Box 1. RNA interference – a basic o

Box 1. RNA interference – a basic outline
RNA interference (RNAi) is the specific downregulation of gene
expression by double-stranded RNA (dsRNA). The specificity is
sequence-based and depends on the sequence of one strand of the
dsRNA corresponding to part or all of a specific gene transcript (for
recent RNAi reviews see [56–58]). RNAi is a post-transcriptional
control mechanism involving degradation of a target mRNA. This
degradation is mediated through the production of small interfering
RNAs (siRNAs) from the dsRNA, which is cleaved by dsRNA-specific
endonucleases referred to as dicers (from the dicer gene identified
in Drosophila melanogaster [59], reviewed in [60,61]). The siRNAs
are 21 bp dsRNA fragments carrying two base extensions at the 30
end of each strand; one strand of the siRNA is assembled into an
RNA-induced silencing complex (RISC) in conjunction with the
argonaute multi-domain protein, which contains an RNaseH-like
domain responsible for target degradation [62,63] (see Figure 1 in
main text). The process is closely related to post-transcriptional
gene regulation by microRNAs (miRNAs), where the end-result is
inhibition of translation initiation, and shares many of the same
components. In plants and nematodes, RNAi can have systemic
effects on gene expression, so that gene knockout spreads
throughout the organism and persists over development. The basis
of this effect is thought to lie in the presence of an RNA-dependent
RNA polymerase (RdRP) that is able to interact with the RISC
complex and generate new dsRNA based on the partially degraded
target template by using the hybridised siRNA strands as primers.
The synthesized dsRNA is then acted on by the dicer enzymes to
generate new siRNAs (secondary siRNAs), thus acting as an
amplification step. In this way, once a dsRNA is introduced into a
cell, its effect can persist over development; in addition, the dsRNAs
can be exported to neighbouring cells and thus spread the gene
knockout effect through the organism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 กล่อง แทรกแซงอาร์เอ็นเอ – เค้าพื้นฐานการแทรกแซงอาร์เอ็นเอ (RNAi) เป็น downregulation เฉพาะของยีนนิพจน์ โดยควั่นคู่อาร์เอ็นเอ (dsRNA) มี specificity ที่ตามลำดับ และขึ้นอยู่กับลำดับของสาระหนึ่งของการที่สอดคล้องกับบางส่วนหรือทั้งหมดของยีนเฉพาะเสียงบรรยาย(dsRNAรีวิวจาก RNAi ล่านั้น [56-58]) RNAi เป็นแบบ post-transcriptionalควบคุมกลไกของเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับ mRNA นี้ย่อยสลายเป็น mediated ผ่านการผลิตขนาดเล็กรบกวนRNAs (siRNAs) จาก dsRNA ซึ่งแหวก โดยเฉพาะ dsRNAendonucleases เรียกว่า dicers (จากยีน dicer ระบุในแมลงวันทอง [59], ทบทวนใน [60,61]) SiRNAsบางส่วนของ dsRNA bp 21 กำลังดำเนินการขยายฐานสองที่เวลาจุดสิ้นสุดของแต่ละสาระ เป็นการรวมตัวกันเป็นสาระหนึ่งของ siRNA มีอาร์เอ็นเอเกิด silencing คอมเพล็กซ์ (RISC) ร่วมกับการargonaute โดเมนหลายโปรตีน ซึ่งประกอบด้วยการ RNaseH เช่นรับผิดชอบสำหรับเป้าหมายย่อยสลาย [62,63] โดเมน (ดูรูปที่ 1 ในหลักข้อความ) กระบวนการเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ post-transcriptionalยีนควบคุม โดย microRNAs (miRNAs), ซึ่งเป็นผลลัพธ์สุดท้ายยับยั้งการแปลเริ่มต้น และมากมายเหมือนกันคอมโพเนนต์ ในพืชและ nematodes, RNAi สามารถมีระบบยีน เพื่อชนะน็อกโดยเทคนิคยีนที่แพร่กระจายผลกระทบทั้งที่มีชีวิต และยังคงมีอยู่ไปพัฒนา ข้อมูลพื้นฐานของผลนี้เป็นความคิดที่อยู่ในต่อหน้าของอาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส (RdRP) ที่สามารถโต้ตอบกับแบบ RISCซับซ้อน และสร้างใหม่ dsRNA ตามเสื่อมโทรมบางส่วนต้นแบบเป้าหมาย โดย strands hybridised siRNA เป็นไพรเมอร์DsRNA สังเคราะห์ได้แล้วดำเนินการ โดย dicer ทำให้เอนไซม์สร้างใหม่ siRNAs (รอง siRNAs), ห้ามทำ การขั้นตอนการขยาย ด้วยวิธีนี้ เมื่อ dsRNA ถูกนำเข้าสู่การเซลล์ มีผลสามารถคงอยู่เหนือพัฒนา นอกจากนี้ dsRNAsสามารถส่งออกไปประเทศ และแพร่กระจายดังนั้น ยีนผลชนะน็อกโดยเทคนิคผ่านการมีชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล่อง 1. การแทรกแซงอาร์เอ็นเอ -
ร่างพื้นฐานการแทรกแซงอาร์เอ็นเอ(RNAi) เป็น downregulation
เฉพาะของยีนที่แสดงออกโดยอาร์เอ็นเอเกลียวคู่(dsRNA) เฉพาะเจาะจงเป็นลำดับตามและขึ้นอยู่กับลำดับของเส้นหนึ่งของdsRNA ที่สอดคล้องกับส่วนหรือทั้งหมดของหลักฐานยีนเฉพาะ (สำหรับความคิดเห็นRNAi ที่ผ่านมาเห็น [56-58]) RNAi เป็นโพสต์ถอดรหัสกลไกการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวของmRNA เป้าหมาย นี้การย่อยสลายเป็นสื่อกลางผ่านการผลิตของการรบกวนขนาดเล็กRNAs (siRNAs) จาก dsRNA ซึ่งเป็นเกาะติดโดยเฉพาะ dsRNA endonucleases เรียกว่า dicers (จากยีน Dicer ที่ระบุในแมลงวันทอง [59] ทบทวนใน [60,61] ) siRNAs 21 bp เศษ dsRNA แบกสองส่วนขยายฐานที่ 30 ตอนท้ายของแต่ละกลุ่มสาระ; เส้นหนึ่งของ siRNA เป็นที่ประกอบเป็นเงียบRNA ที่เกิดขึ้นมีความซับซ้อน (RISC) ร่วมกับโปรตีนหลายโดเมนArgonaute ซึ่งมี RNaseH เหมือนโดเมนรับผิดชอบในการย่อยสลายเป้าหมาย[62,63] (ดูรูปที่ 1 ในข้อความหลัก) กระบวนการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการโพสต์การถอดรหัสยีนควบคุมโดย microRNAs (miRNAs) ที่สิ้นผลที่ได้คือการยับยั้งของการเริ่มต้นการแปลและหุ้นหลายเดียวกันส่วนประกอบ ในพืชและไส้เดือนฝอย RNAi สามารถมีระบบมีผลต่อการแสดงออกของยีนดังนั้นสิ่งที่น่าพิศวงยีนที่แพร่กระจายไปทั่วทั้งสิ่งมีชีวิตและยังคงอยู่ในช่วงการพัฒนา พื้นฐานของผลกระทบนี้เป็นความคิดที่อยู่ในการปรากฏตัวของอาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับโพลีเมออาร์เอ็นเอ(RdRP) ที่สามารถโต้ตอบกับ RISC ที่ซับซ้อนและสร้าง dsRNA ใหม่บนพื้นฐานของความเสื่อมโทรมบางส่วนแม่แบบของเป้าหมายโดยใช้เส้นsiRNA hybridised เป็นไพรเมอร์ . สังเคราะห์ dsRNA มีการดำเนินการแล้วโดยเอนไซม์ Dicer เพื่อสร้างsiRNAs ใหม่ (รอง siRNAs) จึงทำหน้าที่เป็นขั้นตอนการขยาย ด้วยวิธีนี้เมื่อ dsRNA เป็นที่รู้จักเป็นเซลล์ผลของมันสามารถคงอยู่ในช่วงการพัฒนา นอกจากนี้ dsRNAs สามารถส่งออกไปยังเซลล์ที่อยู่ใกล้เคียงและทำให้การแพร่กระจายของยีนผลที่น่าพิศวงผ่านสิ่งมีชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล่อง 1 การแทรกแซงอาร์เอ็นเอ ( RNA รบกวนพื้นฐานคร่าวๆ
หาเป็นเฉพาะ downregulation การแสดงออกของยีนโดย stranded RNA ( dsRNA
2 ) ความจำเพาะเป็นลำดับ
ตามและขึ้นอยู่กับลำดับของกลุ่มของ
dsRNA ที่บางส่วนหรือทั้งหมดของหลักฐานการศึกษายีนเฉพาะ (
ล่าสุดรีวิวดูหา [ 56 ] ( 58 ) RNAi เป็น particle
โพสต์กลไกการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของเป้าหมายของ . การย่อยสลายนี้
เป็นคนกลาง ผ่านการผลิตขนาดเล็กรบกวน
RNAs ( sirnas ) จาก dsRNA ซึ่งเป็นโดยเฉพาะ dsRNA
สงบเงียบเรียกว่า dicers ( จากพระจริยวัตรของยีนระบุ
ในเขตมิสซัง [ 59 ] ดูใน [ 60,61 ] ) การ sirnas
21 BP dsRNA ชิ้นส่วนแบกสองขยายฐานที่ 30
ปลายแต่ละเส้น ; กลุ่มของบริษัทจะประกอบเป็น RNA เกิด complex ( RISC สามารถ

argonaute ) ร่วมกับหลายโดเมนโปรตีน ซึ่งมี rnaseh ชอบ
โดเมนรับผิดชอบเป้าหมายการ 62,63 [ ] ( ดูรูปที่ 1 ใน
ข้อความหลัก ) กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการโพสต์กฎระเบียบยีน particle
โดย micrornas ( mirnas ) ซึ่งผลลัพธ์ที่ได้คือ
การยับยั้งการแปลและหุ้นจำนวนมากของส่วนประกอบเดียวกัน

ในพืชและไส้เดือนฝอยหาได้ผล , ระบบ
ต่อการแสดงออกของยีน ดังนั้นยีนที่น่าพิศวงกระจาย
ตลอดชีวิต และยังคงอยู่เหนือพัฒนา พื้นฐาน
ผลกระทบนี้เป็นความคิดที่จะโกหกต่อหน้า RNA polymerase RNA )
( rdrp ) ที่สามารถโต้ตอบกับ RISC
ที่ซับซ้อนและสร้าง dsRNA ใหม่ตามบางส่วนสลาย
เป้าหมายแม่แบบโดยใช้ hybridised ถักเป็นบริษัทสังเคราะห์ไพรเมอร์ .
dsRNA แล้วทำ ด้วยพระจริยวัตรที่เอนไซม์
สร้าง sirnas ใหม่ ( sirnas ทุติยภูมิ ) จึงทำเป็น
( ขั้นตอน ด้วยวิธีนี้ เมื่อใช้ dsRNA เข้า
เซลล์ ผลของมันสามารถคงอยู่เหนือพัฒนา นอกจากนี้ dsrnas
สามารถส่งออกไปยังเซลล์ที่อยู่ใกล้เคียงจึงกระจายยีน
Knockout ผลผ่านชีวิต