A significant increase in growth an

A significant increase in growth and artemisinin concentration
in A. annua was recorded in plants from all treatments
relative to the controls. Increased growth and development
in AM plants compared to nonmycorrhizal ones has been
reported for many plant species, including members of
Asteraceae (Bryla and Duniway 1997; Ultra et al. 2007).
Different effects on plant development were observed
depending on the fungal species and P-status of the soil.
Glomus fasciculatum-inoculated plants registered higher
yield at both levels of phosphorus in soil. The greatest
growth effect was observed with G. fasciculatum in the
P-enriched soil. The results of the present work are
consistent with reports of variations in plant growth and
active principles in other medicinal plants (Copetta et al.
2006; Sailo and Bagyaraj 2005). Certain combinations of
host and fungus are more or less compatible than others
(Ravnskov and Jakobsen 1995), and species or strains of
AM fungi can vary in their capacity to take up P from soil
and transfer it to the host plant (Burleigh et al. 2002; Smith
et al. 2000). It is acknowledged that there is high functional
diversity among AM fungal species that results in variations
in plant responses (Munkrold et al. 2004).
Mycorrhization or P-fertilization alone did not influence
the concentration of photosynthetic pigments. These results
are not in agreement with results obtained in some earlier
works (Giri et al. 2003; Kapoor and Bhatnagar 2007). Taiz
and Zeiger (1998) correlated enhanced concentrations of
chlorophyll to Cu uptake. Cu is involved in the electron
transport system and is a component of the chlorophyll
protein plastocyanin. Thus, nonsignificant differences in
concentrations of chlorophyll-a and chlorophyll-b observed
in the present study may be attributed to similar Cu
concentrations in leaves of AM-inoculated and nonmycorrhizal
plants.
The concentration of artemisinin in leaves of A. annua
ranged between 0.1% (control) and 0.3% (GF + P), which
is consistent with earlier published values (Charles et al.
1990). Artemisinin has been reported to accumulate in
leaves (89% of the total artemisinin in the plant; Ferreira
and Janick 1995). Therefore, substances that improve leaf
development and shoot growth are presumed to increase
artemisinin yield. Moreover, biosynthesis of terpenoids is
dependent on primary metabolism, e.g., photosynthesis and
oxidative pathways for carbon and energy supply (Singh et al.
1990). According to Fitter (1988) and Giri et al. (2003), net
photosynthesis of mycorrhizal plants can increase as a result
of improved plant nutritional status. Factors that increase dry
matter production may influence the interrelationship between
primary and secondary metabolism, leading to
increased biosynthesis of secondary products (Shukla et al.
1992). It appears that significant improvement in plant
biomass results in greater availability of substrate for
artemisinin biosynthesis (van Gelgre et al. 1997). The
enhanced concentration of artemisinin by mycorrhization
and/or P-fertilization may be due to improved growth and
nutrient status of the plants. Consequently, the increase in
artemisinin concentration depends on the species of AM
fungus used, with G. fasciculatum being a more efficient
symbiont for A. annua than G. macrocarpum.
Although shoot P concentrations in mycorrhizal and
nonmycorrhizal plants were not significantly different in P
enriched soil, mycorrhizal plants had significantly higher
contents of artemisinin. This indicates that, in spite of a
positive linear correlation between shoot P concentration
and artemisinin concentration (Fig. 4), the increase in
artemisinin concentration in mycorrhizal plants may not
be entirely attributed to enhanced P nutrition. The majority
of evidence indicates that the terpenoids are produced by
cells of the gland rather than by other leaf cells (Wagner
1991). This is further supported in the present study by the
highly positive correlation between glandular trichome
density on leaves and shoot artemisinin concentration in
A. annua (r2=0.985). Duke et al. (1994) provided evidence
that these glandular trichomes are the sole sites of
artemisinin accumulation, based on their extraction from
leaves by a 5-s dip in chloroform, without observable
damage to other leaf epidermal cells, and their absence
from extracts of a glandless biotype. Leaves of mycorrhizal
plants had higher glandular trichome density compared to
nonmycorrhizal plants. Moreover, P-fertilization had no
effect on glandular trichome density. Higher numbers of
glandular trichomes in mycorrhizal plants in comparison to
nonmycorrhizal plants have been reported earlier in other
plant species (Copetta et al. 2006). This greater number of
glands may be related to alterations in the hormonal balance
of plants due to increased levels of auxins, cytokinins, and
gibberellins in AM plants (Dixon et al. 1988).
In conclusion, the present study demonstrates the
effectiveness of AM fungi in improving the concentration
of artemisinin in A. annua. Inoculation with suitable AM
fungal species along with P-fertilization produces significant
increases in shoot production, resulting in significant
increases in artemisinin content of individual plants. Thus,
introduction of mycorrhizal technology in conjunction with
P-fertilizers will be helpful in developing low-cost cultivation
of A. annua and production of artemisinin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นในการเจริญเติบโตและ artemisininใน A. annua ถูกบันทึกในพืชจากการรักษาทั้งหมดสัมพันธ์กับตัวควบคุม การเจริญเติบโตเพิ่มขึ้นใน AM พืชเปรียบเทียบกับ nonmycorrhizal คนได้รับรายงานสำหรับชนิดพืชหลาย รวมทั้งสมาชิกAsteraceae (Bryla และ Duniway 1997 Ultra et al. 2007)มีสังเกตการพัฒนาพืชผลต่าง ๆขึ้นอยู่กับสายพันธุ์เชื้อราและ P-สถานะของดินลงทะเบียน glomus fasciculatum inoculated พืชสูงผลตอบแทนระดับของฟอสฟอรัสในดินทั้งสอง ยิ่งใหญ่ผลเจริญเติบโตได้พบกับ fasciculatum กรัมในการดินที่อุดมไป P ผลของการทำงานปัจจุบันสอดคล้องกับรายงานของความแตกต่างในการเจริญเติบโตของพืช และหลักการใช้งานในพืชอื่น ๆ ยา (Copetta et alปี 2006 Sailo และ Bagyaraj 2005) บางชุดของโฮสต์และเชื้อรากันมากกว่าหรือน้อยกว่าผู้อื่น(Ravnskov และ Jakobsen 1995), และชนิดหรือสายพันธุ์ของเชื้อรา AM อาจแตกต่างกันในความสามารถในการใช้ค่า P จากดินการโรงงานโฮสต์ (เบอร์เลดจ์พ้อยต์ et al. 2002 สมิธร้อยเอ็ด