นตัวแทนสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ตาม
ในลักษณะทางจุลชีววิทยาและผลของ
การจัดกลุ่ม BOX-PCR เราเลือกกลุ่มย่อยของเชื้อสำหรับ
16S rDNA ลำดับ ท่ามกลาง G- แยกเราระบุ
สมาชิกของ Pantoea (CT1, CT2, CT10 และ CT19) Acinetobacter
(CT5) Pseudomonas (CT11) Sphingomonas (CT25 และ
CT33) และไรโซเบียม (CT26) (รูป. 2B) ในบรรดา G +
เราระบุสมาชิกของ Microbacterium (CT8, CT24, CT28,
CT32, CT34 และ CT39) Curtobacterium (CT7, CT22 และ
CT30) Paenibacillus (CT14) และ Staphylococcus (CT21)
(ตารางที่ 1 และรูป 2B)