Gluconacetobacter diazotrophicus is a N2-fixing bacterium originallyas การแปล - Gluconacetobacter diazotrophicus is a N2-fixing bacterium originallyas ไทย วิธีการพูด

Gluconacetobacter diazotrophicus is

Gluconacetobacter diazotrophicus is a N2-fixing bacterium originally
associated with sugarcane as described by Cavalcante and
Döbereiner (1988), but it has also been found in natural endophytic
association with other host plants such as sweet potato
(Paula et al., 1991), cameron grass (Döbereiner et al., 1993), coffee
(Jiménez-Salgado et al., 1997), finger millet (Loganathan et al.,
1999) and pineapple (Tapia-Hernández et al., 2000). Its natural
occurrence in the rhizosphere of different plants has also been documented
(Jiménez-Salgado et al., 1997; Loganathan et al., 1999;
Muthukumarasamy et al., 2005; Santos dos et al., 2006). The interaction
of G. diazotrophicus with sugarcane represents a model
system for monocot–diazotrophic association and even though
this relation is not yet fully understood, different reports indicate
that G. diazotrophicus seems to be able to promote plant growth
(for a review see Pedraza, 2008). Inoculation with G. diazotrophicus
may be beneficial for sugarcane plant growth by providing
fixed N (Anitha and Thangaraju, 2010; Bastián et al., 1998; Sevilla
et al., 2001). This response is dependent both on the genotype
of G. diazotrophicus and the sugarcane variety (Mu˜noz-Rojas and
Caballero-Mellado, 2003). Plant growth stimulation by this bacterium
has been ascribed not only to N2-fixation but also to
phytohormones production, biocontrol of phytopathogens, mineral
nutrient solubilization and disease resistance induction (Arencibia
et al., 2006; Bastián et al., 1998; Sevilla et al., 2001). Inoculation
experiments with G. diazotrophicus have been conducted in order
to test whether this microorganism could colonize and enhance
plant growth in plants other than sugar cane. Caballero-Mellado
et al. (1998) observed the internal colonization of maize inoculated
with G. diazotrophicus. Different strains of G. diazotrophicus
were able to colonize rice (Cocking et al., 2006; Loganathan and
Nair, 2003; Rouws et al., 2010; Sevilla and Kennedy, 2000) and
wheat (Cocking et al., 2006; Luna et al., 2010; Sevilla and Kennedy,
2000; Youssef et al., 2004). Adriano-Anaya et al. (2006) found that
inoculation with G. diazotrophicus increased sorghum dry matter
but had no effect on maize. On the other hand, a synergistic
effect of G. diazotrophicus on arbuscular mycorrizal colonization
of plant roots has been described (Adriano-Anaya et al., 2006;
Isopi et al., 1995; Paula et al., 1991; Reis et al., 1999). Considering
all these features G. diazotrophicus is considered to be a
PGPB (Saravanan et al., 2007; Pedraza, 2008). In this study tomato
seedlings were inoculated with G. diazotrophicus to test its ability to
colonize and to evaluate whether this bacterium can enhance fruit