al. 2000) ยอมรับว่า มีความสูงทำงานความหลากหลายระหว่างสายพันธุ์เชื้อรา AM ที่เป็นผลลัพธ์ในรูปแบบในพืชการตอบสนอง (Munkrold et al. 2004)Mycorrhization หรือ P-ปฏิสนธิเพียงอย่างเดียวไม่มีผลความเข้มข้นของเม็ดสี photosynthetic ผลลัพธ์เหล่านี้ไม่มีข้อตกลงกับผลลัพธ์ที่ได้ในบางรุ่นก่อนหน้าทำงาน (บาน et al. 2003 กปูแล้ว Bhatnagar 2007) Taizและ correlated Zeiger (1998) เพิ่มความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์จะดูดซับ Cu Cu จะเกี่ยวข้องกับอิเล็กตรอนระบบการขนส่ง และส่วนประกอบของคลอโรฟิลล์โปรตีน plastocyanin ดังนั้น nonsignificant ต่างความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ a และคลอโรฟิลล์ b สังเกตในการศึกษาปัจจุบันอาจเกิดจาก Cu เหมือนกันความเข้มข้นของ AM inoculated และ nonmycorrhizalรดน้ำต้นไม้ความเข้มข้นของ artemisinin ในใบของ A. annuaอยู่ในช่วงระหว่าง (ควบคุม) 0.1% และ 0.3% (GF + P), ซึ่งสอดคล้องกับก่อนหน้านี้ประกาศค่า (ชาร์ลส์ et al1990) รายงาน Artemisinin ไปสะสมในใบไม้ (89% ของ artemisinin รวมโรงงาน Ferreiraก Janick 1995) ดังนั้น สารที่ปรับปรุงใบพัฒนาและเติบโตยิง presumed เพื่อเพิ่มผลผลิต artemisinin นอกจากนี้ การสังเคราะห์ terpenoids เป็นขึ้นอยู่กับการเผาผลาญอาหารหลัก เช่น การสังเคราะห์ด้วยแสง และมนต์ oxidative สำหรับการจัดหาพลังงานและคาร์บอน (สิงห์ et al1990) ตามโลภ (1988) และบาน et al. (2003), สุทธิการสังเคราะห์ด้วยแสงของพืช mycorrhizal สามารถเพิ่มผลของพืชปรับปรุงโภชนาการ ปัจจัยที่เพิ่มความแห้งผลผลิตอาจมีอิทธิพลต่อ interrelationship ระหว่างหลัก และรองเผาผลาญ นำไปเพิ่มการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์รอง (ชูกลา et al1992) เหมือนปรับปรุงที่สำคัญในโรงงานชีวมวลผลมากพร้อมใช้งานของพื้นผิวเรียบสังเคราะห์ artemisinin (van Gelgre et al. 1997) ที่เพิ่มความเข้มข้นของ artemisinin โดย mycorrhizationหรือ P-ปฏิสนธิคืออาจเกิดจากการเจริญเติบโตดีขึ้น และสถานะของธาตุอาหารของพืช ดังนั้น การเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ artemisinin ขึ้นอยู่กับพันธุ์ AMเชื้อราที่ใช้ fasciculatum กรัมมีประสิทธิภาพมากขึ้นsymbiont สำหรับ A. annua กว่า macrocarpum กรัมแม้ว่ายิงความเข้มข้นของ P ใน mycorrhizal และnonmycorrhizal พืชไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ Pอุดมไปดิน พืช mycorrhizal มีสูงมากเนื้อหาของ artemisinin นี้แสดงว่า ทั้ง ๆ ที่เป็นความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความเข้มข้นของ P ยิงสนิท artemisinin (Fig. 4), การเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ artemisinin ในพืช mycorrhizal อาจไม่ทั้งหมดเกิดจากโภชนาการ P เพิ่มขึ้น ส่วนใหญ่หลักฐานบ่งชี้ว่า มีผลิตที่ terpenoids โดยเซลล์ ของต่อม แทน ด้วยเซลล์ใบไม้อื่น ๆ (วากเนอร์1991) งานนี้เพิ่มเติมสนับสนุนในการศึกษาปัจจุบันโดยบวกสูงความสัมพันธ์ระหว่างต่อม trichomeความหนาแน่นบนใบและความเข้มข้นของ artemisinin ยิงในA. annua (r2 = 0.985) ดยุ et al. (1994) มีหลักฐานให้ trichomes ต่อมเหล่านี้มีแต่เพียงผู้เดียวartemisinin สะสม ตามที่พวกเขาแยกจากใบไม้ โดยจุ่ม 5 s ในคลอโรฟอร์ม โดย observableทำลายเซลล์ epidermal ใบไม้อื่น ๆ และการขาดงานจากสารสกัดของ glandless biotype ใบไม้ mycorrhizalพืชมีความหนาแน่นสูง trichome ต่อมเมื่อเทียบกับพืช nonmycorrhizal นอกจากนี้ P-ปฏิสนธิได้ไม่ผลต่อความหนาแน่นของต่อม trichome สูงจำนวนtrichomes ต่อมในพืช mycorrhizal เปรียบเทียบnonmycorrhizal พืชมีการรายงานก่อนหน้านี้ในที่อื่น ๆพืชชนิด (Copetta et al. 