PAL is crucial to opening several m

PAL is crucial to opening several metabolic pathways in the phenylpropanoids
for the synthesis of secondary metabolites such as
phytoalexins, clorogenic and salicylic acids, and lignins, most of
them being important defenses against pathogens [40]. The critical
role of this enzyme against tobacco pathogens has been demonstrated
by the expression of heterologous and antisense PAL genes
[41,42]. In addition, it was demonstrated that the production of
H2O2 and peroxidase activity are essential markers in the incompatible
interaction between tobacco and P. nicotianae [43].
In this investigation, enzyme induction depended on chitosan
molecular weight, its degree of acetylation and the method of
chitosan application to the plants. When plant leaves were directly
treated with the chitosan derivatives (foliar spray), activation of
enzymatic activities in this organ depended on the elicitor concentrations
(i.e., b-1,3-glucanase activities increased to its maximum
at 0.1 g L1 of oligochitosans (OLG) and at 1 g L1 of the polymers
(CH-36, CH-12)). In a previous work, a similar behavior was found
in the roots of tobacco plants for b-1,3-glucanase and POD activities
when the same chitosan derivatives were directly applied to
tobacco roots [24]. From both results, it is possible to conclude that
the difference in molecular weight between chitosan polymers and
oligomers caused a 10-fold difference in the concentration needed
to induce the highest enzymatic activity when these derivatives
were directly applied to the plant organ. Polymers must have more
difficulty than oligomers in passing plant physical barriers and
accessing receptor centers at the plasma membrane in epidermal
cells. In addition, it is possible that both derivatives are differently
perceived at the plasma membrane, as proposed in previous studies
[21,44,45].
The differences in the degree of acetylation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พาลเป็นการเปิดทางเดินเผาผลาญหลายใน phenylpropanoidsการสังเคราะห์ของ metabolites รองเช่นphytoalexins, clorogenic และกรดซาลิไซลิ และ lignins ส่วนใหญ่พวกเขามีการป้องกันที่สำคัญจากโรค [40] ที่สำคัญมีการแสดงบทบาทของเอนไซม์กับโรคยาสูบนี้โดยค่าของยีน PAL heterologous และ antisense[41,42] นอกจากนี้ จะถูกแสดงที่ผลิตH2O2 และ peroxidase เป็นเครื่องหมายที่จำเป็นในการเข้ากันไม่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาสูบและ P. nicotianae [43]ในการตรวจสอบนี้ เหนี่ยวนำเอนไซม์ขึ้นอยู่กับไคโตซานน้ำหนักโมเลกุล ระดับของ acetylation และวิธีการใช้ไคโตซานกับพืช เมื่อใบพืชได้โดยตรงรักษา ด้วยไคโตซานอนุพันธ์ (foliar สเปรย์), เปิดใช้งานกิจกรรมเอนไซม์ในระบบในอวัยวะส่วนนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น elicitor(เช่น บี-1,3-คัดกิจกรรมเพิ่มขึ้นสูงสุดที่ 0.1 g L 1 oligochitosans (OLG) และ ที่ g 1 L 1 ของโพลิเมอร์(CH-36, CH 12)) ในงานก่อนหน้านี้ พบลักษณะคล้ายกันในรากของพืชยาสูบ b-1,3-คัดและกิจกรรมเท่านั้นเมื่ออนุพันธ์ไคโตซานกันได้โดยตรงกับรากยาสูบ [24] จากผลลัพธ์ทั้งสอง จะไปสรุปที่ความแตกต่างของน้ำหนักโมเลกุลระหว่างโพลิเมอร์ของไคโตซาน และoligomers เกิด 10-fold ความแตกต่างในความเข้มข้นที่ต้องการเพื่อก่อให้เกิดกิจกรรมเอนไซม์ในระบบสูงสุดเมื่อตราสารอนุพันธ์เหล่านี้ถูกนำไปใช้กับอวัยวะพืชโดยตรง โพลิเมอร์ต้องมีเพิ่มเติมความยากลำบากกว่า oligomers ในการผ่านอุปสรรคทางกายภาพของพืช และศูนย์เข้าถึงตัวรับที่เยื่อพลาสมาใน epidermalเซลล์ นอกจากนี้ เป็นอนุพันธ์ทั้งสองแตกต่างกันการรับรู้ที่ในพลาสมาเมมเบรน เสนอในการศึกษาก่อนหน้านี้[21,44,45]ความแตกต่างในระดับของ acetylation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PAL เป็นสิ่งสำคัญที่จะเปิดเส้นทางการเผาผลาญอาหารในหลาย phenylpropanoids
สำหรับการสังเคราะห์ของสารทุติยภูมิเช่น
phytoalexins กรดซาลิไซลิ clorogenic และและ lignins
ส่วนใหญ่ของพวกเขาเป็นสิ่งที่สำคัญกับการป้องกันเชื้อโรค[40] สำคัญบทบาทของเอนไซม์นี้กับเชื้อโรคยาสูบได้รับการพิสูจน์โดยการแสดงออกของheterologous และยีน antisense PAL [41,42] นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าการผลิตของH2O2 และกิจกรรม peroxidase มีเครื่องหมายที่สำคัญในเข้ากันไม่ได้ทำงานร่วมกันระหว่างยาสูบและพีnicotianae [43]. ในการสืบสวนคดีนี้, การเหนี่ยวนำเอนไซม์ขึ้นอยู่กับไคโตซานที่มีน้ำหนักโมเลกุลระดับของ acetylation และวิธีการ ของการประยุกต์ใช้ไคโตซานพืช เมื่อใบพืชโดยตรงรับการรักษาด้วยอนุพันธ์ไคโตซาน (ใบสเปรย์) เปิดใช้งานของกิจกรรมของเอนไซม์ในอวัยวะนี้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นกระตุ้น(เช่นกิจกรรม B-1,3-glucanase เพิ่มขึ้นสูงสุดที่0.1 กรัม L 1 ของ oligochitosans (OLG) และ 1 กรัม L 1 ของโพลิเมอร์(CH-36, CH-12)) ในการทำงานก่อนหน้านี้เป็นพฤติกรรมที่คล้ายกันก็พบว่าอยู่ในรากของพืชยาสูบสำหรับกิจกรรม B-1,3-glucanase และฝักเมื่ออนุพันธ์ไคโตซานเดียวกันถูกนำไปใช้โดยตรงกับรากยาสูบ[24] จากผลทั้งสองก็เป็นไปได้ที่จะสรุปว่าความแตกต่างในน้ำหนักโมเลกุลระหว่างโพลีเมอไคโตซานและoligomers ก่อให้เกิดความแตกต่าง 10 เท่าในความเข้มข้นที่จำเป็นที่จะทำให้เกิดกิจกรรมของเอนไซม์ที่สูงที่สุดเมื่ออนุพันธ์เหล่านี้ถูกนำไปใช้โดยตรงอวัยวะพืช โพลีเมอจะต้องมีความยากลำบากกว่า oligomers ในปัญหาและอุปสรรคที่ผ่านพืชทางกายภาพและการเข้าถึงศูนย์รับที่เยื่อหุ้มในผิวหนังเซลล์ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าสัญญาซื้อขายล่วงหน้าทั้งสองจะแตกต่างกันการรับรู้ที่เมมเบรนพลาสม่าตามที่เสนอในการศึกษาก่อนหน้านี้[21,44,45]. ความแตกต่างในระดับของ acetylation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อนเป็นสิ่งสำคัญที่จะเปิดหลายเส้นทางการเผาผลาญใน phenylpropanoids
สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบทุติยภูมิเช่น
phytoalexins และ clorogenic , กรดซาลิไซลิค และลิกนิน ส่วนใหญ่ของพวกเขาได้รับการป้องกันต่อต้านเชื้อโรคสำคัญ
[ 40 ] บทบาทที่สำคัญของเอนไซม์ต่อต้านเชื้อโรคนี้