yield.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Gluconacetobacter diazotrophicus เป็นแบคทีเรียที่ N2 แก้ไขครั้งแรกเกี่ยวข้องกับอ้อยตามที่อธิบายไว้ โดย Cavalcante และDöbereiner (1988), แต่มันยังถูกพบในธรรมชาติ endophyticความสัมพันธ์กับพืชอื่น ๆ โฮสต์เช่นมันเทศ(Paula et al., 1991), คาเมรอนหญ้า (Döbereiner et al., 1993), กาแฟ(Jiménez Salgado และ al., 1997), นิ้วมือฟ่าง (Loganathan et al.,ปี 1999) และสับปะรด (Tapia Hernández et al., 2000) ธรรมชาตินอกจากนี้ยังได้จัดในไรโซสเฟียร์ของพืชแตกต่างกัน(Jiménez Salgado และ al., 1997 Loganathan et al., 1999Muthukumarasamy et al., 2005 ซานโตสดอสและ al., 2006) การโต้ตอบของ G. diazotrophicus กับอ้อยแทนแบบระบบการเชื่อมโยง monocot – diazotrophic และแม้ความสัมพันธ์นี้ไม่เป็นยังเต็มที่เข้าใจ รายงานอื่นระบุdiazotrophicus กรัมที่ดูเหมือนว่าจะสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช(ในความเห็นนั้น Pedraza, 2008) Inoculation กับ diazotrophicus กรัมอาจเป็นประโยชน์ต่อการเจริญเติบโตพืชอ้อย โดยให้N ถาวร (Anitha และ Thangaraju, 2010 Bastián และ al., 1998 เซวิลล่าและ al., 2001) การตอบสนองนี้จะขึ้นอยู่ทั้งในลักษณะทางพันธุกรรมdiazotrophicus กรัมและหลากหลายอ้อย (Mu˜noz Rojas และCaballero Mellado, 2003) กระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช โดยแบคทีเรียนี้ascribed การไม่เพียงแต่ การปฏิกิริยาการ ตรึง N2 แต่ยังให้ผลิต phytohormones, biocontrol phytopathogens แร่ธาตุอาหาร solubilization และโรคต้านทานการเหนี่ยวนำ (Arencibiaและ al., 2006 Bastián และ al., 1998 เซวิลล่าและ al., 2001) Inoculationได้ดำเนินการทดลองกับ diazotrophicus กรัมตามลำดับเพื่อทดสอบว่าจุลินทรีย์นี้สามารถ colonize และเพิ่มพืชที่เจริญเติบโตในพืชอื่นที่ไม่ใช่น้ำตาล Caballero-Melladoal. ร้อยเอ็ด (1998) สังเกตที่สนามภายในข้าวโพด inoculatedกับ diazotrophicus กรัม สายพันธุ์ต่าง ๆ ของ diazotrophicus กรัมสามารถ colonize ข้าว (Cocking และ al., 2006 Loganathan และNair, 2003 Rouws et al., 2010 เซวิลล่าและเคนเนดี้ 2000) และข้าวสาลี (Cocking และ al., 2006 Luna et al., 2010 เซวิลล่าและเคนเนดี้2000 Youssef et al., 2004) Adriano Anaya et al. (2006) พบว่าข้าวฟ่างเรื่องแห้งเพิ่มขึ้น inoculation กับ diazotrophicus กรัมแต่ก็ไม่มีผลต่อข้าวโพด ในทางกลับกัน มีพลังผลของ diazotrophicus กรัม arbuscular mycorrizal สนามพืช รากมีการอธิบาย (Adriano Anaya et al., 2006Isopi และ al., 1995 พอลล่า et al., 1991 ใส่ et al., 1999) พิจารณาคุณลักษณะเหล่านี้ diazotrophicus กรัมถือเป็นการPGPB (Saravanan et al., 2007 Pedraza, 2008) ในมะเขือเทศการศึกษานี้กล้าไม้ได้ inoculated กับ diazotrophicus กรัมเพื่อทดสอบความสามารถในการcolonize และเพื่อประเมิน ว่าแบคทีเรียนี้สามารถเพิ่มผลไม้ผลตอบแทน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Gluconacetobacter diazotrophicus เป็น N2 ตรึงแบคทีเรียเดิม
ที่เกี่ยวข้องกับอ้อยตามที่อธิบายไว้โดย Cavalcante และ
Döbereiner (1988) แต่ก็ยังได้รับการพบในเอนโดไฟท์ธรรมชาติ
ร่วมกับพืชอื่น ๆ เช่นมันฝรั่งหวาน
(พอลล่า et al., 1991), คาเมรอน หญ้า (Döbereiner et al., 1993), เครื่องชงกาแฟ
(Jiménez-Salgado et al., 1997), ข้าวฟ่างนิ้ว (Loganathan et al.,
1999) และสับปะรด (เพี-Hernández et al., 2000) ตามธรรมชาติของมัน
เกิดขึ้นในบริเวณรากของพืชที่แตกต่างกันนอกจากนี้ยังได้รับการรับรอง
(Jiménez-Salgado et al, 1997;. Loganathan et al, 1999;.