2006) มากกว่าจำนวนต่อมอาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในภาวะความเครียดของพืชเนื่องจากระดับการเพิ่มขึ้นของ auxins, cytokinins และgibberellins ใน AM พืช (นดิกซัน et al. 1988)เบียดเบียน การศึกษานำเสนอแสดงให้เห็นถึงการประสิทธิภาพของเชื้อรา AM ในการปรับปรุงความเข้มข้นของ artemisinin ใน A. annua Inoculation กับ AM เหมาะสายพันธุ์เชื้อราพร้อมกับปฏิสนธิ P ผลิตสำคัญเพิ่มยิงผลิต ผลอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นในเนื้อหาของแต่ละพืช artemisinin ดังนั้นแนะนำเทคโนโลยี mycorrhizal ร่วมกับปุ๋ย P จะมีประโยชน์ในการพัฒนาต้นทุนต่ำปลูกA. annua และผลิต artemisinin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่มขึ้นอย่างมากในการเจริญเติบโตและความเข้มข้นของ artemisinin
ในเอ annua ถูกบันทึกไว้ในพืชจากการรักษาทั้งหมด
เทียบกับการควบคุม เพิ่มการเจริญเติบโตและการพัฒนา
ในพืช AM เทียบกับคน nonmycorrhizal ได้รับการ
รายงานพืชหลายชนิดรวมทั้งสมาชิกของ
แอสเทอ (Bryla และ Duniway 1997; อัลตร้า et al, 2007)..
ผลกระทบที่แตกต่างกันในการพัฒนาโรงงานถูกตั้งข้อสังเกต
ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ของเชื้อราและ P -status ของดิน.
Glomus พืช fasciculatum-เชื้อจดทะเบียนสูงกว่า
อัตราผลตอบแทนทั้งในระดับของฟอสฟอรัสในดิน ที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
ผลการเจริญเติบโตพบว่ามี fasciculatum กรัมใน
ดินที่อุดมด้วย P ผลของการทำงานในปัจจุบันที่มี
ความสอดคล้องกับรายงานของรูปแบบในการเจริญเติบโตของพืชและ
หลักการใช้งานในพืชสมุนไพรอื่น ๆ (Copetta et al.
2006; Sailo และ Bagyaraj 2005) รวมกันบางอย่างของ
โฮสต์และเชื้อราจะมากหรือเข้ากันได้น้อยกว่าคนอื่น
(Ravnskov และ Jakobsen 1995) และชนิดหรือสายพันธุ์ของ
เชื้อรา AM สามารถแตกต่างกันในความสามารถของพวกเขาจะใช้ P จากดิน
และโอนไปยังพืช (ลีจ์ et al, ปี 2002 สมิ ธ
et al, 2000). เป็นที่ยอมรับว่ามีการทำงานสูง
ในหมู่หลากหลายสายพันธุ์เชื้อรา AM ที่ส่งผลให้รูปแบบ
ในการตอบสนองของพืช (Munkrold et al. 2004).
Mycorrhization หรือ P-ปฏิสนธิเพียงอย่างเดียวไม่ได้มีอิทธิพลต่อ
ความเข้มข้นของสีสังเคราะห์ ผลลัพธ์เหล่านี้
ไม่ได้อยู่ในข้อตกลงกับผลที่ได้รับก่อนหน้านี้ในบาง
งาน (อีหนู et al, 2003;. Kapoor และ Bhatnagar 2007) Taiz
และ Zeiger (1998) ที่มีลักษณะร่วมที่เพิ่มความเข้มข้นของ
คลอโรฟิลจะดูดซึม Cu Cu มีส่วนร่วมในอิเล็กตรอน
ระบบขนส่งและเป็นส่วนประกอบของคลอโรฟิล
plastocyanin โปรตีน ดังนั้นจึงไม่มีความแตกต่างใน
ระดับความเข้มข้นของคลอโรฟิลและคลอโรฟิลขที่สังเกต
ในการศึกษาในปัจจุบันอาจจะประกอบกับที่คล้ายกัน Cu
ความเข้มข้นในใบของ AM-เชื้อและ nonmycorrhizal
พืช.
ความเข้มข้นของ artemisinin ในใบของเอ annua
อยู่ระหว่าง 0.1% (ควบคุม) และ 0.3% (GF + P) ซึ่ง
สอดคล้องกับค่าตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ (ชาร์ลส์ et al.
1990) artemisinin ได้รับรายงานที่จะสะสมใน
ใบ (89% ของ artemisinin รวมในพืช Ferreira
และ Janick 1995) ดังนั้นสารที่ปรับปรุงใบ
การพัฒนาและการเจริญเติบโตยิงสันนิษฐานว่าเพื่อเพิ่ม
ผลผลิต artemisinin นอกจากนี้ยังมีการสังเคราะห์ของ terpenoids คือ
ขึ้นอยู่กับการเผาผลาญอาหารหลักเช่นการสังเคราะห์แสงและ
ทางเดินออกซิเดชันคาร์บอนและการจัดหาพลังงาน (Singh et al.
1990) ตามช่างฟิต (1988) และอีหนู et al, (2003), สุทธิ
การสังเคราะห์แสงของพืช mycorrhizal สามารถเพิ่มเป็นผล
ของพืชภาวะโภชนาการที่ดีขึ้น ปัจจัยที่เพิ่มความแห้ง
ผลิตว่าอาจมีผลต่อความสัมพันธ์ระหว่าง
การเผาผลาญอาหารหลักและรองที่นำไปสู่
​​การสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นของผลิตภัณฑ์รอง (Shukla et al.
1992) ปรากฏว่าการปรับปรุงที่สำคัญในพืช
