each swabed was then soaked in 10 m

each swabed was then soaked in 10 ml of 0.1% sterile peptone water and
vortexed for 1 min. For identification of E. coli, 1 ml of the respective
suspension was transferred to 3 M Petrifilm E. coli plates (3 M
Thailand Ltd., Bangkok, Thailand) and incubated at 35 C for 48 h
(Aarestrup et al., 2002), whilst for enterococci identification the
same amount of suspension was transferred to Slanetz Bartley agar
(Merck) and incubated at 37 C for 48 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละ swabed มีงแล้วใน 10 ml น้ำ peptone กอซ 0.1% และvortexed ใน 1 นาที สำหรับรหัสของ E. coli, 1 ml ของที่เกี่ยวข้องระบบกันสะเทือนถูกถ่ายโอนไปแผ่น 3 M Petrifilm E. coli (3 Mประเทศไทยจำกัด กรุงเทพมหานคร ประเทศไทย) และ incubated ที่ 35 C สำหรับ 48 h(Aarestrup et al., 2002), สำหรับรหัส enterococci ในขณะระงับจำนวนเดียวกันถูกถ่ายโอนไป Slanetz Bartley agar(เมอร์ค) และ incubated ที่ 37 C สำหรับ 48 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

swabed แต่ละคนแล้วนำไปแช่ใน 10 มิลลิลิตร 0.1% น้ำเปปโตนผ่านการฆ่าเชื้อและ
การ vortex เวลา 1 นาที สำหรับบัตรประจำตัวของเชื้อ E. coli, 1 มิลลิลิตรของแต่ละ
ระงับถูกย้ายไป 3 M Petrifilm E. coli แผ่น (3 เอ็ม
ประเทศไทย จำกัด , Bangkok, Thailand) และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
(Aarestrup et al., 2002 ) ในขณะที่สำหรับประชาชน enterococci
จำนวนเดียวกันของระบบกันสะเทือนถูกย้ายไป Slanetz Bartley วุ้น
(เมอร์) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละ swabed คือแช่แล้วใน 10 มิลลิลิตรของน้ำและ 0.1% ตามลำดับเป็นหมัน
vortexed 1 นาที ในการจำแนกชนิดของเชื้อ E . coli , 1 มิลลิลิตรของช่วงล่างที่เกี่ยวข้อง
ย้ายไป 3 เมตร petrifilm E . coli จาน ( 3 M
ประเทศไทยจำกัด , กรุงเทพมหานคร , ประเทศไทย ) และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
(  aarestrup et al . , 2002 ) , ในขณะที่สำหรับมาตรฐานรหัส
จํานวนช่วงล่างเดียวกันย้ายไป slanetz Bartley วุ้น
( Merck ) บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง