Mating types are molecular mechanis

Mating types are molecular mechanisms that regulate compatibility in sexually reproducing eukaryotes. They occur in isogamous and anisogamous species. Depending on the group, different mating types are often referred to by numbers, letters, or simply "+" and "-" instead of "male" and "female", that refer to "sexes" or differences in size between gametes. Syngamy can only take place between gametes carrying different mating types.

Reproduction regulated by mating types is especially prevalent in fungi. Filamentous ascomycetes usually have two mating types referred to as "MAT1-1" and "MAT1-2", following the yeast mating type locus MAT.[1] Under standard nomenclature, MAT1-1 (which may informally be called MAT1) encodes for a regulatory protein with a high motility-group (HMG) DNA-binding motif, while MAT1-2 (informally called MAT2) encodes for a protein with an alpha box motif, as in the yeast mating type MATα1.[2] The corresponding mating types in yeast, a non-filamentous ascomycete, are referred to as MATa and MATα.

Mating type genes in ascomycetes are called idiomorphs rather than alleles due to the uncertainty of the origin by common descent. The proteins they encode are transcription factors that regulate both the early and late stages of the sexual cycle. Heterothallic ascomycetes produce gametes that present a single Mat idiomorph and syngamy will only be possible between gametes carrying complementary mating types. On the other hand, homothallic ascomycetes produce gametes that can fuse with every other gamete in the population (including its own mitotic descendants) most often because each haploid contains the two alternate forms of the Mat locus in its genome.[3] Basidiomycetes on the other hand can have thousands of different mating types.[4]

The adaptive function of mating type in the ascomycete Neurospora crassa is discussed in the article Neurospora crassa. That matings in N. crassa are restricted to interaction of strains of opposite mating type may be an adaptation to promote some degree of outcrossing. Outcrossing, through complementation, could provide the benefit of masking recessive deleterious mutations in genes that function in the dikaryon and/or diploid stage of the life cycle

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกระดับโมเลกุลที่ควบคุมกันในทางเพศทำ eukaryotes ชนิดติดสัดได้ พวกเขาเกิดขึ้นในสายพันธุ์ isogamous และ anisogamous ตามกลุ่ม แตกศึกมักอ้างถึง โดยตัวเลข ตัวอักษร หรือเพียงแค่ "+" และ "-" แทน "ชาย" และ "หญิง" ที่หมายถึง "เพศ" หรือความแตกต่างในขนาดระหว่าง gametes Syngamy สามารถนำระหว่าง gametes กำลังติดสัดแตกต่างกันกำหนดชนิดการผสมพันธุ์การสืบพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งพบมากในเชื้อราได้ Filamentous ascomycetes มักมีสองศึกเรียกว่า "MAT1-1" และ "MAT1-2" ต่อไปนี้การผสมพันธุ์ยีสต์ชนิดโลกัสโพลพรม [1] ภายใต้ระบบมาตรฐานการตั้งชื่อ MAT1-1 (ซึ่งอาจบางเรียก MAT1) จแมปสำหรับโปรตีนที่กำกับดูแลด้วยความสูงกลุ่ม motility (HMG) ดีเอ็นเอรวมแปลน ในขณะที่ MAT1-2 (บางที่เรียกว่า MAT2) จแมปสำหรับโปรตีนกับแปลนตัวอักษรกล่อง ในยีสต์ผสมพันธุ์ชนิด MATα1 [2] ให้สอดคล้องกับชนิดของยีสต์ ascomycete ไม่ใช่ filamentous ผสมพันธุ์อย่างเป็นภะรัตมะตะและ MATαยีนชนิดติดสัดใน ascomycetes จะเรียกว่า idiomorphs มากกว่า alleles เนื่องจากความไม่แน่นอนของจุดเริ่มต้น โดยทั่วไปเชื้อสาย โปรตีนเหล่านั้นเข้าเป็นปัจจัยการ transcription ที่ควบคุมทั้งก่อน และหลังขั้นตอนของวงจรทางเพศ Heterothallic ascomycetes ผลิต gametes ที่แสดงเป็น idiomorph แผ่นเดียว และ syngamy เท่านั้นจะได้ระหว่าง gametes ดำเนินชนิดเสริมติดสัด บนมืออื่น ๆ homothallic ascomycetes ผลิต gametes ที่สามารถฟิวส์กับ gamete ทุกอื่น ๆ ในประชากร (รวมทั้งตัวเองลูกหลาน mitotic) ส่วนใหญ่มักจะเนื่องจากแต่ละ haploid ประกอบด้วยสองรูปแบบอื่นของโลกัสโพลลื่นในกลุ่มของ [3] basidiomycetes คงได้หลายพันชนิดติดสัด [4]การทำงานที่เหมาะสมของผสมพันธุ์ชนิด ascomycete Neurospora crassa กล่าวถึงใน crassa Neurospora บทความ ที่ matings ใน crassa ตอนเหนือถูกจำกัดการโต้ตอบของสายพันธุ์ชนิดข้ามศึกอาจจะมีการปรับตัวส่งเสริมบางส่วนของ outcrossing Outcrossing ผ่าน complementation สามารถให้ประโยชน์ของกำบังกลายพันธุ์ร้าย recessive ในยีนที่ทำงานใน dikaryon หรือ diploid ขั้นของวงจรชีวิต