AbstractLiquid natural rubber (LNR)

Abstract
Liquid natural rubber (LNR) with a molecular weight CMn =16×103 was prepared by the depolymerization of deproteinized natural rubber latex (DPNR). The liquid natural rubber (LNR) was characterized by FTIR and H’NMR
spectroscopic analysis. LNR was premixed with the epoxy resin (EP) and cured with a diamine curing agent for 1 h at
100 °C and post cured at 110 °C, for 2 h in air oven. The modified EP containing different contents of LNR (5, 10, 15 and 20 phr) were evaluated. Thermal, mechanical and morphology properties were determined. The fracture toughness (KIC) of both unmodified and modified EPs were determined on static loaded single edge notched (SEN-B) specimens at room temperature. The glass transition temperatures (Tg) of the modified EPs were decreased with increasing LNR content. The strengths and modulus of EPs were slightly reduced with the incorporation of LNR. The effect was also reflected in the significant increase in the tensile strain of modified EP. Fracture toughness of the EP was observed to increase with the presence of LNR. The toughening effect became more apparent as the testing speeds were increased from 1 to 500 mm/min. Fracture surface analysis by scanning electron microscopy (SEM) revealed the presence of a two-phase morphology

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อน้ำยางธรรมชาติ (LNR) มีน้ำหนักโมเลกุล CMn = 16 × 103 ถูกเตรียม โดยการ depolymerization deproteinized ยางธรรมชาติ (DPNR) ยางธรรมชาติเหลว (LNR) มีลักษณะ FTIR และ H'NMRการวิเคราะห์ spectroscopic LNR หยด ด้วยเรซินแบบ (EP) และรักษากับตัวแทนการบ่มผิว diamine สำหรับ h 1 ที่100 ° C และลงหายที่ 110 ° C, h 2 ในเตาอบอากาศใน แก้ไข EP มีต่าง ๆ เนื้อหาของ LNR (5, 10, 15 และ 20 phr) ได้ประเมิน ความร้อน เครื่องกลและสัณฐานวิทยาถูกกำหนด นึ่งกระดูก (KIC) ของ EPs unmodified และปรับเปลี่ยนถูกกำหนดบนคงโหลดขอบเดียวท้ายบาก (SEN-B) ไว้เป็นตัวอย่างที่อุณหภูมิห้อง อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) ของ EPs ปรับเปลี่ยนถูกลดลง ด้วยการเพิ่มเนื้อหา LNR จุดแข็งและโมดูลัสของ EPs ได้เล็กน้อยลดลง ด้วยการประสานของ LNR ผลที่ปรากฏในสายพันธุ์แรงดึงของ EP. ปรับเพิ่มอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้นึ่งของ EP ถูกสังเกตไปเพิ่ม มี LNR ผล toughening เป็นอย่างชัดเจนเป็นความเร็วทดสอบได้เพิ่มขึ้นจาก 1 ถึง 500 mm/นาที ทำให้ วิเคราะห์ผิว โดยสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM) เปิดเผยของสัณฐานวิทยา two-phase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ยางธรรมชาติเหลว (LNR) ที่มีน้ำหนักโมเลกุล CMN = 16 × 103 ได้รับการจัดทำขึ้นโดย depolymerization ของน้ำยางธรรมชาติโปรตีนต่ำ (DPNR) ยางธรรมชาติเหลว (LNR) ก็มีลักษณะและ FTIR H'NMR
วิเคราะห์สเปกโทรสโก LNR ได้รับการผสมกับอีพอกซีเรซิน (EP) และหายกับตัวแทนการบ่ม diamine เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่
100 ° C และหลังการรักษาให้หายขาด 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในเตาอบลม สอีที่มีการปรับเปลี่ยนเนื้อหาที่แตกต่างกันของ LNR (5, 10, 15 และ 20 PHR) ได้รับการประเมิน ความร้อนสมบัติเชิงกลและสัณฐานวิทยาได้รับการพิจารณา แตกหัก (KIC) ของอีพีเอสทั้งสองยังไม่แปรและแก้ไขได้รับการพิจารณาบนขอบเดียวคงโหลดหยัก (SEN-B) ตัวอย่างที่อุณหภูมิห้อง อุณหภูมิสภาพแก้ว (Tg) ของอีพีเอสมีการปรับเปลี่ยนลดลงด้วยการเพิ่มเนื้อหา LNR จุดแข็งและโมดูลัสของอีพีเอสลดลงเล็กน้อยกับการรวมตัวกันของ LNR ผลกระทบนอกจากนี้ยังสะท้อนให้เห็นในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสายพันธุ์แรงดึงของอีมีการปรับเปลี่ยน ความต้านทานการแตกหักของอีพบว่าจะเพิ่มขึ้นด้วยการปรากฏตัวของ LNR ผลทรหดก็เห็นได้ชัดมากขึ้นขณะที่การทดสอบความเร็วเพิ่มขึ้น 1-500 มิลลิเมตร / นาที การวิเคราะห์พื้นผิวการแตกหักโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) เปิดเผยว่าการปรากฏตัวของสัณฐานสองเฟส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ยางธรรมชาติเหลว ( ในปริมาณ ) ที่มีน้ำหนักโมเลกุล CMN = 16 × 103 ถูกเตรียมโดยการแตกโมเลกุลของ deproteinized น้ำยางธรรมชาติ ( ต่ำ ) ยางธรรมชาติเหลวในปริมาณ ) คือ characterized โดย FTIR และการวิเคราะห์ทาง h'nmr

คือผสมในปริมาณด้วยอีพอกซีเรซิน ( EP ) และรักษาด้วยไดอะการบ่มตัวแทน 1 ใน 100 ° C และ H
โพสต์หายที่ 110 ° C 2 H ในเตาอบอากาศแก้ไขเนื้อหาของ EP ที่มีแตกต่างกันในปริมาณ 5 , 10 , 15 และ 20 phr ) ประเมิน ความร้อน และคุณสมบัติเชิงกลของตัวอย่าง มีการแตกหัก ( KIC ) ทั้งดัดแปลงและแก้ไข EPS เป็นบนขอบหยักเดียวคงที่โหลด ( sen-b ) ชิ้นงานที่อุณหภูมิห้องแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ ( TG ) ของหุ้นลดลงในปริมาณการดัดแปลงเนื้อหา จุดแข็งและโมดูลัสของหุ้นได้ลดลงเล็กน้อยกับการรวมตัวของในปริมาณ . ผลก็ยังสะท้อนให้เห็นในการเปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์ของการดึง EP การแตกหักของ EP ซึ่งเพิ่มขึ้นกับการปรากฏตัวของในปริมาณ .โดย toughening ผลกลายเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นเมื่อทดสอบความเร็วเพิ่มขึ้นจาก 1 ถึง 500 มม. / นาที การวิเคราะห์พื้นผิวการแตกหักโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) พบว่ามีลักษณะเป็นแบบ