Muthukumarasamy et al, 2005;.. ดอสซานโตส, et al, 2006) ปฏิสัมพันธ์
ของ G. diazotrophicus กับอ้อยที่แสดงถึงรูปแบบ
ของระบบสำหรับสมาคมใบเลี้ยงเดี่ยว-diazotrophic และแม้ว่า
ความสัมพันธ์นี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างเต็มที่รายงานที่แตกต่างกันแสดงให้เห็น
ว่า G. diazotrophicus ดูเหมือนว่าจะสามารถที่จะส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช
(สำหรับการตรวจสอบดู Pedraza, 2008) การฉีดวัคซีนกับ diazotrophicus G.
อาจเป็นประโยชน์สำหรับการเจริญเติบโตของพืชอ้อยโดยการให้
คงที่ N (Anitha และ Thangaraju 2010; บาสเตียน, et al, 1998;. เซบีย่า
et al., 2001) การตอบสนองนี้จะขึ้นอยู่กับลักษณะทางพันธุกรรมทั้งสอง
ของ diazotrophicus กรัมและความหลากหลายอ้อย (Mu~noz-Rojas และ
บาล-Mellado 2003) การเจริญเติบโตของพืชกระตุ้นจากแบคทีเรียนี้
ได้รับการกำหนดไม่เพียง แต่จะ N2-ตรึง แต่ยัง
phytohormones ผลิต, การควบคุมทางชีวภาพของ phytopathogens แร่
ละลายสารอาหารและโรคเหนี่ยวนำความต้านทาน (Arencibia
et al, 2006;.. บาสเตียน, et al, 1998; et al, เซบีญ่า ., 2001) ฉีดวัคซีน
ทดลองกับ diazotrophicus G. ได้รับการดำเนินการในการสั่งซื้อ
เพื่อทดสอบว่าจุลินทรีย์นี้อาจตั้งรกรากและเสริมสร้าง
การเจริญเติบโตของพืชในพืชอื่น ๆ กว่าอ้อย บาล-Mellado
และคณะ (1998) ตั้งข้อสังเกตการล่าอาณานิคมภายในของข้าวโพดเชื้อ
กับ G. diazotrophicus สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ diazotrophicus G.
ก็สามารถที่จะตั้งรกรากข้าว (Cocking et al, 2006;. Loganathan และ
แนร์, 2003; Rouws et al, 2010;. เซบีย่าและเคนเนดี, 2000) และ
. ข้าวสาลี (Cocking et al, 2006; Luna และ อัล, 2010;. เซบีย่าและเคนเนดี
. 2000; เซฟ, et al, 2004) Adriano-Anaya และคณะ (2006) พบว่า
การฉีดวัคซีนกับข้าวฟ่างเพิ่มขึ้น G. diazotrophicus แห้ง
แต่ไม่มีผลต่อการปลูกข้าวโพด ในทางตรงกันข้าม, การทำงานร่วมกัน
ผลของ diazotrophicus G. on ล่าอาณานิคม Arbuscular mycorrizal
ของรากพืชได้รับการอธิบาย (Adriano-Anaya et al, 2006;.
