Cobalt(II,III) oxid (Co3O4) nanostr

Cobalt(II,III) oxid (Co3O4) nanostructures have been successfully synthesized using [Co(NH3)6]Cl3 and
[Co(en)3]Cl3 (en: ethylenediamine) as the single precursors via hydrothermal method, and CoCl2$6H2O
through a facile ammonia-assisted approach. Indeed, ammine and en ligands, as well as ammonia vapor,
act as the sources of hydroxide ion in the preparation of Co3O4 nanoparticles. The structure of products
was confirmed by X-ray diffraction (XRD) technique and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy
and their morphologies were examined by scanning electron microscopy (SEM). The optical study of the
as-prepared Co3O4 nanostructures using UVeVis diffused reflectance spectroscopy (DRS) exhibited their
semiconducting property by revealing one optical band gap in 3.3 eV. Moreover, the vibrating sample
magnetometry (VSM) measurements showed a weak ferromagnetic behavior that could be attributed to
uncompensated surface spins and/or finite-size effects. Further, the effects of the nature of the precursor,
its concentration, temperature and reaction time on the size and morphology of the samples were
studied in detail.
©

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nanostructures oxid (Co3O4) Cobalt(II,III) ได้รับเรียบร้อยแล้วสังเคราะห์ใช้ [Co (NH3) 6] Cl3 และ[Co (en) 3] Cl3 (en: ethylenediamine) เป็นสารตั้งต้นเดียวผ่านวิธี hydrothermal และ CoCl2$ 6H2Oผ่านร่มแอมโมเนียช่วยวิธีการ จริง ligands ammine และ en เป็นแอมโมเนียไอทำหน้าที่เป็นแหล่งมาของไฮดรอกไซด์ไอออนในการจัดเก็บกัก Co3O4 โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยัน โดยเทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) และการแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโทรสโก (ฟุต-IR)และ morphologies ถูกตรวจสอบ โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การศึกษาแสงเตรียมเป็น nanostructures Co3O4 ใช้ UVeVis กระจายสะท้อนสเปกโทรสโก (DRS) จัดแสดงของพวกเขาคุณสมบัติโลหะ โดยเผยให้เห็นวงแสงช่องว่างหนึ่งใน 3.3 eV นอกจากนี้ ตัวอย่างการสั่นวัด magnetometry (VSM) แสดงให้เห็นลักษณะการทำงานแบบอ่อนที่สามารถนำมาประกอบกับหมุน surface uncompensated หรือจำกัดขนาดผล ผลของธรรมชาติของสารตั้งต้น เพิ่มเติมความเข้มข้นของ อุณหภูมิ และเวลาปฏิกิริยาขนาดและสัณฐานวิทยาของตัวอย่างศึกษาในรายละเอียด©

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคบอลต์ (II, III) OXID (Co3O4) โครงสร้างนาโนได้รับการสังเคราะห์ประสบความสำเร็จโดยใช้ [co (NH3) 6] CL3 และ
[Co (En) 3] CL3 (th: ethylenediamine) เป็นสารตั้งต้นที่เดียวผ่านทางวิธี hydrothermal และ COCl2 $ 6H2O
ผ่านวิธีการแอมโมเนียช่วยได้อย่างง่ายดาย แท้จริง Ammine และห้องน้ำแกนด์เช่นเดียวกับไอแอมโมเนีย
ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาของไอออนไฮดรอกไซในการเตรียมอนุภาคนาโน Co3O4 ที่ โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่
ได้รับการยืนยันโดย X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) เทคนิคและฟูริเยร์-เปลี่ยนอินฟราเรด (FT-IR) สเปกโทรสโก
และรูปร่างลักษณะของพวกเขาถูกตรวจสอบโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การศึกษาแสงของ
โครงสร้างนาโน Co3O4 เป็นเตรียมใช้ UVeVis พร่าสะท้อนสเปกโทรสโก (DRS) การจัดแสดงของพวกเขา
คุณสมบัติกึ่งตัวนำโดยเผยให้เห็นช่องว่างวงหนึ่งในออปติคอล 3.3 eV
นอกจากนี้ยังมีการสั่นสะเทือนตัวอย่าง magnetometry (VSM) วัดแสดงให้เห็นว่าพฤติกรรม ferromagnetic อ่อนแอที่สามารถนำมาประกอบกับ
สปินพื้นผิว uncompensated และ / หรือผลกระทบที่มีขนาด จำกัด นอกจากนี้ผลกระทบของลักษณะของผู้นำที่
มีความเข้มข้นอุณหภูมิและปฏิกิริยาเวลาอยู่กับขนาดและสัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างได้รับการ
ศึกษาในรายละเอียด
©

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคบอลต์ ( II , III ) oxid ( co3o4 ) นาโนได้รับเรียบร้อยแล้วได้โดยใช้ [ CO ( nh3 ) 6 ] CL3 และ[ CO ( en ) 3 ] CL3 ( en : ลลีนไดแอม ) เป็นสารเดียวโดยวิธีไฮโดรเทอร์มอลและ cocl2 $ 6h2oผ่านง่าย แอมโมเนีย ช่วยการ แน่นอน แอมมีนและ EN ลิแกนด์เช่นเดียวกับแอมโมเนียไอเป็นแหล่งที่มาของไฮดรอกไซด์ไอออนในการเตรียมการของ co3o4 อนุภาค โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยันโดยการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์และเทคนิคฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )และลักษณะโครงสร้างของพวกเขาถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) การศึกษาของแสงเป็นเตรียม co3o4 นาโนใช้ uvevis กระจาย reflectance spectroscopy ( DRS ) จัดแสดงของพวกเขากึ่งตัวนำที่ดินโดยเปิดเผยช่องว่างแสงวงหนึ่งใน 3.3 EV นอกจากนี้ สั่น ตัวอย่างmagnetometry ( vsm ) การวัดแสดงพฤติกรรมอ่อนแข็งได้ ประกอบกับหมุนพื้นผิว uncompensated และ / หรือผลขนาดจำกัด นอกจากนี้ผลกระทบของธรรมชาติของโปรตีนความเข้มข้นของ อุณหภูมิ และเวลาปฏิกิริยาในขนาดและรูปร่างของกลุ่มตัวอย่างศึกษาในรายละเอียดสงวนลิขสิทธิ์