Introduction
Xylan is the major constituent of hemicellulose and is the second most abundant renewable resource with a high potential for degradation to useful end-products. Unlike cellulose, xylan generally contains heterogeneous substit- uents such as L-arabinose, O-acetyl, ferulic (4-hydroxy-3- methoxycinnamic) acid, q-coumaric (4-hydroxycinnamic)
acid and 4-O-methyl-D-glucuronic acid. Complete biodeg- radation of this structurally complex polymer requires the cooperation of xylanases and b-xylosidases along with several accessory enzymes, including a-L-arabinofurano- sidases (EC 3.2.1.55), a-glucuronidases (EC 3.2.1.139), acetyl xylan esterases (EC 3.1.1.72), and ferulic/coumaric acid esterases (EC 3.1.1.73) [8]. Of these xylanolytic enzymes, xylanases are of particular significance because they can randomly attack the internal b-1,4-glycosidic bonds within the polymer backbone and catalyze the initial breakdown of xylan [31]. Based on amino acid sequence homologies and hydrophobic cluster analysis, xylanases have been classified into two main groups in glycoside hydrolase family (GH)10 and GH11, although a few characterized xylanases have recently been ascribed to GH8, 30, and 43 [33] (http://www.cazy.org/Glycoside- Hydrolases.html). Enzymes from these families have dif- ferent molecular structures, molecular weights, and cata- lytic properties.
IntroductionXylan is the major constituent of hemicellulose and is the second most abundant renewable resource with a high potential for degradation to useful end-products. Unlike cellulose, xylan generally contains heterogeneous substit- uents such as L-arabinose, O-acetyl, ferulic (4-hydroxy-3- methoxycinnamic) acid, q-coumaric (4-hydroxycinnamic) acid and 4-O-methyl-D-glucuronic acid. Complete biodeg- radation of this structurally complex polymer requires the cooperation of xylanases and b-xylosidases along with several accessory enzymes, including a-L-arabinofurano- sidases (EC 3.2.1.55), a-glucuronidases (EC 3.2.1.139), acetyl xylan esterases (EC 3.1.1.72), and ferulic/coumaric acid esterases (EC 3.1.1.73) [8]. Of these xylanolytic enzymes, xylanases are of particular significance because they can randomly attack the internal b-1,4-glycosidic bonds within the polymer backbone and catalyze the initial breakdown of xylan [31]. Based on amino acid sequence homologies and hydrophobic cluster analysis, xylanases have been classified into two main groups in glycoside hydrolase family (GH)10 and GH11, although a few characterized xylanases have recently been ascribed to GH8, 30, and 43 [33] (http://www.cazy.org/Glycoside- Hydrolases.html). Enzymes from these families have dif- ferent molecular structures, molecular weights, and cata- lytic properties.
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทนำไซแลนเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของเฮมิเซลลูโลสและเป็นทรัพยากรที่ทดแทนที่มีมากที่สุดที่สองที่มีศักยภาพสูงในการย่อยสลายจะมีประโยชน์ในตอนท้ายผลิตภัณฑ์ ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลสไซแลนโดยทั่วไปมี uents substit- ที่แตกต่างกันเช่น L-arabinose, O-acetyl, ferulic (4 ไฮดรอกซี-3 methoxycinnamic) กรด Q-coumaric (4 hydroxycinnamic) กรดและ 4-O-methyl-D- glucuronic กรด สมบูรณ์ biodeg- radation ลิเมอร์ที่มีความซับซ้อนของโครงสร้างนี้ต้องใช้ความร่วมมือของไซแลนเนสและ B-xylosidases พร้อมกับอุปกรณ์เสริมเอนไซม์หลายแห่งรวมถึงอัล arabinofurano- sidases (EC 3.2.1.55) glucuronidases-a (EC 3.2.1.139), ไซแลน esterases acetyl (EC 3.1.1.72) และ ferulic / esterases กรด coumaric (EC 3.1.1.73) [8] ของเอนไซม์ไซแลนเนเหล่านี้ไซแลนเนสมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะพวกเขาสามารถโจมตีแบบสุ่มภายในพันธบัตร B-1,4-glycosidic ภายในกระดูกสันหลังลิเมอร์และกระตุ้นการสลายเริ่มต้นของไซแลน [31] ขึ้นอยู่กับ homologies ลำดับกรดอะมิโนและการวิเคราะห์กลุ่มชอบน้ำไซแลนเนสได้รับการจำแนกออกเป็นสองกลุ่มหลักในครอบครัว glycoside hydrolase (GH) 10 GH11 แม้ว่าไซแลนเนสโดดเด่นไม่กี่เพิ่งได้รับการกำหนด GH8, 30, และ 43 [33] ( http://www.cazy.org/Glycoside- Hydrolases.html) เอนไซม์จากครอบครัวเหล่านี้มีโครงสร้างโมเลกุลที่แตกต่างกัน, น้ำหนักโมเลกุลและคุณสมบัติ lytic cata-
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทนำ
ไซเป็นหลักส่วนประกอบของเฮมิเซลลูโลสและเป็นที่สองที่สุดมากมายหมุนเวียนทรัพยากรที่มีศักยภาพสูงที่จะเป็นประโยชน์สำหรับการสิ้นสุดผลิตภัณฑ์ ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลส โดยทั่วไปจะประกอบด้วยบริษัทไซ substit - uents เช่น l-arabinose o-acetyl ferulic , , ( 4-hydroxy-3 - methoxycinnamic ) กรด q-coumaric ( 4-hydroxycinnamic )
4-o-methyl-d-glucuronic กรด และกรดสมบูรณ์ biodeg - radation พอลิเมอร์โครงสร้างที่ซับซ้อนนี้ต้องอาศัยความร่วมมือและชนิด b-xylosidases พร้อมกับหลายเสริมเอนไซม์ รวมทั้ง a-l-arabinofurano - sidases ( EC 3.2.1.55 ) a-glucuronidases ( EC 3.2.1.139 ) อะไซหาอาหารที่พบในประเทศไทย ( EC 3.1.1.72 ) และกรด ferulic / coumaric หาอาหารที่พบในประเทศไทย ( EC 3.1.1.73 ) [ 8 ] เอนไซม์ xylanolytic เหล่านี้เนสมีความสำคัญเป็นพิเศษเพราะพวกเขาสามารถสุ่มโจมตีภายใน b-1,4-glycosidic พันธบัตรภายในพอลิเมอร์เร่งสลายไซแลนและเริ่มต้น [ 31 ] ตาม homologies ลำดับกรดอะมิโนและการวิเคราะห์กลุ่ม hydrophobic เนส , ได้รับการแบ่งเป็นสองกลุ่มหลักในครอบครัว ไกลโคไซด์ และ gh11 ไฮโดรเลส ( GH ) 10 ,แม้ว่าไม่กี่ลักษณะ ชนิดที่เพิ่งได้รับการ gh8 ascribed เพื่อ 30 , 43 [ 33 ] ( http://www.cazy.org/glycoside - ไฮโดรเลส . html ) เอนไซม์จากครอบครัวเหล่านี้มีดิฟ - ferent น้ำหนักโมเลกุลโมเลกุลโครงสร้างและคุณสมบัติของเอนไซม์แคทา
-
การแปล กรุณารอสักครู่..