ยาสูบได้แสดงโดยการแสดงออกของยีน antisense ชนิด PAL และ 41,42
[ ]นอกจากนี้ยังพบว่า การผลิตและกิจกรรมเอนไซม์สลาย
ที่มีความหมายในการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาสูบและหน้า nicotianae เข้ากันไม่ได้
[ 43 ] .
ในการสืบสวนนี้ เหนี่ยวนำเอนไซม์ขึ้นอยู่กับน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซาน
, ระดับของการกันและวิธีการ
ไคโตซานประยุกต์ ใช้กับพืช เมื่อใบพืชโดยตรง
การรักษาด้วยไคโตแซนอนุพันธ์ ( พ่นทางใบ ) การเปิดใช้งานของกิจกรรมเอนไซม์
ในอวัยวะนี้ขึ้นอยู่กับ elicitor ความเข้มข้น
( ได้แก่ กิจกรรม b-1,3-glucanase เพิ่มขึ้น
สูงสุดที่ 0.1 g l  1 oligochitosans ( olg ) และ 1 G ผม  1 ของพอลิเมอร์
( ch-36 ch-12 , ) ) ในการทำงานที่ผ่านมา พฤติกรรมคล้ายกันพบ
ในรากของพืชยาสูบ B1เนสและฝักกิจกรรม
เมื่ออนุพันธ์ไคโตซานที่ใช้ตรงเดียวกัน

ยาสูบราก [ 24 ] จากทั้งผล เป็นไปได้ที่จะสรุปว่า
ความแตกต่างในโมเลกุลระหว่างพอลิเมอร์ไคโตซานและ
หน่วยเกิดจากความแตกต่างในความเข้มข้น 10 เท่าเป็น
เพื่อก่อให้เกิดเอนไซม์สูงสุดเมื่ออนุพันธ์
เหล่านี้โดยตรงใช้กับพืชออร์แกนและต้องมีความยากลำบากมากขึ้น
กว่าหน่วยในการผ่านอุปสรรคทางกายภาพและพืช
เข้าถึงศูนย์ตัวรับที่เยื่อหุ้มเซลล์ใน epidermal
เซลล์ นอกจากนี้ เป็นไปได้ว่าทั้งอนุพันธ์จะแตกต่างกัน
การรับรู้ที่เยื่อหุ้มเซลล์ ตามที่เสนอในงานวิจัย 21,44,45
[ ]
ความแตกต่างในระดับของอะซิทิเลชัน