ผลชีวมวลในพร้อมมากขึ้นของพื้นผิวสำหรับ
การสังเคราะห์ artemisinin (รถตู้ Gelgre et al. 1997)
ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ artemisinin โดย mycorrhization
และ / หรือ P-ปฏิสนธิอาจจะเกิดจากการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นและ
สถานะสารอาหารของพืช ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของ
ความเข้มข้นของ artemisinin ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ของ AM
เชื้อราใช้กับจี fasciculatum เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้น
สำหรับ symbiont annua A. กว่ากรัม macrocarpum.
แม้ว่าความเข้มข้น P ยิงในไมคอไรซาและ
พืช nonmycorrhizal ไม่แตกต่างกันใน P
อุดม ดินพืชไมคอไรซามีสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
เนื้อหาของ artemisinin นี้แสดงให้เห็นว่าแม้ใน
ความสัมพันธ์เชิงเส้นเชิงบวกระหว่างความเข้มข้นของ P ยิง
และความเข้มข้นของ artemisinin (รูปที่. 4) การเพิ่มขึ้นของ
ความเข้มข้นในพืช artemisinin mycorrhizal ไม่อาจ
นำมาประกอบทั้งหมดเพื่อเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการ P ส่วนใหญ่
ของหลักฐานบ่งชี้ว่า terpenoids มีการผลิตโดย
เซลล์ของต่อมมากกว่าโดยเซลล์ใบอื่น ๆ (แว็กเนอร์
1991) นี้ได้รับการสนับสนุนต่อไปในการศึกษาครั้งนี้โดย
ความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมากระหว่าง Trichome ต่อม
ความหนาแน่นบนใบและถ่ายภาพความเข้มข้น artemisinin ใน
เอ annua (r2 = 0.985) ดยุค et al, (1994) ให้หลักฐาน
ที่ trichomes ต่อมเหล่านี้เป็นเว็บไซต์เพียงอย่างเดียวของ
การสะสม artemisinin บนพื้นฐานของการสกัดจาก
ใบโดยการจุ่ม 5 ในคลอโรฟอร์มที่สังเกตได้โดยไม่
เกิดความเสียหายต่อเซลล์ผิวหนังใบอื่น ๆ และขาดของพวกเขา
จากสารสกัดจาก biotype glandless . ใบของไมคอไรซา
พืชมีความหนาแน่น Trichome ต่อมที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับ
พืช nonmycorrhizal นอกจากนี้ P-ปฏิสนธิไม่มี
ผลกระทบต่อความหนาแน่น Trichome ต่อม ตัวเลขที่สูงขึ้นของ
trichomes ต่อมในพืชไมคอไรซาในการเปรียบเทียบกับ
พืช nonmycorrhizal ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ในอื่น ๆ
พันธุ์พืช (Copetta et al. 2006) นี้จำนวนมากของ
ต่อมอาจจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในสมดุลของฮอร์โมน
พืชที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของระดับ auxins, ไซโตไคและ
เรลลินในพืช (ดิกสัน et al. 1988).
สรุปได้ว่าการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึง
ประสิทธิภาพของเชื้อรา AM ในการปรับปรุงความเข้มข้น
ของ artemisinin ใน annua เอ การฉีดวัคซีนที่เหมาะสมกับ AM
เชื้อราพร้อมกับ P-ปฏิสนธิผลิตอย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในการผลิตการถ่ายทำส่งผลอย่างมีนัยสำคัญใน
การเพิ่มขึ้นของเนื้อหา artemisinin ของพืชแต่ละบุคคล ดังนั้น
การนำเทคโนโลยีไมคอไรซาร่วมกับ
P-ปุ๋ยจะเป็นประโยชน์ในการพัฒนาการเพาะปลูกที่มีต้นทุนต่ำ
ของ annua เอและการผลิตของ artemisinin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มขึ้นอย่างมากในการเจริญเติบโตและอาร์ทีมิซินินความเข้มข้น
. annua ถูกบันทึกไว้ในพืชจากการรักษาทั้งหมด
เมื่อเทียบกับการควบคุม การเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นและการพัฒนา
ในเป็นพืชที่ได้รับเมื่อเทียบกับ nonmycorrhizal
รายงานสำหรับพืชมากมาย รวมถึงสมาชิก
Asteraceae ( และ bryla duniway 1997 ; Ultra et al . 2007 ) ผลที่แตกต่างกันในการพัฒนาพืชที่พบ
ขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อราและ p-status Glomus fasciculatum ของดิน ปลูกพืชลงทะเบียน