Isopi et al, 1995;. พอลล่า, et al, 1991;. Reis และคณะ , 1999) พิจารณา
คุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้ G. diazotrophicus จะถือเป็น
PGPB (Saravanan et al, 2007;. Pedraza 2008) ในการนี้การศึกษามะเขือเทศ
ต้นกล้าได้รับเชื้อด้วย G. diazotrophicus เพื่อทดสอบความสามารถในการ
ตั้งถิ่นฐานและการประเมินว่าแบคทีเรียนี้สามารถเพิ่มผลไม้
ผลผลิต
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
gluconacetobacter diazotrophicus เป็นแบคทีเรียที่ตรึง N2 เดิม
อ้อยตามที่อธิบายไว้โดย cavalcante และ
D ö bereiner ( 1988 ) แต่ก็ยังได้รับการพบในธรรมชาติรา
สมาคมกับโฮสต์อื่น ๆเช่นพืช
มันเทศ ( พอลล่า et al . , 1991 ) , คาเมรอน หญ้า ( D ö bereiner et al . , 1993 ) , กาแฟ ( Jim é nez
salgado et al . , 1997 ) ข้าวฟ่างนิ้ว ( loganathan et al . ,
1999 ) และสับปะรด ( Tapia เอร์นันเดซ . kgm ndez et al . , 2000 ) เกิดขึ้นตามธรรมชาติ
ในรากของพืชที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังได้จัด
( Jim é nez salgado et al . , 1997 ; loganathan et al . , 1999 ;
muthukumarasamy et al . , 2005 ; ดอสซานโตส et al . , 2006 ) ปฏิสัมพันธ์
G . diazotrophicus อ้อยมาเป็นนางแบบ
ระบบพืชใบเลี้ยงเดี่ยว– diazotrophic สมาคมและแม้ว่า
ความสัมพันธ์นี้จะยังไม่เข้าใจ รายงานต่าง ๆระบุว่า จี diazotrophicus
ดูเหมือนว่าจะสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช (
ทบทวนดูเพดราซา , 2008 ) การ diazotrophicus
G จะเป็นประโยชน์สำหรับการเจริญเติบโตของพืช โดยให้แก้ไขอ้อย
n ( anitha และ thangaraju , 2010 ; Basti . kgm n et al . , 1998 ; brake
et al . , 2001 ) การตอบสนองนี้จะขึ้นอยู่ทั้งในทางพันธุกรรม
G .diazotrophicus และอ้อยพันธุ์ ( มู˜ noz โรและ
mellado กาบาเยโร , 2003 ) การกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชโดยแบคทีเรีย
ถูกดีไม่เพียง แต่ยังตรึง N2

phytohormones การผลิตไบโอคอนโทรลของ phytopathogens , แร่ธาตุและการต้านทานโรค การสกัด
( arencibia
et al . , 2006 ; Basti . kgm n et al . , 1998 ; Barry et al . , 2001 ) การฉีดวัคซีน
การทดลองกับ G . diazotrophicus ได้รับการดำเนินการเพื่อ
เพื่อทดสอบว่าจุลินทรีย์นี้สามารถตั้งรกรากและส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชในพืช
นอกจากอ้อย เซนต์ mellado
et al . ( 1998 ) พบการล่าอาณานิคมภายในของข้าวโพดที่ปลูก diazotrophicus
ด้วยกรัม . สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของกรัม diazotrophicus
สามารถตั้งรกรากข้าว ( cocking et al . , 2006 ; loganathan และ
แนร์ , 2003 ;rouws et al . , 2010 ; เซบีญ่าและเคนเนดี , 2000 ) และ
ข้าวสาลี ( cocking et al . , 2006 ; ลูน่า et al . , 2010 ; เซบีญ่า และ เคนเนดี้ ,
2000 ; 30 et al . , 2004 ) เดรียโน่ นายา et al . ( 2006 ) พบว่า การเพิ่มขึ้นของข้าวฟ่าง diazotrophicus
G
แห้ง แต่ไม่มีผลกระทบต่อผลผลิต บนมืออื่น ๆผลที่
G . diazotrophicus บนน้ำ mycorrizal
ตั้งอาณานิคมของรากพืชได้รับการอธิบาย ( Adriano นายา et al . , 2006 ;
isopi et al . , 1995 ; พอลล่า et al . , 1991 ; Reis et al . , 1999 ) พิจารณา
คุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้ . diazotrophicus ถือเป็น
pgpb ( saravanan et al . , 2007 ; เพดราซา , 2008 ) ในการศึกษานี้ ต้นกล้ามะเขือเทศปลูกเชื้อด้วย
. diazotrophicus เพื่อทดสอบความสามารถในการล่าอาณานิคม และประเมินว่า

แบคทีเรียนี้สามารถเพิ่มผลผลผลิตที่ได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: