Hydrolytic degradation: In vitro de

Hydrolytic degradation: In vitro degradation of crosslinked
gelatin electrospun membranes was carried out in
PBS solution. The membrane samples were cut into squares
of 25  25 mm2 (triplicate samples were used for statistical
purposes), immersed in 15 mL of PBS (pH 7.4; 0.8 g NaCl;
0.2 g KCl; 1.44 g Na2HPO4.2H2O and 0.2 g KH2PO4 dissolved
in 1 L of distilled water) and incubated in an air circulation
oven (HERAEUS Vacuotherm) at 37
C for 15 days. The pH of
the PBS solution was measured periodically and PBS was
renewed every 72 h. After specific periods of time, a
membrane was removed from the PBS, washed with ultrapure
water and dried in a vacuum oven (JP SELECTA
Vacuotherm) at room temperature until constant mass was
reached. Samples were weighed before and after degradation
in an electronic quartz microbalance (M5P from
Sartorius) with a resolution  0.001 mg. The extent of hydrolytic
degradation (WL) was calculated by:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย่อยสลายไฮโดรไลติก: ในการย่อยสลายของ crosslinkedสาร electrospun ตุ๋นถูกดำเนินการในโซลูชั่นของ PBS ตัวอย่างเยื่อถูกตัดเป็นช่องสี่เหลี่ยม25 มม 2 ได้ภาย 25 (ตัวอย่าง triplicate ใช้สำหรับสถิติ15 mL ของ PBS (pH 7.4; 0.8 g NaCl สัมผัสวัตถุประสงค์),0.2 กรัม KCl ส่วนยุบ 1.44 g Na2HPO4.2H2O และ KH2PO4 0.2 gในน้ำกลั่น 1 ลิตร) และ incubated ในการหมุนเวียนของอากาศเตา (HERAEUS Vacuotherm) ที่ 37 C 15 วัน PH ของโซลูชั่น PBS ถูกวัดเป็นระยะ ๆ และ PBS ได้ต่ออายุทุก h 72 หลังจากรอบระยะเวลาของเวลา การเมมเบรนถูกเอาออกจาก PBS ล้างด้วย ultrapureน้ำ และตากแห้งในเตาอบสุญญากาศ (JP SELECTAVacuotherm) ที่อุณหภูมิห้องจนมีมวลคงมาถึง ตัวอย่างชั่งน้ำหนักก่อน และ หลังการย่อยสลายในการ microbalance ควอตซ์อิเล็กทรอนิกส์ (M5P จากบริษัทซาร์โทเรียส) ด้วยความละเอียด 0.001 mg ขอบเขตของไฮโดรไลติกย่อยสลาย (WL) ถูกคำนวณด้วย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายย่อยสลายในหลอดทดลองเชื่อมขวางการย่อยสลายของเจลาตินเยื่ออิได้ดำเนินการในการแก้ปัญหาพีบีเอส ตัวอย่างเมมเบรนที่ถูกตัดเป็นสี่เหลี่ยม25? 25 mm2 (ตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่าถูกนำมาใช้สำหรับสถิติวัตถุประสงค์) แช่ใน 15 มิลลิลิตรพีบีเอส (pH 7.4; 0.8 กรัมโซเดียมคลอไรด์; 0.2 กรัมโพแทสเซียมคลอไรด์; 1.44 กรัม Na2HPO4.2H2O และ 0.2 กรัม KH2PO4 ละลายใน1 ลิตรของน้ำกลั่น) และบ่มใน หมุนเวียนอากาศเตาอบ(HERAEUS Vacuotherm) ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 วัน พีเอชของการแก้ปัญหาพีบีเอสได้รับการวัดระยะและพีบีเอสได้รับการต่ออายุทุก72 ชั่วโมง หลังจากระยะเวลาที่กำหนดของเวลาเป็นเมมเบรนจะถูกลบออกจากพีบีเอสที่บริสุทธิ์ล้างด้วยน้ำและแห้งในเตาอบสูญญากาศ(JP SELECTA Vacuotherm) ที่อุณหภูมิห้องจนมวลคงที่ได้ถึง ตัวอย่างชั่งน้ำหนักก่อนและหลังการย่อยสลายในควอทซ์ไมโครอิเล็กทรอนิกส์ (M5P จากซาร์โทเรีย) ที่มีความละเอียด? 0.001 มิลลิกรัม ขอบเขตของการย่อยสลายการย่อยสลาย (WL) ที่คำนวณได้จาก:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสื่อมคุณภาพ : ในหลอดทดลองการย่อยสลายของน้ำหนักเยื่อเส้นใย
เจลาตินได้ดําเนินการใน
PBS โซลูชั่น แผ่นตัวอย่างที่ตัดเป็นสี่เหลี่ยม
25  25 แน่น ( ตัวอย่างทำสำเนาสามฉบับถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางสถิติ
) , แช่ใน 15 ml ของ PBS ( pH 7.4 ; 0.8 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.2 กรัมโพแทสเซียม ;
; 1.44 กรัม na2hpo4.2h2o และ 0.2 กรัม kh2po4 ละลาย
ใน 1 ลิตรของน้ำ ) และบ่มในอากาศไหลเวียน
เตาอบ ( Heraeus vacuotherm ) ที่อุณหภูมิ 37
เป็นเวลา 15 วัน pH ของสารละลาย
PBS วัดเป็นระยะและ PBS คือ
ต่ออายุทุกๆ 72 ชั่วโมงหลังจากรอบระยะเวลาของเวลา ,
เมมเบรนจะถูกลบออกจาก PBS , ล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์มาก
และแห้งในเตาอบสูญญากาศ ( เจพีซีเล็คต้า
vacuotherm ) ที่อุณหภูมิห้องจนกว่ามวลคงที่คือ
ถึงจำนวนน้ำหนักก่อนและหลังการสลาย
ใน microbalance ควอตซ์อิเล็กทรอนิกส์ ( m5p จาก
Sartorius ) ที่มีความละเอียด  0.001 มิลลิกรัม ขอบเขตของการย่อยสลาย
( WL ) คำนวณได้โดย :