ผลผลิตสูงทั้งระดับของฟอสฟอรัสในดิน ผลพบว่า มีการเจริญเติบโตมากที่สุด

p-enriched G . fasciculatum ในดิน ผลลัพธ์ของงานปัจจุบันเป็น
สอดคล้องกับรายงานของชุดรูปแบบในการเจริญเติบโตของพืชและหลักการ ใช้ งาน ใน พืชสมุนไพรอื่น ๆ

( copetta et al .sailo bagyaraj 2005 และ 2006 ; ) ชุดหนึ่งของโฮสต์ และเชื้อรามากขึ้น

( หรือเข้ากันได้น้อยกว่าคนอื่น ๆและ ravnskov จาคอบเซ่น 1995 ) และชนิดหรือสายพันธุ์ของเชื้อรา
คือสามารถแตกต่างกันในความสามารถของพวกเขาที่จะใช้ P จากดิน
และโอนไปยังโฮสต์ของพืช ( เบอร์ล่า et al . 2002 ; Smith
et al . 2000 ) มันเป็นที่ยอมรับว่ามีสูงการทำงาน
ความหลากหลายของเชื้อราชนิดที่เป็นผลในรูปแบบ
ตอบสนองพืช ( munkrold et al . 2004 ) .
mycorrhization หรือ p-fertilization คนเดียวไม่มีผลต่อความเข้มข้นของสีย้อมสังเคราะห์แสง
. ผลลัพธ์
เหล่านี้ไม่สอดคล้องกับผลลัพธ์ที่ได้ในบางส่วนก่อนหน้านี้
งาน ( กิริ et al . 2003 ; กาปูร์และ bhatnagar 2007 ) Taiz
ปากกาชี้ ( 1998 ) และมีความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของ
เพิ่มคลอโรฟิลล์เพื่อการดูดซึมทองแดง . จุฬาฯ จะเกี่ยวข้องกับระบบการขนส่งอิเล็กตรอน
และเป็นองค์ประกอบของโปรตีน คลอโรฟิลล์
พลาสโตไซยานิน . ดังนั้น ความแตกต่างของความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ และความเชื่อมั่นใน

chlorophyll-b ) ในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเกิดจากที่คล้ายกันซียู
ความเข้มข้นในใบของพืชและเป็นเชื้อ nonmycorrhizal
.
ความเข้มข้นของอาร์ทีมิซินินในใบของannua
อยู่ระหว่าง 0.1% ( ควบคุม ) และ 0.3% ( GF P ) ซึ่งสอดคล้องกับค่า
ก่อนหน้านี้หัวข้อ ( ชาร์ลส์ et al .
1990 ) อาร์ทีมิซินินได้รับการรายงานที่จะสะสมใน
ใบ ( 89% ของอาร์ทีมิซินินทั้งพืช ; เฟร์
และ janick 1995 ) ดังนั้น สารที่ปรับปรุงพัฒนาและเจริญเติบโตเป็นใบ

