This article presents a new and sen

This article presents a new and sensitive method for the determination of trace amounts of fungicide
carbendazim by dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) combined with UV–vis spectrophotometry.
The method is based on the reduction of Fe(III) to Fe(II) by carbendazim, its reaction with
potassium ferricynide to form a blue product and extraction into CCL4 by DLLME technique using
methyltrioctylammonium chloride (Aliquat 336) as a disperser agent. Under the established optimum
conditions, the calibration graph was linear in the range of 5–600 ng mL
1 of carbendazim with a limit
of detection of 2.1 ng mL
1
. The relative standard deviations for eight replicate determinations of 50 and
300 ng mL
1 of carbendazim were 3.9% and 1.0%, respectively. The proposed method was successfully
applied to determination of carbendazim in soil and water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่ และสำคัญสำหรับการกำหนดจำนวนการติดตามของเชื้อราcarbendazim โดย dispersive microextraction ของเหลว – ของเหลว (DLLME) ร่วมกับ UV – vis spectrophotometryวิธีการตามการลดลงของ Fe(III) กับ Fe(II) โดย carbendazim ของปฏิกิริยาด้วยferricynide โพแทสเซียมเพื่อผลิตภัณฑ์บลูและสกัดใน CCL4 โดยใช้เทคนิค DLLMEmethyltrioctylammonium (Aliquat 336) คลอไรด์เป็นตัวแทนฝอย ภายใต้เหมาะสมขึ้นเงื่อนไข กราฟปรับเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 5-600 ng mL 1 ของ carbendazim มีขีดจำกัดของการตรวจสอบของ ng 2.1 mL 1. ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับ determinations replicate แปด 50 และ300 ng mL 1 ของ carbendazim ได้ 3.9% และ 1.0% ตามลำดับ มีวิธีการนำเสนอเรียบร้อยแล้วใช้กำหนด carbendazim ในตัวอย่างดินและน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่และที่สำคัญสำหรับความมุ่งมั่นของร่องรอยของเชื้อรา
carbendazim โดยกระจาย microextraction ของเหลวของเหลว (DLLME) รวมกับ spectrophotometry UV-Vis.
วิธีการจะขึ้นอยู่กับการลดลงของเฟ (III) การ Fe (II) โดย carbendazim ปฏิกิริยากับ
โพแทสเซียม ferricynide ในรูปแบบผลิตภัณฑ์สีฟ้าและสกัดเป็น CCL4 โดยเทคนิค DLLME ใช้
คลอไรด์ methyltrioctylammonium (Aliquat 336) เป็นตัวแทนกระจาย ภายใต้การจัดตั้งที่เหมาะสม
เงื่อนไขกราฟมาตรฐานเป็นเชิงเส้นในช่วง 5-600 ศึกษามิลลิลิตร 1 ของ carbendazim กับขีด จำกัด
ของการตรวจสอบ 2.1 มิลลิลิตรศึกษา?
1 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับแปดซ้ำหาความ 50 และ
300 มิลลิลิตรจำนวน 1 ของ carbendazim เป็น 3.9% และ 1.0% ตามลำดับ วิธีที่นำเสนอได้รับการประสบความสำเร็จ
นำไปใช้กับความมุ่งมั่นของ carbendazim ในดินและตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่ และได้มีการหาร่องรอยของสารเคมี
คาร์เบนดาซิม โดยกระจายตัวและของเหลว microextraction ( dllme ) รวมกับ UV – 3 วิธี .
โดยอาศัยการลดของ Fe ( III ) Fe ( II ) โดย คาร์เบนดาซิม , ปฏิกิริยากับ
โพแทสเซียม ferricynide ฟอร์มผลิตภัณฑ์สีฟ้าและการสกัดใน ccl4 โดยใช้เทคนิค dllme
methyltrioctylammonium คลอไรด์ ( aliquat 336 ) เป็นตัวแทนกระจาย . ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในการจัดตั้ง
, กราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 5 - 600 ของมล
1 ของคาร์เบนดาซิม ด้วยขีดจำกัดของการตรวจหา 2.1 ng มล

1

เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 8 ทำซ้ำ determinations ของ 50 และ 300 นาโนกรัมต่อ 1

เกิดเป็น 3.9% และ 1.0 ตามลำดับวิธีการสำเร็จ
ใช้กับการหาปลาในตัวอย่างดินและน้ำ .