ยิง สันนิษฐานว่าเพื่อเพิ่มผลผลิต วิน นอกจากนี้การสังเคราะห์เทอร์ปีนอยด์คือ
ขึ้นอยู่กับการเผาผลาญหลัก เช่น แสงและ
ออกซิเดชันทางเดินสำหรับคาร์บอนและพลังงาน ( Singh et al .
1990 ) ตามช่างฟิต ( 1988 ) และกิริ et al . ( 2003 ) , การสังเคราะห์แสงสุทธิ
พืชไมโคไรซา สามารถเพิ่มผลการปรับปรุงภาวะโภชนาการของพืช
. ปัจจัยที่เพิ่มบริการ
ผลิตขึ้นอาจมีผลต่อความสัมพันธ์ระหว่างประถมศึกษาและมัธยมศึกษา )

เพิ่มด้านชีวสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์รอง (
shukla et al . 1992 ) ดูเหมือนว่าการปรับปรุงที่สำคัญในพืช
มวลชีวภาพผลว่างมากขึ้น ( สำหรับวินรถตู้ใน
gelgre et al . 1997 ) การเพิ่มความเข้มข้นของยา mycorrhization

โดยและ / หรือ p-fertilization อาจจะเกิดจากการปรับปรุงการเจริญเติบโตและ
สถานะธาตุอาหารของพืช ดังนั้น การเพิ่มความเข้มข้นของยา
ขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อราที่ใช้คือ
, G . fasciculatum เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้น symbiont
. annua กว่ากรัม macrocarpum .
ถึงแม้ว่า P ยิง ความเข้มข้นและพืช nonmycorrhizal ไมโคไรซา
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ P
อุดมสมบูรณ์ของดินพืชไมโคไรซา มีเนื้อหาสูงกว่า
ของวิน นี้บ่งชี้ว่า แม้มีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรงทางบวกระหว่างยิง P

ินความเข้มข้นและความเข้มข้น ( รูปที่ 4 ) , การเพิ่มความเข้มข้นของยาในพืช

เป็นไมโคไรซา อาจไม่ทั้งหมดเกิดจากการปรับปรุง P โภชนาการ ส่วนใหญ่ของหลักฐานที่บ่งชี้ว่า เทอร์ปีนอยด์

ผลิตโดยเซลล์ของต่อมมากกว่าโดยเซลล์ใบอื่น ๆ ( Wagner
1991 ) นี้การสนับสนุนเพิ่มเติมในการศึกษาโดย
บวกสูงความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นของรูปร่าง
ต่อมบนใบและยิงอาร์ทีมิซินินของ
. annua ( R2 = 0.985 ) ดยุค et al . ( 1994 ) ให้หลักฐาน
ที่ไตรโคมต่อมเหล่านี้มีเว็บไซต์ แต่เพียงผู้เดียวของการสะสมยา
,จากการสกัดจากใบโดยการจุ่ม 5-s
ในคลอโรฟอร์ม , ไม่มีความเสียหายอื่น ๆสังเกต
ใบเนื้อเยื่อชั้นผิว และขาด
จากสารสกัดของไบโอไทป์ผสม . ใบของพืชต่อมรูปร่างความหนาแน่นสูงกว่าไมโคไรซา
กับ
พืช nonmycorrhizal . นอกจากนี้ p-fertilization ไม่มีผลของรูปร่างต่อม . ตัวเลขที่สูงขึ้นของ
ต่อมไตรโคมในพืชไมโคไรซาในการเปรียบเทียบกับ
พืช nonmycorrhizal ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ในพืชชนิดอื่น ๆ
( copetta et al . 2006 ) นี้มากกว่าจำนวน
ต่อมอาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในระดับฮอร์โมนที่สมดุล
ของพืชเนื่องจากระดับที่เพิ่มขึ้นของออกซินและไซโตไคนินจิบเบอเรลลินใน
, , เป็นพืช ( ดิกสัน et al . 1988 ) .
สรุป การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึง
ประสิทธิผลของการเป็นเชื้อราในการปรับปรุงความเข้มข้น
ของอาร์ทีมิซินินใน . annua . การเหมาะเป็นเชื้อราชนิดพร้อมกับ p-fertilization

เพิ่มผลิตที่สำคัญในการผลิตยิงส่งผลอย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มเนื้อหาินพืชแต่ละ ดังนั้น
าเทคโนโลยีไมโคไรซาร่วมกับ
p-fertilizers จะเป็นประโยชน์ในการพัฒนาการของ . annua
ต้นทุนต่ำ และการผลิตของวิน